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Die Auswirkungen eines Tages körperlicher Aktivität auf die Trainingsreaktion am nächsten Tag

20. Februar 2026 aktualisiert von: Concordia University Wisconsin

Ein einzelner Tag der Inaktivität auf die systemische metabolische und entzündliche Reaktion auf Bewegung

Bewegung kann das Risiko mehrerer chronischer Krankheiten verringern. Allerdings deuten neuere Studien darauf hin, dass langes Sitzen vor dem Sport die Vorteile des Trainings verringern kann. Diese Studie wird dazu beitragen, herauszufinden, warum dies geschehen könnte.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Frühere Arbeiten zeigten eine größere Verwertung von Kohlenhydraten (CHO) am Ende aerober Belastung mit einem Tag reduzierter Aktivität (<5.000 Schritte). Zusätzlich gibt es Unterschiede im RNA-Profil in Ruhe und während Belastung in Pfaden im Zusammenhang mit Entzündung, Stoffwechsel und angeborener Immunität, die weitere Forschung rechtfertigen. Zusammen heben diese Daten hervor, dass ein einzelner Tag reduzierter Aktivität die systemische Homöostase verändert, was die Belastungsreaktion beeinflusst. Angesichts der Wirksamkeit von Belastung zur Verringerung des Risikos von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist mehr Forschung nötig, um Faktoren zu finden, die die Belastungsreaktion verstärken. Daher hat diese Studie zwei Ziele: 1) Zirkulierende Metabolomik analysieren, und 2) Metabolomik und Proteomik in Reaktion auf Belastung nach einem Tag reduzierter Aktivität.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

6

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Mequon, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53093
        • Rekrutierung
        • Concordia University of Wisconsin
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • zwischen 18 und 30 Jahren alt

Ausschlusskriterien:

  • • frei von akuten oder chronischen Erkrankungen (Herz-, Lungen-, Leber- oder Nierenanomalien, Krebs, unkontrollierter Hypertonie, insulin- oder nicht-insulinabhängigem Diabetes oder anderen bekannten Stoffwechselstörungen)

    • nehmen keine Medikamente im Zusammenhang mit dem Stoffwechsel ein (z. B. Statine, Metformin, GLP-1-Agonisten)
    • frei von orthopädischen Einschränkungen (einschließlich künstlicher Gelenke)
    • rauchen derzeit oder beteiligen sich an anderen Formen des Tabakkonsums.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: >8.500 Schritte am Tag vor der Bewegung
Verhalten: Verringerte Schrittanzahl
Die Probanden werden weniger als 5.000 Schritte gehen
Experimental: <5.000 Schritte am Tag vor dem Training
Verhalten: Verringerte Schrittanzahl
Die Probanden werden weniger als 5.000 Schritte gehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konzentration von Metaboliten im Plasma
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden die Studie innerhalb von 6 Wochen nach der Einschreibung abschließen.
Wir werden vor und unmittelbar nach der körperlichen Betätigung Blut abnehmen.
Das Plasma wird abgetrennt und für eine ungerichtete Metabolomanalyse eingesandt.
Die Teilnehmer werden die Studie innerhalb von 6 Wochen nach der Einschreibung abschließen.
Konzentration von Proteinen im Plasma
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden die Studie innerhalb von 6 Wochen nach der Einschreibung abschließen.
Wir werden Blut vor und unmittelbar nach der Bewegung sammeln. Das Plasma wird abgetrennt und zur ungerichteten Proteomanalyse geschickt.
Die Teilnehmer werden die Studie innerhalb von 6 Wochen nach der Einschreibung abschließen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Concordia University Wisconsin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.go
  • 26BAIREA1560979 (Andere Kennung: American Heart Association)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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