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하루의 활동이 다음날 운동 반응에 미치는 영향

2026년 2월 20일 업데이트: Concordia University Wisconsin

신체 대사 및 염증 운동 반응에 대한 단일 날짜의 비활동

운동은 여러 만성 질환의 위험을 줄일 수 있습니다. 그러나 최근 연구들은 운동 전 너무 오래 앉아 있으면 운동의 이점이 감소할 수 있다고 제안하고 있습니다. 이 연구는 왜 이런 현상이 발생하는지 알아내는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

이전 연구에서는 하루 동안 활동량이 감소한(<5,000 보) 상태에서 유산소 운동 종료 시 탄수화물(CHO)의 이용률이 더 높다는 것을 입증했습니다. 또한 휴식 시와 운동 시 염증, 대사 및 선천성 면역과 관련된 경로에서 RNA 프로파일의 차이가 있어 추가 연구가 필요합니다. 종합하면, 이러한 데이터는 하루 동안의 활동량 감소가 운동 반응에 영향을 미치는 전신 항상성을 변화시킨다는 점을 강조합니다. 심혈관 질환 위험을 개선하는 운동의 효과를 고려할 때, 운동 반응을 증진시킬 요인을 찾기 위한 더 많은 연구가 필요합니다. 따라서 본 연구는 두 가지 목표를 가지고 있습니다: 1) 순환 대사체학 분석, 2) 활동량 감소 후 운동에 대한 대사체학 및 단백질체학 반응 분석.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Wisconsin
      • Mequon, Wisconsin, 미국, 53093
        • 모병
        • Concordia University of Wisconsin
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • • 18-30세 사이

제외 기준:

  • • 급성 또는 만성 질환 없음 (심장, 폐, 간 또는 신장 이상, 암, 조절되지 않은 고혈압, 인슐린 의존성 또는 비의존성 당뇨병 또는 기타 알려진 대사 장애)

    • 대사 관련 약물 복용하지 않음 (예: 스타틴, 메트포르민, GLP-1 작용제)
    • 정형외과적 제한 없음 (인공 관절 포함)
    • 현재 흡연 또는 기타 형태의 담배 사용에 참여하지 않음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 운동 전날 >8,500보
피험자는 5,000보 미만으로 걷게 됩니다
실험적: <5,000 steps the day prior to exercise
피험자는 5,000보 미만으로 걷게 됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 내 대사물질 농도
기간: 참가자는 등록 후 6주 이내에 연구를 완료하게 됩니다.
운동 전과 직후에 혈액을 수집할 것입니다. 혈장을 분리하여 비표적 대사체학적 분석을 위해 보낼 것입니다.
참가자는 등록 후 6주 이내에 연구를 완료하게 됩니다.
혈장 내 단백질 농도
기간: 참가자는 등록 후 6주 이내에 연구를 완료하게 됩니다.
운동 전과 직후에 혈액을 채취합니다. 혈장을 분리하여 비표적 단백질체 분석을 위해 보냅니다.
참가자는 등록 후 6주 이내에 연구를 완료하게 됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.go
  • 26BAIREA1560979 (기타 식별자: American Heart Association)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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