Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av én dags aktivitet på neste dags treningsrespons

20. februar 2026 oppdatert av: Concordia University Wisconsin

En enkelt dag med inaktivitet på den systemiske metabolske og inflammatoriske treningsresponsen

Trening kan redusere risikoen for flere kroniske sykdommer. Imidlertid har nylige studier antydet at å sitte for lenge før trening kan redusere treningsfordelene. Denne studien vil bidra til å fastslå hvorfor dette kan oppstå.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tidligere arbeid viste en større utnyttelse av karbohydrater (CHO) ved slutten av aerob trening med en dag med redusert aktivitet (<5 000 skritt). I tillegg er det forskjeller i RNA-profilen i hvile og under trening i baner relatert til betennelse, metabolisme og medfødt immunitet som krever ytterligere forskning. Sammen understreker disse dataene at en enkelt dag med redusert aktivitet endrer systemisk homeostase som påvirker treningsresponsen. Gitt treningens kraft til å bedre risikoen for hjerte- og karsykdom, er det behov for mer forskning for å finne faktorer som kan forsterke treningsresponsen. Derfor har denne studien to mål: 1) Analysere sirkulerende metabolomikk, og 2) metabolomikk og proteomikk som svar på trening etter en dag med redusert aktivitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

6

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Wisconsin
      • Mequon, Wisconsin, Forente stater, 53093
        • Rekruttering
        • Concordia University of Wisconsin
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • mellom 18 og 30 år gammel

Eksklusjonskriterier:

  • • fri for akutte eller kroniske sykdommer (hjerte-, lunge-, lever- eller nyreavvik, kreft, ukontrollert hypertensjon, insulin- eller ikke-insulinavhengig diabetes eller andre kjente metabolske lidelser)

    • tar ikke medikamenter relatert til metabolisme (f.eks. statiner, metformin, GLP-1-agonister)
    • fri for ortopediske begrensninger (inkludert kunstige ledd)
    • røyker eller deltar i andre former for tobakksbruk for tiden.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: >8 500 skritt dagen før trening
Atferdsmessig: Redusert skritteller
Deltakerne vil gå mindre enn 5 000 skritt
Eksperimentell: <5 000 skritt dagen før trening
Atferdsmessig: Redusert skritteller
Deltakerne vil gå mindre enn 5 000 skritt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konsentrasjon av metabolitter i plasma
Tidsramme: Deltakerne vil fullføre studien innen 6 uker etter påmelding.
Vi vil samle blod før og umiddelbart etter trening. Plasma vil bli separert og sendt for ikke-målsøkende metabolomisk analyse.
Deltakerne vil fullføre studien innen 6 uker etter påmelding.
Konsentrasjon av proteiner i plasma
Tidsramme: Deltakerne vil fullføre studien innen 6 uker etter påmelding.
Vi vil samle blod før og umiddelbart etter trening. Plasma vil bli separert og sendt for målrettet proteomanalyse.
Deltakerne vil fullføre studien innen 6 uker etter påmelding.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Concordia University Wisconsin

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

24. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.go
  • 26BAIREA1560979 (Annen identifikator: American Heart Association)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere