Los Efectos de un Día de Actividad en la Respuesta al Ejercicio del Día Siguiente
20 de febrero de 2026 actualizado por: Concordia University Wisconsin
Un Día de Inactividad sobre la Respuesta Metabólica e Inflamatoria Sistémica al Ejercicio
El ejercicio puede reducir el riesgo de varias enfermedades crónicas.
Sin embargo, estudios recientes sugieren que estar sentado demasiado tiempo antes de hacer ejercicio puede disminuir los beneficios del ejercicio.
Este estudio ayudará a determinar por qué puede ocurrir esto.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Trabajos previos demostraron una mayor utilización de carbohidratos (CHO) al final del ejercicio aeróbico con un día de actividad reducida (<5.000 pasos).
Además, existen diferencias en el perfil de ARN en reposo y durante el ejercicio en vías relacionadas con la inflamación, el metabolismo y la inmunidad innata que justifican una mayor investigación.
En conjunto, estos datos destacan que un solo día de actividad reducida altera la homeostasis sistémica que afecta la respuesta al ejercicio.
Dada la potencia del ejercicio para mejorar el riesgo de enfermedad cardiovascular, se necesita más investigación para encontrar factores que aumenten la respuesta al ejercicio.
Por lo tanto, este estudio tiene dos objetivos: 1) Analizar la metabolómica circulante, y 2) la metabolómica y proteómica en respuesta al ejercicio después de un día de actividad reducida.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
6
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Kevin J Gries, PhD
- Número de teléfono: 2622434293
- Correo electrónico: kevin.gries@cuw.edu
Ubicaciones de estudio
-
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Wisconsin
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Mequon, Wisconsin, Estados Unidos, 53093
- Reclutamiento
- Concordia University of Wisconsin
-
Contacto:
- Kevin J Gries, PhD
- Número de teléfono: 2622434293
- Correo electrónico: kevin.gries@cuw.edu
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- • tener entre 18 y 30 años de edad
Criterios de exclusión:
• estar libre de enfermedades agudas o crónicas (anomalías cardíacas, pulmonares, hepáticas o renales, cáncer, hipertensión no controlada, diabetes insulinodependiente o no insulinodependiente u otros trastornos metabólicos conocidos)
- no tomar medicamentos relacionados con el metabolismo (p. ej., estatinas, metformina, agonistas del GLP-1)
- estar libre de limitaciones ortopédicas (incluidas cualquier articulación artificial)
- fumar actualmente o participar en otras formas de consumo de tabaco.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: >8.500 pasos el día anterior al ejercicio
|
Los sujetos caminarán menos de 5.000 pasos
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Experimental: <5.000 pasos el día anterior al ejercicio
|
Los sujetos caminarán menos de 5.000 pasos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Concentración de metabolitos en el plasma
Periodo de tiempo: Los participantes completarán el estudio en un plazo de 6 semanas desde su inscripción.
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Recogeremos sangre antes e inmediatamente después del ejercicio.
El plasma se separará y se enviará para análisis metabolómico no dirigido.
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Los participantes completarán el estudio en un plazo de 6 semanas desde su inscripción.
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Concentración de proteínas en el plasma
Periodo de tiempo: Los participantes completarán el estudio en un plazo de 6 semanas desde su inscripción.
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Recogeremos sangre antes e inmediatamente después del ejercicio.
El plasma se separará y se enviará para análisis proteómico no dirigido.
|
Los participantes completarán el estudio en un plazo de 6 semanas desde su inscripción.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
24 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.go
- 26BAIREA1560979 (Otro identificador: American Heart Association)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .