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De Volta ao Trabalho: Perspetiva do Empregado (Idioma Original Holandês: Terug-naar-werk: Perspectief Van Werknemer) (TNW WN)

17 de fevereiro de 2026 atualizado por: PXL University College

De Volta ao Trabalho: Perspetiva do Trabalhador (Língua Original Holandês: Terug-naar-werk: Perspectief Van Werknemer)

O objetivo deste estudo é obter uma compreensão aprofundada dos fatores, necessidades e formas de apoio que desempenham um papel para os profissionais de saúde em três fases cruciais do processo de baixa médica: (1) ausência do trabalho, (2) o processo de regresso ao trabalho durante a doença, e (3) retoma do trabalho. Ao combinar entrevistas qualitativas e dados quantitativos disponíveis, o estudo visa formar uma imagem integrada de como os profissionais de saúde experienciam a sua jornada de regresso ao trabalho e quais os elementos que contribuem para um retorno sustentável ao local de trabalho.

O estudo foca-se em dois grupos-alvo: profissionais de saúde que atualmente não conseguem trabalhar (1-6 meses) e profissionais de saúde que retomaram recentemente o trabalho (≤ 6 meses). Os participantes tomam parte numa entrevista semiestruturada (incluindo um questionário validado).

A investigação faz uma contribuição importante para o estado atual do conhecimento: embora a literatura internacional já descreva vários fatores que dificultam e promovem a reintegração, há pouca investigação que se foque especificamente nos profissionais de saúde, que enfrentam riscos únicos como elevada pressão no trabalho, condições de trabalho emocionalmente stressantes e escassez estrutural de pessoal. Além disso, existe uma clara lacuna de conhecimento sobre quais as formas de apoio (por exemplo, comunicação, orientação, organização do trabalho) que são percecionadas como eficazes pelos próprios profissionais de saúde, tanto durante a doença como no regresso ao trabalho. Falta também uma perspetiva prática sobre a fase de ausência a médio prazo (1 mês - 1 ano), embora esta fase pareça ser crucial para uma reintegração bem-sucedida.

O estudo contribui ao:

  • identificar sistematicamente necessidades, obstáculos e fatores de sucesso específicos dos profissionais de saúde;
  • gerar perspetivas sobre o processo de regresso ao trabalho a médio prazo;
  • desenvolver recomendações práticas que podem ser diretamente aplicadas nas políticas de retenção e reintegração das instituições de saúde;
  • fornecer elementos fundamentados cientificamente que contribuem para uma tomada de decisão melhorada a nível político relativamente à baixa médica no setor da saúde.

Ao relacionar as perspetivas obtidas com um quadro teórico e literatura existente, esta investigação preenche tanto uma lacuna científica como uma necessidade prática. Os resultados têm o potencial de contribuir diretamente para uma política de reintegração mais eficaz, personalizada e sustentável para os profissionais de saúde na Flandres.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Bélgica, 3500
      • Peer, Limburg, Bélgica, 3990

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Profissionais de saúde a trabalhar numa instituição de saúde flamenga e que estejam em baixa médica (1-6 meses) ou que tenham regressado ao trabalho (máximo 6 meses).

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Profissionais de saúde em licença médica (1-6 meses) ou de regresso ao trabalho (máximo 6 meses)
  • Idade mínima de 18 anos
  • Trabalhar numa instituição de saúde flamenga

Critérios de Exclusão:

  • Pessoas com menos de 18 anos de idade
  • Participantes não falantes de neerlandês (barreira linguística durante as entrevistas)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
O profissional de saúde em baixa médica

Este grupo inclui profissionais de saúde que estiveram doentes durante pelo menos 1 mês e até 6 meses. Esta definição rigorosa baseia-se tanto nas obrigações legais (na Bélgica) que se aplicam em caso de doença (a partir de 14 dias para trabalhadores manuais e 1 mês para trabalhadores de colarinho branco) como em vários estudos que mostram que quanto mais cedo o foco estiver no regresso ao trabalho, maior será a probabilidade de retomar o trabalho.

Os investigadores optaram por > 14 dias (trabalhadores manuais) e > 1 mês (trabalhadores de colarinho branco) porque os salários são garantidos até este período e, a partir daí, o trabalhador deve submeter um pedido à caixa de previdência para receber subsídios de invalidez (= invalidez primária).

Os investigadores optam por um máximo de 6 meses de doença porque foi demonstrado que as probabilidades de regressar com sucesso ao trabalho diminuem drasticamente. Concentrar-se nos primeiros 6 meses permite uma análise aprofundada do grupo que ainda tem a melhor hipótese de regressar efetivamente ao trabalho.

Nenhuma intervenção.
O profissional de saúde de volta ao trabalho
Este grupo-alvo inclui profissionais de saúde que retomaram o trabalho após um período de pelo menos um mês de doença e que estão de volta ao trabalho há no máximo seis meses. Esta definição permite obter uma visão sobre os efeitos a médio prazo do regresso ao trabalho, por exemplo, no caso de emprego progressivo ou ajustes ao ambiente de trabalho. Ao mesmo tempo, o risco de respostas enviesadas é reduzido, uma vez que os profissionais de saúde que estão de volta ao trabalho há mais de seis meses podem recordar as experiências com menos clareza ou avaliá-las de forma diferente ao longo do tempo.
Sem intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores, necessidades e experiências
Prazo: Linha de base
Uma entrevista semiestruturada será realizada para obter uma visão sobre os fatores, necessidades e experiências dos profissionais de saúde durante a baixa por doença, o processo de regresso ao trabalho e a retoma eficaz do trabalho, com o objetivo de compreender melhor o que promove ou dificulta o seu regresso e permanência no trabalho, e como pode ser prestado apoio direcionado.
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoeficácia no retorno ao trabalho (RTWSE)
Prazo: Linha de Base
A RTWSE é uma escala desenvolvida para medir a autoeficácia no regresso ao trabalho e revela três fatores subjacentes: exigências do trabalho, modificação de tarefas e comunicação de necessidades. As perguntas da RTWSE serão colocadas durante a entrevista semiestruturada. Uma pontuação mais elevada (escala de 1 a 10) indica maior confiança num regresso ao trabalho bem-sucedido.
Linha de Base
Índice de Capacidade para o Trabalho
Prazo: Linha de base
O Índice de Capacidade para o Trabalho (WAI) é um questionário cientificamente fundamentado que mede até que ponto os colaboradores são física e mentalmente capazes de realizar o seu trabalho atual, agora e num futuro próximo. O instrumento (pontuação 7-49) avalia o equilíbrio entre a carga de trabalho e a capacidade pessoal. Quanto maior for a pontuação, melhor será o equilíbrio.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Sharona Vonck, dr, PXL University of applied sciences and arts

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

25 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados. Devido à natureza sensível da população do estudo (profissionais de saúde que discutem experiências de ausência relacionada com a saúde e de regresso ao trabalho) e aos componentes qualitativos da investigação, a partilha de dados brutos a nível individual pode representar um risco para a confidencialidade dos participantes e para a sua reidentificação.

Apenas dados processados, agregados e anonimizados serão disponibilizados através de publicações e relatórios. Na divulgação qualitativa, poderão ser utilizados excertos ou citações totalmente anonimizados para ilustrar os resultados, garantindo que nenhum indivíduo ou organização possa ser identificado.

Esta abordagem está em conformidade com os regulamentos do RGPD e com a aprovação ética obtida para o estudo, que prioriza a proteção da privacidade e confidencialidade dos participantes.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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