Effekterna av en dags aktivitet på nästa dags träningsrespons
20 februari 2026 uppdaterad av: Concordia University Wisconsin
En enda dag av inaktivitet på den systemiska metabola och inflammatoriska träningsresponsen
Motion kan minska risken för flera kroniska sjukdomar.
Däremot har nya studier antytt att sitta för länge innan motion kan minska motionsfördelarna.
Denna studie kommer att hjälpa till att fastställa varför detta kan inträffa.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tidigare arbete visade en större användning av kolhydrater (CHO) vid slutet av aerob träning efter en dag med minskad aktivitet (<5 000 steg). Dessutom finns det skillnader i RNA-profilen i vila och under träning i vägar relaterade till inflammation, ämnesomsättning och medfödd immunitet som motiverar ytterligare forskning. Tillsammans framhäver dessa data att en enda dag med minskad aktivitet förändrar systemisk homeostas som påverkar träningssvaret. Med tanke på träningens förmåga att minska risken för hjärt-kärlsjukdom behövs mer forskning för att hitta faktorer som kan förstärka träningssvaret. Därför har denna studie två mål: 1) Analysera cirkulerande metabolomik, och 2) metabolomik och proteomik som svar på träning efter en dag med minskad aktivitet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
6
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Kevin J Gries, PhD
- Telefonnummer: 2622434293
- E-post: kevin.gries@cuw.edu
Studieorter
-
-
Wisconsin
-
Mequon, Wisconsin, Förenta staterna, 53093
- Rekrytering
- Concordia University of Wisconsin
-
Kontakt:
- Kevin J Gries, PhD
- Telefonnummer: 2622434293
- E-post: kevin.gries@cuw.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- • mellan 18 och 30 år gammal
Exklusionskriterier:
• fri från akut eller kronisk sjukdom (hjärt-, lung-, lever- eller njurproblem, cancer, okontrollerad hypertoni, insulinberoende eller icke-insulinberoende diabetes eller andra kända metaboliska störningar)
- tar inte mediciner relaterade till metabolism (t.ex. statiner, metformin, GLP-1-agonister)
- fri från ortopediska begränsningar (inklusive konstgjorda leder)
- röker för närvarande eller använder andra former av tobak.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: ">8 500 steg dagen innan träning"
|
Deltagarna kommer att gå mindre än 5 000 steg
|
|
Experimentell: <5 000 steg dagen före träning
|
Deltagarna kommer att gå mindre än 5 000 steg
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Koncentration av metaboliter i plasma
Tidsram: Deltagarna kommer att genomföra studien inom 6 veckor efter inkludering.
|
Vi kommer att samla in blod före och direkt efter träning.
Plasma kommer att separeras och skickas för oinriktad metabolomisk analys.
|
Deltagarna kommer att genomföra studien inom 6 veckor efter inkludering.
|
|
Koncentration av proteiner i plasma
Tidsram: Deltagarna kommer att slutföra studien inom 6 veckor från registrering.
|
Vi kommer att samla in blod före och omedelbart efter träning.
Plasma kommer att separeras och skickas för icke-målinriktad proteomanalys.
|
Deltagarna kommer att slutföra studien inom 6 veckor från registrering.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2026
Första postat (Faktisk)
24 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.go
- 26BAIREA1560979 (Annan identifierare: American Heart Association)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .