De Vuelta al Trabajo: Perspectiva del Empleado (Idioma Original Neerlandés: Terug-naar-werk: Perspectief Van Werknemer) (TNW WN)
De vuelta al trabajo: Perspectiva del empleado (Idioma original holandés: Terug-naar-werk: Perspectief Van Werknemer)
El objetivo de este estudio es obtener una comprensión profunda de los factores, necesidades y formas de apoyo que desempeñan un papel para los profesionales sanitarios en tres fases cruciales del proceso de baja por enfermedad: (1) ausencia del trabajo, (2) el proceso de reincorporación al trabajo durante la enfermedad, y (3) reanudación del trabajo. Combinando entrevistas cualitativas y datos cuantitativos disponibles, el estudio pretende formar una imagen integrada de cómo los profesionales sanitarios experimentan su regreso al trabajo y qué elementos contribuyen a una reincorporación sostenible al lugar de trabajo.
El estudio se centra en dos grupos objetivo: profesionales sanitarios que actualmente no pueden trabajar (1-6 meses) y profesionales sanitarios que han reanudado recientemente el trabajo (≤ 6 meses). Los participantes toman parte en una entrevista semiestructurada (incluyendo un cuestionario validado).
La investigación hace una contribución importante al estado actual del conocimiento: aunque la literatura internacional ya describe varios factores que dificultan y promueven la reintegración, hay poca investigación que se centre específicamente en los profesionales sanitarios, quienes enfrentan riesgos únicos como alta presión laboral, condiciones de trabajo emocionalmente estresantes y escasez estructural de personal. Además, existe una clara brecha de conocimiento respecto a qué formas de apoyo (por ejemplo, comunicación, orientación, organización del trabajo) son percibidas como efectivas por los propios profesionales sanitarios, tanto durante la enfermedad como al regresar al trabajo. También falta una visión práctica sobre la fase de ausencia a medio plazo (1 mes - 1 año), aunque esta fase parece ser crucial para una reintegración exitosa.
El estudio contribuye mediante:
- identificar sistemáticamente necesidades, obstáculos y factores de éxito específicos para los profesionales sanitarios;
- generar conocimientos sobre el proceso de regreso al trabajo a medio plazo;
- desarrollar recomendaciones prácticas que puedan aplicarse directamente en las políticas de retención y reintegración de las instituciones sanitarias;
- proporcionar bloques de construcción científicamente fundamentados que contribuyan a una mejor toma de decisiones a nivel político respecto a la baja por enfermedad en el sector sanitario.
Vinculando los conocimientos obtenidos con un marco teórico y la literatura existente, esta investigación llena tanto un vacío científico como una necesidad práctica. Los resultados tienen el potencial de contribuir directamente a una política de reintegración más efectiva, personalizada y sostenible para los profesionales sanitarios en Flandes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Otro: No se administrará ninguna intervención. Se realizará una entrevista semiestructurada que incluirá un cuestionario validado (es decir, Autoeficacia para la Reincorporación Laboral).
- Otro: No se administrará ninguna intervención. Se llevará a cabo una entrevista semiestructurada junto con 1 cuestionario validado (es decir, Índice de Capacidad Laboral).
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Els Knippenberg, dr
- Número de teléfono: +3211775225
- Correo electrónico: els.knippenberg@pxl.be
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Goele Theuwissen
- Número de teléfono: +32 11 77 52 27
- Correo electrónico: Goele.theuwissen@pxl.be
Ubicaciones de estudio
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Limburg
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Hasselt, Limburg, Bélgica, 3500
- Korian
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Contacto:
- Lucie Laboulle
- Número de teléfono: +32 (0)485 60 18 61
- Correo electrónico: lucie.laboulle@korian.be
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Peer, Limburg, Bélgica, 3990
- Vitas
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Contacto:
- Anka Vankerkom
- Número de teléfono: +32 11 49 26 61
- Correo electrónico: anka.vankerkom@vitas.be
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesionales de la salud en baja por enfermedad (1-6 meses) o que hayan vuelto al trabajo (máximo 6 meses)
- Mínimo 18 años de edad
- Trabajando en una institución sanitaria flamenca
Criterios de exclusión:
- Personas menores de 18 años de edad
- Participantes que no hablen neerlandés (barrera lingüística durante las entrevistas)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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El profesional sanitario de baja por enfermedad
Este grupo incluye profesionales de la salud que han estado enfermos durante al menos 1 mes y hasta 6 meses. Esta definición estricta se basa tanto en las obligaciones legales (en Bélgica) que se aplican en caso de enfermedad (desde 14 días para trabajadores manuales y 1 mes para trabajadores de oficina) como en varios estudios que muestran que cuanto antes se centre en el regreso al trabajo, mayor será la posibilidad de reanudar el trabajo. Los investigadores han optado por > 14 días (trabajadores manuales) y > 1 mes (trabajadores de oficina) porque los salarios están garantizados hasta este período y a partir de entonces, el empleado debe presentar una solicitud a la caja de seguro de enfermedad para recibir prestaciones por incapacidad (= incapacidad primaria). Los investigadores optan por un máximo de 6 meses de enfermedad porque se ha demostrado que las posibilidades de regresar al trabajo con éxito disminuyen drásticamente. Centrarse en los primeros 6 meses permite un análisis exhaustivo del grupo que aún tiene la mejor oportunidad de regresar al trabajo de manera efectiva. |
Sin intervención.
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El profesional de la salud de vuelta al trabajo
Este grupo objetivo incluye a profesionales sanitarios que han regresado al trabajo después de un período de al menos un mes de enfermedad y han estado de vuelta en el trabajo durante un máximo de seis meses.
Esta definición permite obtener información sobre los efectos a medio plazo de la reincorporación al trabajo, por ejemplo, en el caso de empleo progresivo o ajustes en el entorno laboral.
Al mismo tiempo, se reduce el riesgo de respuestas sesgadas, ya que los profesionales sanitarios que han estado de vuelta en el trabajo durante más de seis meses pueden recordar las experiencias con menos claridad o evaluarlas de manera diferente con el tiempo.
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No intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Factores, necesidades y experiencias
Periodo de tiempo: Línea base
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Se realizará una entrevista semiestructurada para obtener información sobre los factores, necesidades y experiencias de los profesionales de la salud durante la baja por enfermedad, el proceso de reincorporación al trabajo y la reanudación efectiva del trabajo, con el objetivo de comprender mejor qué promueve o dificulta su regreso y permanencia en el trabajo, y cómo se puede brindar un apoyo específico.
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Línea base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Autoeficacia para el regreso al trabajo (RTWSE)
Periodo de tiempo: Línea base
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La RTWSE es una escala desarrollada para medir la autoeficacia del retorno al trabajo y revela tres factores subyacentes: demandas laborales, modificación de tareas y comunicación de necesidades.
Las preguntas de la RTWSE se realizarán durante la entrevista semiestructurada.
Una puntuación más alta (escala 1-10) indica mayor confianza en un retorno exitoso al trabajo.
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Línea base
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Índice de Capacidad para el Trabajo
Periodo de tiempo: Línea base
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El Índice de Capacidad Laboral (WAI) es un cuestionario basado científicamente que mide el grado en que los empleados son físicamente y mentalmente capaces de realizar su trabajo actual, ahora y en un futuro próximo.
El instrumento (puntuación 7-49) evalúa el equilibrio entre la carga de trabajo y la capacidad personal.
Cuanto mayor sea la puntuación, mejor será el equilibrio.
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Línea base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Sharona Vonck, dr, PXL University of applied sciences and arts
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SPP211
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
No se compartirán los datos de los participantes individuales. Debido a la naturaleza sensible de la población del estudio (profesionales sanitarios que debaten sobre la ausencia por motivos de salud y las experiencias de reincorporación al trabajo) y los componentes cualitativos de la investigación, compartir datos brutos a nivel individual podría suponer un riesgo para la confidencialidad y la reidentificación de los participantes.
Solo se pondrán a disposición datos procesados, agregados y anonimizados a través de publicaciones e informes. En la difusión cualitativa, podrán utilizarse extractos o citas completamente anonimizados para ilustrar los hallazgos, garantizando que no pueda identificarse a ningún individuo u organización.
Este enfoque se ajusta a las normativas del RGPD y a la aprobación ética obtenida para el estudio, que prioriza la protección de la privacidad y la confidencialidad de los participantes.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .