- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07429370
Влияние одного дня активности на отклик организма на физические упражнения на следующий день
20 февраля 2026 г. обновлено: Concordia University Wisconsin
Влияние одного дня бездействия на системный метаболический и воспалительный ответ на физическую нагрузку
Физические упражнения могут снизить риск нескольких хронических заболеваний.
Однако, недавние исследования показали, что длительное сидение перед тренировкой может уменьшить пользу от упражнений.
Это исследование поможет определить, почему это может происходить.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предыдущие исследования продемонстрировали более активное использование углеводов (CHO) в конце аэробной нагрузки при дне сниженной активности (<5 000 шагов).
Кроме того, существуют различия в РНК-профиле в состоянии покоя и во время физической нагрузки в путях, связанных с воспалением, метаболизмом и врожденным иммунитетом, что требует дальнейшего изучения.
В совокупности эти данные подчеркивают, что даже один день сниженной активности изменяет системный гомеостаз, влияя на реакцию организма на физическую нагрузку.
Учитывая эффективность физических упражнений в снижении риска сердечно-сосудистых заболеваний, необходимы дополнительные исследования для выявления факторов, усиливающих реакцию на нагрузку.
Таким образом, данное исследование преследует две цели: 1) Анализ циркулирующей метаболомики и 2) метаболомики и протеомики в ответ на физическую нагрузку после дня сниженной активности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
6
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kevin J Gries, PhD
- Номер телефона: 2622434293
- Электронная почта: kevin.gries@cuw.edu
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Mequon, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53093
- Рекрутинг
- Concordia University of Wisconsin
-
Контакт:
- Kevin J Gries, PhD
- Номер телефона: 2622434293
- Электронная почта: kevin.gries@cuw.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- • в возрасте от 18 до 30 лет
Критерии исключения:
• отсутствие острых или хронических заболеваний (сердечных, легочных, печеночных или почечных аномалий, рака, неконтролируемой гипертензии, инсулинозависимого или инсулиннезависимого диабета или других известных метаболических нарушений)
- не принимают лекарства, связанные с метаболизмом (например, статины, метформин, агонисты ГПП-1)
- отсутствие ортопедических ограничений (включая любые искусственные суставы)
- в настоящее время курят или используют другие формы табака.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: ">8,500 шагов в день до тренировки"
|
Испытуемые будут проходить менее 5 000 шагов
|
|
Экспериментальный: <5,000 шагов за день до тренировки
|
Испытуемые будут проходить менее 5 000 шагов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Концентрация метаболитов в плазме
Временное ограничение: Участники завершат исследование в течение 6 недель после включения в исследование.
|
Мы соберем кровь до и сразу после физических упражнений.
Плазма будет отделена и отправлена на нецелевой метаболомный анализ.
|
Участники завершат исследование в течение 6 недель после включения в исследование.
|
|
Концентрация белков в плазме
Временное ограничение: Участники завершат исследование в течение 6 недель после включения в исследование.
|
Мы будем собирать кровь до и сразу после физической нагрузки.
Плазма будет отделена и отправлена на ненаправленный протеомный анализ.
|
Участники завершат исследование в течение 6 недель после включения в исследование.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.go
- 26BAIREA1560979 (Другой идентификатор: American Heart Association)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .