- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07431996
Tilbake til jobb: Perspektivet til den ansatte (Opprinnelig språk nederlandsk: Terug-naar-werk: Perspectief Van Werknemer) (TNW WN)
Målet med denne studien er å oppnå en dyptgående forståelse av faktorene, behovene og støtteformene som spiller en rolle for helsepersonell i tre avgjørende faser av sykefraværsprosessen: (1) fravær fra arbeid, (2) tilbakeføringsprosessen til arbeid under sykdom, og (3) gjenopptakelse av arbeid. Ved å kombinere kvalitative intervjuer og tilgjengelige kvantitative data, har studien som mål å danne et integrert bilde av hvordan helsepersonell opplever sin reise tilbake til arbeid og hvilke elementer som bidrar til en bærekraftig tilbakevending til arbeidsplassen.
Studien fokuserer på to målgrupper: helsepersonell som for øyeblikket ikke kan arbeide (1–6 måneder) og helsepersonell som nylig har gjenopptatt arbeidet (≤ 6 måneder). Deltakerne deltar i ett semistrukturert intervju (inkludert et validert spørreskjema).
Forskningen gir et viktig bidrag til dagens kunnskapstilstand: selv om internasjonal litteratur allerede beskriver ulike faktorer som hemmer og fremmer re-integrering, er det lite forskning som spesifikt fokuserer på helsepersonell, som står overfor unike risikoer som høyt arbeidspress, følelsesmessig belastende arbeidsforhold og strukturelle bemanningsmangler. Videre er det et klart kunnskapshull når det gjelder hvilke støtteformer (f.eks. kommunikasjon, veiledning, arbeidsorganisering) som oppleves som effektive av helsepersonell selv, både under sykdom og ved tilbakevending til arbeid. Det mangler også praktisk innsikt i mellomlangtidsfraværsfasen (1 måned – 1 år), selv om denne fasen synes å være avgjørende for vellykket re-integrering.
Studien bidrar ved å:
- systematisk identifisere behov, hindringer og suksessfaktorer spesifikke for helsepersonell;
- generere innsikt i prosessen med å vende tilbake til arbeid på mellomlang sikt;
- utvikle praktiske anbefalinger som kan anvendes direkte i helseinstitusjoners tilbakeholdelses- og re-integreringspolitikk;
- tilby vitenskapelig underbygde byggeklosser som bidrar til forbedret beslutningstaking på politisk nivå når det gjelder sykefravær i helsesektoren.
Ved å koble de innsiktene som er oppnådd til et teoretisk rammeverk og eksisterende litteratur, fyller denne forskningen både et vitenskapelig hull og et praktisk behov. Resultatene har potensial til å bidra direkte til en mer effektiv, personlig og bærekraftig re-integreringspolitikk for helsepersonell i Flandern.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
- Annen: Ingen intervensjon vil bli gitt. Et semistrukturert intervju vil bli gjennomført, inkludert et validerte spørreskjema (dvs. Return to work Self efficacy).
- Annen: Ingen intervensjon vil bli gitt. Et semistruktuert intervju sammen med 1 validert spørreskjema (dvs. Arbeidsevneindeksen) vil bli gjennomført.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Els Knippenberg, dr
- Telefonnummer: +3211775225
- E-post: els.knippenberg@pxl.be
Studer Kontakt Backup
- Navn: Goele Theuwissen
- Telefonnummer: +32 11 77 52 27
- E-post: Goele.theuwissen@pxl.be
Studiesteder
-
-
Limburg
-
Hasselt, Limburg, Belgia, 3500
- Korian
-
Ta kontakt med:
- Lucie Laboulle
- Telefonnummer: +32 (0)485 60 18 61
- E-post: lucie.laboulle@korian.be
-
Peer, Limburg, Belgia, 3990
- Vitas
-
Ta kontakt med:
- Anka Vankerkom
- Telefonnummer: +32 11 49 26 61
- E-post: anka.vankerkom@vitas.be
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Helsepersonell på sykemelding (1-6 måneder) eller tilbake i arbeid (maks 6 måneder)
- Minimum 18 år gammel
- Arbeider i en flamsk helseinstitusjon
Eksklusjonskriterier:
- Personer under 18 år
- Deltakere som ikke snakker nederlandsk (språkbarriere under intervjuer)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Den helseprofesjonelle som er sykmeldt
Denne gruppen inkluderer helsepersonell som har vært syke i minst 1 måned og opptil 6 måneder. Denne strenge definisjonen er basert på både de lovmessige (i Belgia) forpliktelsene som gjelder ved sykdom (fra 14 dager for manuelle arbeidere og 1 måned for funksjonærer) og ulike studier som viser at jo tidligere fokuset er på å komme tilbake til arbeid, desto større er sjansen for å gjenoppta arbeidet. Forskerne har valgt > 14 dager (manuelle arbeidere) og > 1 måned (funksjonærer) fordi lønn er garantert opp til denne perioden, og deretter må den ansatte sende inn en søknad til helsekassen for å motta uføretrygd (= primær uførhet). Forskerne velger maksimalt 6 måneders sykdom fordi det har vist seg at sjansene for å komme tilbake til arbeid med hell reduseres dramatisk. Å fokusere på de første 6 månedene muliggjør en grundig analyse av gruppen som fortsatt har den beste sjansen til å komme tilbake til arbeid effektivt. |
Ingen intervensjon.
|
|
Helsepersonellet tilbake på jobb
Denne målgruppen inkluderer helsepersonell som har kommet tilbake til arbeid etter en periode på minst én måned med sykdom og har vært tilbake på jobb i maksimalt seks måneder.
Denne definisjonen gjør det mulig å få innsikt i de mellomlangsiktige effektene av å komme tilbake til arbeid, for eksempel ved gradvis sysselsetting eller tilpasninger i arbeidsmiljøet.
Samtidig reduseres risikoen for skjeve svar, ettersom helsepersonell som har vært tilbake på jobb i mer enn seks måneder kanskje husker opplevelser mindre klart eller vurderer dem annerledes over tid.
|
Ingen intervensjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Faktorer, behov og erfaringer
Tidsramme: Baseline
|
Et semistrukturert intervju vil bli gjennomført for å få innsikt i faktorer, behov og erfaringer til helsepersonell under sykefravær, tilbakeføringsprosessen og effektiv gjenopptakelse av arbeid, med sikte på å bedre forstå hva som fremmer eller hindrer deres tilbakevending til og opprettholdelse i arbeid, og hvordan målrettet støtte kan gis.
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvtillit ved tilbakevending til arbeid (RTWSE)
Tidsramme: Utgangspunkt
|
RTWSE er en skala utviklet for å måle selvfølelsen ved tilbakevending til arbeid og avdekker tre underliggende faktorer: jobbkrav, modifisering av oppgaver og kommunikasjon av behov.
Spørsmålene i RTWSE vil bli stilt under det semistrukturerte intervjuet.
En høyere score (skala 1-10) indikerer større tillit til en vellykket tilbakevending til arbeid.
|
Utgangspunkt
|
|
Arbeidsevneindeks
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Work Ability Index (WAI) er et vitenskapelig basert spørreskjema som måler i hvilken grad ansatte er fysisk og mentalt i stand til å utføre sitt nåværende arbeid, både nå og i nær fremtid.
Instrumentet (skår 7-49) vurderer balansen mellom arbeidsbelastning og personlig kapasitet. Jo høyere skår, jo bedre balanse. |
Utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Sharona Vonck, dr, PXL University of applied sciences and arts
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- SPP211
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata vil ikke deles. På grunn av den sensitive naturen til studiepopulasjonen (helsepersonell som diskuterer helserelatert fravær og retur-til-arbeid-erfaringer) og de kvalitative komponentene i forskningen, kan deling av rå data på individuelt nivå utgjøre en risiko for deltakernes konfidensialitet og re-identifisering.
Kun bearbeidede, aggregerte og anonymiserte data vil bli gjort tilgjengelige gjennom publikasjoner og rapporter. I kvalitativ formidling kan fullstendig anonymiserte utdrag eller sitater brukes for å illustrere funn, og sikre at ingen enkeltperson eller organisasjon kan identifiseres.
Denne tilnærmingen er i tråd med GDPR-forskrifter og den etiske godkjenningen som er innhentet for studien, som prioriterer beskyttelse av deltakernes personvern og konfidensialitet.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .