- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07431996
De Volta ao Trabalho: Perspetiva do Empregado (Idioma Original Holandês: Terug-naar-werk: Perspectief Van Werknemer) (TNW WN)
De Volta ao Trabalho: Perspetiva do Trabalhador (Língua Original Holandês: Terug-naar-werk: Perspectief Van Werknemer)
O objetivo deste estudo é obter uma compreensão aprofundada dos fatores, necessidades e formas de apoio que desempenham um papel para os profissionais de saúde em três fases cruciais do processo de baixa médica: (1) ausência do trabalho, (2) o processo de regresso ao trabalho durante a doença, e (3) retoma do trabalho. Ao combinar entrevistas qualitativas e dados quantitativos disponíveis, o estudo visa formar uma imagem integrada de como os profissionais de saúde experienciam a sua jornada de regresso ao trabalho e quais os elementos que contribuem para um retorno sustentável ao local de trabalho.
O estudo foca-se em dois grupos-alvo: profissionais de saúde que atualmente não conseguem trabalhar (1-6 meses) e profissionais de saúde que retomaram recentemente o trabalho (≤ 6 meses). Os participantes tomam parte numa entrevista semiestruturada (incluindo um questionário validado).
A investigação faz uma contribuição importante para o estado atual do conhecimento: embora a literatura internacional já descreva vários fatores que dificultam e promovem a reintegração, há pouca investigação que se foque especificamente nos profissionais de saúde, que enfrentam riscos únicos como elevada pressão no trabalho, condições de trabalho emocionalmente stressantes e escassez estrutural de pessoal. Além disso, existe uma clara lacuna de conhecimento sobre quais as formas de apoio (por exemplo, comunicação, orientação, organização do trabalho) que são percecionadas como eficazes pelos próprios profissionais de saúde, tanto durante a doença como no regresso ao trabalho. Falta também uma perspetiva prática sobre a fase de ausência a médio prazo (1 mês - 1 ano), embora esta fase pareça ser crucial para uma reintegração bem-sucedida.
O estudo contribui ao:
- identificar sistematicamente necessidades, obstáculos e fatores de sucesso específicos dos profissionais de saúde;
- gerar perspetivas sobre o processo de regresso ao trabalho a médio prazo;
- desenvolver recomendações práticas que podem ser diretamente aplicadas nas políticas de retenção e reintegração das instituições de saúde;
- fornecer elementos fundamentados cientificamente que contribuem para uma tomada de decisão melhorada a nível político relativamente à baixa médica no setor da saúde.
Ao relacionar as perspetivas obtidas com um quadro teórico e literatura existente, esta investigação preenche tanto uma lacuna científica como uma necessidade prática. Os resultados têm o potencial de contribuir diretamente para uma política de reintegração mais eficaz, personalizada e sustentável para os profissionais de saúde na Flandres.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
- Outro: Não será administrada qualquer intervenção. Será realizada uma entrevista semiestruturada, incluindo um questionário validado (ou seja, Autoeficácia para o Regresso ao Trabalho).
- Outro: Nenhuma intervenção será administrada. Será realizada uma entrevista semiestruturada juntamente com 1 questionário validado (ou seja, Índice de Capacidade para o Trabalho).
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Els Knippenberg, dr
- Número de telefone: +3211775225
- E-mail: els.knippenberg@pxl.be
Estude backup de contato
- Nome: Goele Theuwissen
- Número de telefone: +32 11 77 52 27
- E-mail: Goele.theuwissen@pxl.be
Locais de estudo
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Limburg
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Hasselt, Limburg, Bélgica, 3500
- Korian
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Contato:
- Lucie Laboulle
- Número de telefone: +32 (0)485 60 18 61
- E-mail: lucie.laboulle@korian.be
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Peer, Limburg, Bélgica, 3990
- Vitas
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Contato:
- Anka Vankerkom
- Número de telefone: +32 11 49 26 61
- E-mail: anka.vankerkom@vitas.be
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Profissionais de saúde em licença médica (1-6 meses) ou de regresso ao trabalho (máximo 6 meses)
- Idade mínima de 18 anos
- Trabalhar numa instituição de saúde flamenga
Critérios de Exclusão:
- Pessoas com menos de 18 anos de idade
- Participantes não falantes de neerlandês (barreira linguística durante as entrevistas)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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O profissional de saúde em baixa médica
Este grupo inclui profissionais de saúde que estiveram doentes durante pelo menos 1 mês e até 6 meses. Esta definição rigorosa baseia-se tanto nas obrigações legais (na Bélgica) que se aplicam em caso de doença (a partir de 14 dias para trabalhadores manuais e 1 mês para trabalhadores de colarinho branco) como em vários estudos que mostram que quanto mais cedo o foco estiver no regresso ao trabalho, maior será a probabilidade de retomar o trabalho. Os investigadores optaram por > 14 dias (trabalhadores manuais) e > 1 mês (trabalhadores de colarinho branco) porque os salários são garantidos até este período e, a partir daí, o trabalhador deve submeter um pedido à caixa de previdência para receber subsídios de invalidez (= invalidez primária). Os investigadores optam por um máximo de 6 meses de doença porque foi demonstrado que as probabilidades de regressar com sucesso ao trabalho diminuem drasticamente. Concentrar-se nos primeiros 6 meses permite uma análise aprofundada do grupo que ainda tem a melhor hipótese de regressar efetivamente ao trabalho. |
Nenhuma intervenção.
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O profissional de saúde de volta ao trabalho
Este grupo-alvo inclui profissionais de saúde que retomaram o trabalho após um período de pelo menos um mês de doença e que estão de volta ao trabalho há no máximo seis meses.
Esta definição permite obter uma visão sobre os efeitos a médio prazo do regresso ao trabalho, por exemplo, no caso de emprego progressivo ou ajustes ao ambiente de trabalho.
Ao mesmo tempo, o risco de respostas enviesadas é reduzido, uma vez que os profissionais de saúde que estão de volta ao trabalho há mais de seis meses podem recordar as experiências com menos clareza ou avaliá-las de forma diferente ao longo do tempo.
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Sem intervenção.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Fatores, necessidades e experiências
Prazo: Linha de base
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Uma entrevista semiestruturada será realizada para obter uma visão sobre os fatores, necessidades e experiências dos profissionais de saúde durante a baixa por doença, o processo de regresso ao trabalho e a retoma eficaz do trabalho, com o objetivo de compreender melhor o que promove ou dificulta o seu regresso e permanência no trabalho, e como pode ser prestado apoio direcionado.
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Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Autoeficácia no retorno ao trabalho (RTWSE)
Prazo: Linha de Base
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A RTWSE é uma escala desenvolvida para medir a autoeficácia no regresso ao trabalho e revela três fatores subjacentes: exigências do trabalho, modificação de tarefas e comunicação de necessidades.
As perguntas da RTWSE serão colocadas durante a entrevista semiestruturada.
Uma pontuação mais elevada (escala de 1 a 10) indica maior confiança num regresso ao trabalho bem-sucedido.
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Linha de Base
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Índice de Capacidade para o Trabalho
Prazo: Linha de base
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O Índice de Capacidade para o Trabalho (WAI) é um questionário cientificamente fundamentado que mede até que ponto os colaboradores são física e mentalmente capazes de realizar o seu trabalho atual, agora e num futuro próximo.
O instrumento (pontuação 7-49) avalia o equilíbrio entre a carga de trabalho e a capacidade pessoal.
Quanto maior for a pontuação, melhor será o equilíbrio.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Sharona Vonck, dr, PXL University of applied sciences and arts
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SPP211
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão partilhados. Devido à natureza sensível da população do estudo (profissionais de saúde que discutem experiências de ausência relacionada com a saúde e de regresso ao trabalho) e aos componentes qualitativos da investigação, a partilha de dados brutos a nível individual pode representar um risco para a confidencialidade dos participantes e para a sua reidentificação.
Apenas dados processados, agregados e anonimizados serão disponibilizados através de publicações e relatórios. Na divulgação qualitativa, poderão ser utilizados excertos ou citações totalmente anonimizados para ilustrar os resultados, garantindo que nenhum indivíduo ou organização possa ser identificado.
Esta abordagem está em conformidade com os regulamentos do RGPD e com a aprovação ética obtida para o estudo, que prioriza a proteção da privacidade e confidencialidade dos participantes.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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