- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07429370
De effecten van één dag activiteit op de trainingsreactie van de volgende dag
20 februari 2026 bijgewerkt door: Concordia University Wisconsin
Een enkele dag van inactiviteit op de systemische metabolische en inflammatoire oefenrespons
Bewegen kan het risico op verschillende chronische ziekten verminderen.
Recente studies suggereren echter dat te lang zitten voor het sporten de voordelen van beweging kan verminderen.
Deze studie zal helpen bepalen waarom dit kan gebeuren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Eerder werk toonde een grotere benutting van koolhydraten (CHO) aan aan het einde van aërobe oefening na een dag van verminderde activiteit (<5.000 stappen).
Daarnaast zijn er verschillen in het RNA-profiel in rust en tijdens inspanning in pathways gerelateerd aan ontsteking, metabolisme en aangeboren immuniteit die nader onderzoek rechtvaardigen.
Samen benadrukken deze gegevens dat een enkele dag van verminderde activiteit de systemische homeostase verandert die de oefeningsrespons beïnvloedt.
Gezien de kracht van lichaamsbeweging om het risico op hart- en vaatziekten te verminderen, is meer onderzoek nodig om factoren te vinden die de oefeningsrespons kunnen versterken.
Daarom heeft deze studie twee doelen: 1) Analyse van circulerende metabolomics, en 2) metabolomics en proteomics in reactie op lichaamsbeweging na een dag van verminderde activiteit.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
6
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Kevin J Gries, PhD
- Telefoonnummer: 2622434293
- E-mail: kevin.gries@cuw.edu
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Mequon, Wisconsin, Verenigde Staten, 53093
- Werving
- Concordia University of Wisconsin
-
Contact:
- Kevin J Gries, PhD
- Telefoonnummer: 2622434293
- E-mail: kevin.gries@cuw.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- • tussen de 18 en 30 jaar oud
Exclusiecriteria:
• vrij van acute of chronische ziekten (cardiale, pulmonale, lever- of nierafwijkingen, kanker, ongecontroleerde hypertensie, insuline- of niet-insulineafhankelijke diabetes of andere bekende metabole stoornissen)
- gebruik geen medicijnen gerelateerd aan het metabolisme (bijv. statines, metformine, GLP-1-agonisten)
- vrij van orthopedische beperkingen (inclusief kunstgewrichten)
- rook momenteel of gebruik andere vormen van tabak.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: >8.500 stappen de dag voor de training
|
De proefpersonen zullen minder dan 5.000 stappen lopen
|
|
Experimenteel: <5.000 stappen de dag voor de training
|
De proefpersonen zullen minder dan 5.000 stappen lopen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Concentratie van metabolieten in het plasma
Tijdsspanne: Deelnemers zullen het onderzoek binnen 6 weken na inschrijving voltooien.
|
We zullen bloed afnemen voor en direct na de inspanning.
Het plasma wordt gescheiden en verzonden voor niet-gericht metaboloomonderzoek.
|
Deelnemers zullen het onderzoek binnen 6 weken na inschrijving voltooien.
|
|
Concentratie van eiwitten in het plasma
Tijdsspanne: Deelnemers zullen de studie binnen 6 weken na inschrijving voltooien.
|
We zullen bloed verzamelen voor en direct na de lichaamsbeweging.
Plasma wordt gescheiden en verzonden voor ongerichte proteoomanalyse.
|
Deelnemers zullen de studie binnen 6 weken na inschrijving voltooien.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.go
- 26BAIREA1560979 (Andere identificatie: American Heart Association)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .