Les effets d'une journée d'activité sur la réponse à l'exercice du lendemain
20 février 2026 mis à jour par: Concordia University Wisconsin
Une journée unique d'inactivité sur la réponse métabolique systémique et inflammatoire à l'exercice
L'exercice physique peut réduire le risque de plusieurs maladies chroniques.
Cependant, des études récentes suggèrent que rester assis trop longtemps avant de faire de l'exercice peut diminuer les bienfaits de l'activité physique.
Cette étude aidera à déterminer pourquoi cela peut se produire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des travaux antérieurs ont démontré une plus grande utilisation des glucides (CHO) à la fin d'un exercice aérobique après une journée d'activité réduite (<5 000 pas).
De plus, il existe des différences dans le profil d'ARN au repos et pendant l'exercice dans les voies liées à l'inflammation, au métabolisme et à l'immunité innée qui justifient des recherches plus approfondies.
Ensemble, ces données soulignent qu'une seule journée d'activité réduite altère l'homéostasie systémique, ce qui affecte la réponse à l'exercice.
Étant donné l'efficacité de l'exercice pour réduire le risque de maladie cardiovasculaire, davantage de recherches sont nécessaires pour trouver des facteurs permettant d'augmenter la réponse à l'exercice.
Par conséquent, cette étude a deux objectifs : 1) Analyser la métabolomique circulante, et 2) la métabolomique et la protéomique en réponse à l'exercice après une journée d'activité réduite.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
6
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kevin J Gries, PhD
- Numéro de téléphone: 2622434293
- E-mail: kevin.gries@cuw.edu
Lieux d'étude
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Wisconsin
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Mequon, Wisconsin, États-Unis, 53093
- Recrutement
- Concordia University of Wisconsin
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Contact:
- Kevin J Gries, PhD
- Numéro de téléphone: 2622434293
- E-mail: kevin.gries@cuw.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- • âgés de 18 à 30 ans
Critères d'exclusion :
• exempt de maladie aiguë ou chronique (anomalies cardiaques, pulmonaires, hépatiques ou rénales, cancer, hypertension non contrôlée, diabète insulinodépendant ou non insulinodépendant ou autres troubles métaboliques connus)
- ne pas prendre de médicaments liés au métabolisme (c'est-à-dire, statines, metformine, agonistes du GLP-1)
- exempt de limitations orthopédiques (y compris toute articulation artificielle)
- actuellement fumeur ou participant à d'autres formes de consommation de tabac.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: >8 500 pas la veille de l'exercice
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Les sujets marcheront moins de 5 000 pas
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Expérimental: <5 000 pas la veille de l'exercice
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Les sujets marcheront moins de 5 000 pas
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Concentration des métabolites dans le plasma
Délai: Les participants termineront l'étude dans les 6 semaines suivant l'inclusion.
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Nous prélèverons du sang avant et immédiatement après l'exercice.
Le plasma sera séparé et envoyé pour une analyse métabolomique non ciblée.
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Les participants termineront l'étude dans les 6 semaines suivant l'inclusion.
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Concentration des protéines dans le plasma
Délai: Les participants termineront l'étude dans les 6 semaines suivant leur inscription.
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Nous prélèverons du sang avant et immédiatement après l'exercice.
Le plasma sera séparé et envoyé pour analyse protéomique non ciblée.
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Les participants termineront l'étude dans les 6 semaines suivant leur inscription.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2026
Première publication (Réel)
24 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.go
- 26BAIREA1560979 (Autre identifiant: American Heart Association)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .