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Ritorno al Lavoro: Prospettiva del Dipendente (Lingua Originale Olandese: Terug-naar-werk: Perspectief Van Werknemer) (TNW WN)

17 febbraio 2026 aggiornato da: PXL University College

Lo scopo di questo studio è ottenere una comprensione approfondita dei fattori, dei bisogni e delle forme di supporto che svolgono un ruolo per i professionisti sanitari in tre fasi cruciali del processo di congedo per malattia: (1) assenza dal lavoro, (2) il processo di ritorno al lavoro durante la malattia e (3) ripresa del lavoro. Combinando interviste qualitative e dati quantitativi disponibili, lo studio mira a formare un quadro integrato di come i professionisti sanitari sperimentano il loro percorso di ritorno al lavoro e quali elementi contribuiscono a un ritorno sostenibile sul posto di lavoro.

Lo studio si concentra su due gruppi target: professionisti sanitari attualmente incapaci di lavorare (1-6 mesi) e professionisti sanitari che hanno recentemente ripreso il lavoro (≤ 6 mesi). I partecipanti prendono parte a un'intervista semi-strutturata (incluso un questionario validato).

La ricerca fornisce un contributo importante allo stato attuale delle conoscenze: sebbene la letteratura internazionale descriva già vari fattori che ostacolano e promuovono la reintegrazione, c'è poca ricerca che si concentri specificamente sui professionisti sanitari, che affrontano rischi unici come l'alta pressione lavorativa, condizioni di lavoro emotivamente stressanti e carenze strutturali del personale. Inoltre, c'è un evidente divario di conoscenza riguardo a quali forme di supporto (ad esempio, comunicazione, orientamento, organizzazione del lavoro) sono percepite come efficaci dagli stessi professionisti sanitari, sia durante la malattia che al ritorno al lavoro. Manca anche un'analisi pratica della fase di assenza a medio termine (1 mese - 1 anno), sebbene questa fase sembri cruciale per una reintegrazione di successo.

Lo studio contribuisce:

  • identificando sistematicamente bisogni, ostacoli e fattori di successo specifici per i professionisti sanitari;
  • generando approfondimenti sul processo di ritorno al lavoro a medio termine;
  • sviluppando raccomandazioni pratiche che possono essere applicate direttamente nelle politiche di mantenimento e reintegrazione delle istituzioni sanitarie;
  • fornendo elementi costitutivi scientificamente fondati che contribuiscono a un miglior processo decisionale a livello politico riguardo al congedo per malattia nel settore sanitario.

Collegando le intuizioni ottenute a un quadro teorico e alla letteratura esistente, questa ricerca colma sia un divario scientifico che un bisogno pratico. I risultati hanno il potenziale di contribuire direttamente a una politica di reintegrazione più efficace, personalizzata e sostenibile per i professionisti sanitari nelle Fiandre.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Belgio, 3500
      • Peer, Limburg, Belgio, 3990

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Professionisti sanitari che lavorano in un'istituzione sanitaria fiamminga e che sono in congedo per malattia (1-6 mesi) o rientrati al lavoro (massimo 6 mesi).

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Professionisti sanitari in congedo per malattia (1-6 mesi) o tornati al lavoro (massimo 6 mesi)
  • Età minima di 18 anni
  • Lavoro presso un'istituzione sanitaria fiamminga

Criteri di esclusione:

  • Persone di età inferiore ai 18 anni
  • Partecipanti non di lingua olandese (barriera linguistica durante le interviste)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Il professionista sanitario in malattia

Questo gruppo comprende professionisti sanitari che sono stati malati per almeno 1 mese e fino a 6 mesi. Questa definizione rigorosa si basa sia sugli obblighi legali (in Belgio) che si applicano in caso di malattia (da 14 giorni per i lavoratori manuali e 1 mese per gli impiegati) sia su vari studi che dimostrano che prima ci si concentra sul ritorno al lavoro, maggiore è la possibilità di riprendere il lavoro.

I ricercatori hanno optato per > 14 giorni (lavoratori manuali) e > 1 mese (impiegati) perché lo stipendio è garantito fino a questo periodo e da quel momento in poi, il dipendente deve presentare una domanda alla cassa malati per ricevere le indennità di invalidità (= invalidità primaria).

I ricercatori optano per un massimo di 6 mesi di malattia perché è stato dimostrato che le possibilità di ritornare con successo al lavoro diminuiscono drasticamente. Concentrarsi sui primi 6 mesi consente un'analisi approfondita del gruppo che ha ancora la migliore possibilità di ritornare efficacemente al lavoro.

Nessun intervento.
Il professionista sanitario di nuovo al lavoro
Questo gruppo target include professionisti sanitari che sono tornati al lavoro dopo un periodo di almeno un mese di malattia e sono stati di nuovo al lavoro per un massimo di sei mesi. Questa definizione consente di ottenere informazioni sugli effetti a medio termine del ritorno al lavoro, ad esempio nel caso di impiego progressivo o di adattamenti dell'ambiente di lavoro. Allo stesso tempo, il rischio di risposte distorte è ridotto, poiché i professionisti sanitari che sono tornati al lavoro da più di sei mesi potrebbero ricordare le esperienze meno chiaramente o valutarle diversamente nel tempo.
Nessun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori, esigenze ed esperienze
Lasso di tempo: Baseline
Verrà condotta un'intervista semi-strutturata per acquisire informazioni sui fattori, le esigenze e le esperienze dei professionisti sanitari durante il periodo di malattia, il processo di ritorno al lavoro e la ripresa efficace del lavoro, con l'obiettivo di comprendere meglio cosa favorisce o ostacola il loro rientro e la loro permanenza nel lavoro, e come può essere fornito un supporto mirato.
Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Auto-efficacia nel ritorno al lavoro (RTWSE)
Lasso di tempo: Baseline
La RTWSE è una scala sviluppata per misurare l’autoefficacia nel ritorno al lavoro e rivela tre fattori sottostanti: le richieste lavorative, la modifica delle attività e la comunicazione delle esigenze. Le domande della RTWSE saranno poste durante il colloquio semistrutturato. Un punteggio più alto (scala 1-10) indica una maggiore fiducia in un ritorno al lavoro di successo.
Baseline
Indice di Capacità Lavorativa
Lasso di tempo: Baseline
Il Work Ability Index (WAI) è un questionario scientificamente validato che misura la misura in cui i dipendenti sono fisicamente e mentalmente in grado di svolgere il loro attuale lavoro, ora e nel prossimo futuro. Lo strumento (punteggio 7-49) valuta l'equilibrio tra carico di lavoro e capacità personali. Più alto è il punteggio, migliore è l'equilibrio.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Sharona Vonck, dr, PXL University of applied sciences and arts

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

25 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi. A causa della natura sensibile della popolazione studiata (operatori sanitari che discutono esperienze di assenza per motivi di salute e ritorno al lavoro) e delle componenti qualitative della ricerca, la condivisione di dati grezzi a livello individuale potrebbe rappresentare un rischio per la riservatezza dei partecipanti e la loro re-identificazione.

Solo dati elaborati, aggregati e anonimizzati saranno resi disponibili attraverso pubblicazioni e rapporti. Nella diffusione qualitativa, potranno essere utilizzati estratti o citazioni completamente anonimizzati per illustrare i risultati, garantendo che nessun individuo o organizzazione possa essere identificato.

Questo approccio è in linea con le normative GDPR e l'approvazione etica ottenuta per lo studio, che dà priorità alla protezione della privacy e della riservatezza dei partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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