Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Takaisin työhön: Työntekijän näkökulma (Alkuperäinen kieli hollanti: Terug-naar-werk: Perspectief Van Werknemer) (TNW WN)

tiistai 17. helmikuuta 2026 päivittänyt: PXL University College

Tämän tutkimuksen tavoitteena on syvällinen ymmärtäminen niistä tekijöistä, tarpeista ja tuen muodoista, jotka ovat merkityksellisiä terveydenhuollon ammattilaisille sairauslomaprosessin kolmessa keskeisessä vaiheessa: (1) työkyvyttömyys, (2) työkyvyttömyyden aikainen työhönpaluuprosessi ja (3) työhön paluu. Yhdistämällä laadullisia haastatteluja ja saatavilla olevia määrällisiä tietoja tutkimus pyrkii muodostamaan kokonaisvaltaisen kuvan siitä, miten terveydenhuollon ammattilaiset kokevat paluunsa työhön ja mitkä tekijät edistävät kestävää paluuta työpaikalle.

Tutkimus keskittyy kahteen kohderyhmään: tällä hetkellä työkyvyttömiin terveydenhuollon ammattilaisiin (1–6 kuukautta) ja äskettäin työhön palanneisiin terveydenhuollon ammattilaisiin (≤ 6 kuukautta). Osallistujat osallistuvat yhteen puolistrukturoituun haastatteluun (mukaan lukien validoitu kyselylomake).

Tutkimus tekee merkittävän panoksen nykyiseen tietämykseen: vaikka kansainvälinen kirjallisuus kuvaa jo erilaisia reintegrointia estäviä ja edistäviä tekijöitä, on vähän tutkimusta, joka keskittyy erityisesti terveydenhuollon ammattilaisiin, jotka kohtaavat ainutlaatuisia riskejä, kuten korkea työkuorma, emotionaalisesti kuormittavat työolot ja rakenteellinen henkilöstöpula. Lisäksi on selkeä tietämysaukko siitä, mitkä tuen muodot (esim. viestintä, ohjaus, työn organisointi) koetaan tehokkaiksi terveydenhuollon ammattilaisten itsensä toimesta sekä sairauden aikana että työhön palatessa. Käytännön näkemyksiä keskipitkästä poissaolovaiheesta (1 kuukausi – 1 vuosi) puuttuu myös, vaikka tämä vaihe näyttää olevan ratkaisevan tärkeä onnistuneelle reintegroinnille.

Tutkimus panostaa seuraavasti:

  • systemaattisesti tunnistaen terveydenhuollon ammattilaisille ominaisia tarpeita, esteitä ja menestystekijöitä;
  • tuottaen näkemyksiä työhönpaluuprosessista keskipitkällä aikavälillä;
  • kehittäen käytännön suosituksia, joita voidaan suoraan soveltaa terveydenhuollon laitosten työkyvyn ylläpitämis- ja reintegrointipolitiikoissa;
  • tarjoamalla tieteellisesti perusteltuja rakennuspaloja, jotka edistävät parantunutta päätöksentekoa politiikan tasolla terveydenhuollon alan sairauslomakysymyksissä.

Yhdistämällä saatuja näkemyksiä teoreettiseen viitekehykseen ja olemassa olevaan kirjallisuuteen tämä tutkimus täyttää sekä tieteellisen aukon että käytännön tarpeen. Tuloksilla on potentiaalia panostaa suoraan tehokkaampaan, personoituun ja kestävään reintegrointipolitiikkaan terveydenhuollon ammattilaisille Flanderissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Belgia, 3500
      • Peer, Limburg, Belgia, 3990

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Flanderilaisessa terveydenhuoltoinstituutiossa työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset, jotka ovat joko sairauslomalla (1–6 kuukautta) tai palanneet työhön (enintään 6 kuukautta).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilaiset sairauslomalla (1-6 kuukautta) tai palanneet töihin (enintään 6 kuukautta)
  • Vähintään 18-vuotias
  • Työskentelee flaamilaisessa terveydenhuollon laitoksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat henkilöt
  • Ei-hollanninkieliset osallistujat (kielimuuri haastatteluiden aikana)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sairauslomalla oleva terveydenhuollon ammattilainen

Tähän ryhmään kuuluvat terveydenhuollon ammattilaiset, jotka ovat olleet sairaana vähintään 1 kuukauden ja enintään 6 kuukauden ajan. Tämä tiukka määritelmä perustuu sekä Belgiaa koskeviin lakisääteisiin velvollisuuksiin, jotka koskevat sairauden sattuessa (14 päivästä eteenpäin käsityöläisille ja 1 kuukaudesta eteenpäin toimihenkilöille), että erilaisiin tutkimuksiin, jotka osoittavat, että mitä aikaisemmin keskitytään työhön paluuseen, sitä suurempi on mahdollisuus työhön palaamiseen.

Tutkijat ovat valinneet > 14 päivää (käsityöläiset) ja > 1 kuukausi (toimihenkilöt), koska palkka on taattu tähän ajanjaksoon asti, ja sen jälkeen työntekijän on haettava sairauskassasta saadakseen työkyvyttömyysetuuksia (= ensisijainen työkyvyttömyys).

Tutkijat valitsevat enintään 6 kuukauden sairausajan, koska on osoitettu, että onnistuneen työhön paluun mahdollisuudet vähenevät dramaattisesti. Keskittyminen ensimmäiseen 6 kuukauteen mahdollistaa perusteellisen analyysin ryhmästä, jolla on edelleen paras mahdollisuus tehokkaaseen työhön paluuseen.

Ei interventiota.
Terveydenhuollon ammattilainen takaisin töissä
Tämä kohderyhmä sisältää terveydenhuollon ammattilaiset, jotka ovat palanneet työhön vähintään kuukauden sairausjakson jälkeen ja ovat olleet töissä enintään kuusi kuukautta. Tämä määritelmä mahdollistaa keskiaikaisten vaikutusten ymmärtämisen työhön paluussa, esimerkiksi asteittaisen työllistymisen tai työympäristön mukautusten tapauksessa. Samalla vääristyneiden vastausten riski vähenee, sillä terveydenhuollon ammattilaiset, jotka ovat olleet töissä yli kuusi kuukautta, saattavat muistaa kokemuksia vähemmän selkeästi tai arvioida niitä eri tavalla ajan myötä.
Ei interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekijät, tarpeet ja kokemukset
Aikaikkuna: Perustaso
Puolistrukturoitu haastattelu suoritetaan saadaksemme käsityksen terveydenhuollon ammattilaisten tekijöistä, tarpeista ja kokemuksista sairausloman aikana, työhönpaluuprosessissa ja työhön tehokkaassa palaamisessa, jotta ymmärrettäisiin paremmin, mikä edistää tai estää heidän paluutaan työhön ja pysymistään työssä, ja miten kohdennettua tukea voidaan tarjota.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työhönpaluun minäpystyvyys (RTWSE)
Aikaikkuna: Perustaso
RTWSE on mittari, joka on kehitetty mittaamaan työhönpaluun itseluottamusta ja se paljastaa kolme taustalla olevaa tekijää: työn vaatimukset, tehtävien muokkaaminen ja tarpeiden kommunikointi. RTWSE:n kysymyksiä kysytään puolistrukturoidun haastattelun aikana. Korkeampi pistemäärä (asteikko 1-10) osoittaa suurempaa luottamusta onnistuneeseen työhönpaluuseen.
Perustaso
Työkykyindeksi
Aikaikkuna: Perustaso
Työkykyindeksi (WAI) on tieteellisesti perusteltu kysely, joka mittaa sitä, missä määrin työntekijät ovat fyysisesti ja henkisesti kykeneviä suoriutumaan nykyisestä työstään nyt ja lähitulevaisuudessa. Työkalu (pistemäärä 7-49) arvioi kuormituksen ja henkilökohtaisen kapasiteetin välistä tasapainoa. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tasapaino.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Sharona Vonck, dr, PXL University of applied sciences and arts

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan tietoja ei jaeta. Tutkimusväestön arkaluontoisen luonteen (terveydenhuollon ammattilaiset keskustelevat terveyteen liittyvistä poissaoloista ja työhön paluukokemuksista) ja tutkimuksen laadullisten osien vuoksi raakadatan jakaminen yksilötasolla saattaisi aiheuttaa riskin osallistujien luottamuksellisuudelle ja uudelleen tunnistamiselle.

Ainoastaan käsiteltyjä, aggregoituja ja anonymisoituja tietoja tehdään saatavilla julkaisujen ja raporttien kautta. Laadullisessa tiedon levittämisessä voidaan käyttää täysin anonymisoituja otteita tai lainauksia havaintojen havainnollistamiseksi, varmistaen, että yksittäistä henkilöä tai organisaatiota ei voida tunnistaa.

Tämä lähestymistapa on linjassa GDPR-säädösten ja tutkimukseen saadun eettisen hyväksynnän kanssa, jotka asettavat osallistujien yksityisyyden ja luottamuksellisuuden suojelun etusijalle.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa