Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv jednoho dne aktivity na následnou odpověď na cvičení

20. února 2026 aktualizováno: Concordia University Wisconsin

Jediný den nečinnosti na systémovou metabolickou a zánětlivou reakci na cvičení

Cvičení může snížit riziko několika chronických onemocnění. Nedávné studie však naznačují, že příliš dlouhé sezení před cvičením může snížit přínosy cvičení. Tato studie pomůže určit, proč k tomu může docházet.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Předchozí práce prokázala větší využití sacharidů (CHO) na konci aerobního cvičení po dni se sníženou aktivitou (<5 000 kroků). Navíc existují rozdíly v RNA profilu v klidu a během cvičení v drahách souvisejících se zánětem, metabolismem a vrozenou imunitou, které si vyžadují další výzkum. Společně tato data zdůrazňují, že jediný den se sníženou aktivitou mění systémovou homeostázu, která ovlivňuje reakci na cvičení. Vzhledem k síle cvičení ke zmírnění rizika kardiovaskulárních onemocnění je zapotřebí dalšího výzkumu k nalezení faktorů, které by zesílily reakci na cvičení. Proto má tato studie dva cíle: 1) Analyzovat cirkulující metabolomiku a 2) metabolomiku a proteomiku v reakci na cvičení po dni se sníženou aktivitou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

6

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Wisconsin
      • Mequon, Wisconsin, Spojené státy, 53093
        • Nábor
        • Concordia University of Wisconsin
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • ve věku 18–30 let

Kritéria pro vyloučení:

  • • bez akutního nebo chronického onemocnění (srdeční, plicní, jaterní nebo ledvinové abnormality, rakovina, nekontrolovaná hypertenze, inzulinem závislý nebo nezávislý diabetes nebo jiné známé metabolické poruchy)

    • neužívají léky související s metabolismem (tj. statiny, metformin, agonisty GLP-1)
    • bez ortopedických omezení (včetně jakýchkoli umělých kloubů)
    • aktuálně kouří nebo užívají jiné formy tabáku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: >8 500 kroků den před cvičením
Behaviorální: Snížený počet kroků
Účastníci ujdou méně než 5 000 kroků
Experimentální: <5 000 kroků den před cvičením
Behaviorální: Snížený počet kroků
Účastníci ujdou méně než 5 000 kroků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace metabolitů v plazmě
Časové okno: Účastníci dokončí studium do 6 týdnů od zařazení.
Krev odebereme před cvičením a bezprostředně po něm. Plazma bude oddělena a odeslána k neadresné metabolomické analýze.
Účastníci dokončí studium do 6 týdnů od zařazení.
Koncentrace proteinů v plazmě
Časové okno: Účastníci dokončí studium do 6 týdnů od zápisu.
Krev budeme sbírat před cvičením a bezprostředně po něm. Plazma bude oddělena a odeslána k neadresné proteomické analýze.
Účastníci dokončí studium do 6 týdnů od zápisu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Concordia University Wisconsin

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.go
  • 26BAIREA1560979 (Jiný identifikátor: American Heart Association)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Snížený počet kroků

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit