Os Efeitos de Um Dia de Atividade na Resposta ao Exercício do Dia Seguinte
20 de fevereiro de 2026 atualizado por: Concordia University Wisconsin
Um Único Dia de Inatividade na Resposta Metabólica e Inflamatória Sistémica ao Exercício
O exercício pode reduzir o risco de várias doenças crónicas.
Contudo, estudos recentes sugerem que estar sentado durante demasiado tempo antes de fazer exercício pode diminuir os benefícios do mesmo.
Este estudo ajudará a determinar porque é que isto pode ocorrer.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Trabalhos anteriores demonstraram uma maior utilização de hidratos de carbono (HC) no final do exercício aeróbico com um dia de atividade reduzida (<5.000 passos).
Além disso, existem diferenças no perfil de ARN em repouso e durante o exercício em vias relacionadas com a inflamação, metabolismo e imunidade inata que justificam investigação adicional.
Em conjunto, estes dados destacam que um único dia de atividade reduzida altera a homeostase sistémica que afeta a resposta ao exercício.
Dada a potência do exercício para melhorar o risco de doença cardiovascular, é necessária mais investigação para encontrar fatores que aumentem a resposta ao exercício.
Por conseguinte, este estudo tem dois objetivos: 1) Analisar a metabolómica circulante, e 2) metabolómica e proteómica em resposta ao exercício após um dia de atividade reduzida.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
6
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kevin J Gries, PhD
- Número de telefone: 2622434293
- E-mail: kevin.gries@cuw.edu
Locais de estudo
-
-
Wisconsin
-
Mequon, Wisconsin, Estados Unidos, 53093
- Recrutamento
- Concordia University of Wisconsin
-
Contato:
- Kevin J Gries, PhD
- Número de telefone: 2622434293
- E-mail: kevin.gries@cuw.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- • entre os 18 e os 30 anos de idade
Critérios de Exclusão:
• livre de doenças agudas ou crónicas (anomalias cardíacas, pulmonares, hepáticas ou renais, cancro, hipertensão não controlada, diabetes insulinodependente ou não insulinodependente, ou outras doenças metabólicas conhecidas)
- não tomar medicamentos relacionados com o metabolismo (por exemplo, estatinas, metformina, agonistas do GLP-1)
- livre de limitações ortopédicas (incluindo quaisquer articulações artificiais)
- não fumar atualmente ou participar noutras formas de consumo de tabaco.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: >8.500 passos no dia anterior ao exercício
|
Os participantes caminharão menos de 5.000 passos
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Experimental: <5.000 passos no dia anterior ao exercício
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Os participantes caminharão menos de 5.000 passos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentração de metabolitos no plasma
Prazo: Os participantes concluirão o estudo no prazo de 6 semanas após a inscrição.
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Vamos recolher sangue antes e imediatamente após o exercício.
O plasma será separado e enviado para análise metabolómica não direcionada.
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Os participantes concluirão o estudo no prazo de 6 semanas após a inscrição.
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|
Concentração de proteínas no plasma
Prazo: Os participantes concluirão o estudo no prazo de 6 semanas após a inscrição.
|
Vamos recolher sangue antes e imediatamente após o exercício.
O plasma será separado e enviado para análise proteómica não direcionada.
|
Os participantes concluirão o estudo no prazo de 6 semanas após a inscrição.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
24 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.go
- 26BAIREA1560979 (Outro identificador: American Heart Association)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .