Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az egy napos aktivitás hatása a következő nap gyakorlati válaszára

2026. február 20. frissítette: Concordia University Wisconsin

Egyetlen nap inaktivitás hatása a szisztémás anyagcserére és gyulladásos válaszra gyakorolt gyakorlati hatással

A testmozgás csökkentheti számos krónikus betegség kockázatát. Azonban a legújabb tanulmányok szerint a túl hosszú ülés a testmozgás előtt csökkentheti az edzés előnyeit. Ez a tanulmány segít megállapítani, hogy miért fordulhat ez elő.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Korábbi munkák kimutatták, hogy a szénhidrátok (CHO) nagyobb mértékű felhasználása figyelhető meg az aerob edzés végén, ha az előző nap csökkentett aktivitással (<5 000 lépéssel) teljesült. Ezenkívül különbségek mutatkoznak a pihenő és edzés közbeni RNS-profilban a gyulladás, anyagcsere és veleszületett immunitáshoz kapcsolódó útvonalakon, amelyek további kutatást igényelnek. Ezek az adatok együttesen rávilágítanak arra, hogy egyetlen csökkentett aktivitású nap megváltoztatja a szisztémás homeosztázist, amely befolyásolja az edzésre adott választ. Tekintettel az edzésnek a kardiovaszkuláris betegségek kockázatának csökkentésére gyakorolt hatékonyságára, további kutatásokra van szükség az edzésre adott válasz fokozását szolgáló tényezők megtalálásához. Ezért jelen tanulmánynak két célja van: 1) a keringő metabolomika elemzése, valamint 2) a metabolomika és proteomika vizsgálata az edzésre adott válaszban egy csökkentett aktivitású nap után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

6

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Wisconsin
      • Mequon, Wisconsin, Egyesült Államok, 53093
        • Toborzás
        • Concordia University of Wisconsin
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • • 18-30 éves kor között

Kizárási kritériumok:

  • • mentes akut vagy krónikus betegségektől (szív-, tüdő-, máj- vagy veseműködési rendellenességek, rák, kontrollálatlan magas vérnyomás, inzulin- vagy nem inzulinfüggő cukorbetegség vagy egyéb ismert anyagcserezavarok)

    • nem szed anyagcserezavarral kapcsolatos gyógyszereket (pl. sztatinok, metformin, GLP-1 agonisták)
    • mentes ortopédiai korlátozásoktól (beleértve a műízületeket is)
    • jelenleg dohányzik vagy más formában használ dohánytermékeket.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: ">8,500 lépés a gyakorlat előtti napon"
A résztvevők kevesebb, mint 5000 lépést fognak tenni
Kísérleti: <5,000 lépés a testmozgást megelőző napon
A résztvevők kevesebb, mint 5000 lépést fognak tenni

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A metabolitok koncentrációja a plazmában
Időkeret: A résztvevők 6 héten belül befejezik a tanulmányt a regisztráció után.
Vért fogunk gyűjteni a testmozgás előtt és közvetlenül utána. A plazmát elkülönítjük és nem célzott metabolomikai elemzésre küldjük.
A résztvevők 6 héten belül befejezik a tanulmányt a regisztráció után.
Fehérjék koncentrációja a plazmában
Időkeret: A résztvevők 6 héten belül fejezik be a tanulmányt a regisztrációt követően.
Vérvételt végzünk a testmozgás előtt és közvetlenül utána. A plazmát elkülönítjük és célzatlan proteomikai elemzésre küldjük.
A résztvevők 6 héten belül fejezik be a tanulmányt a regisztrációt követően.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 20.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 20.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.go
  • 26BAIREA1560979 (Egyéb azonosító: American Heart Association)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel