Project REACH: Kattava teleterveysinterventio neulapalveluohjelmissa huumausaineita käyttävien henkilöiden osallistamiseksi
maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: University of Minnesota
Project REACH: Kattava etäterveydenhuollon interventio injektioneulapalveluohjelmissa huumausaineita käyttävien ihmisten osallistamiseksi
Tämä koe arvioi Project REACH (Remote Engagement & Access for Community Health) -teleterveysintervention toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavaa tehokkuutta pistohuolto-ohjelmissa (SSP) parantaakseen HIV:hen liittyvien tutkimusperusteisten interventioiden (EBI) saatavuutta huumeita käyttäville ihmisille, mukaan lukien niille, jotka käyttävät niitä ruiskuttamalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
121
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kumi Smith
- Puhelinnumero: 612-301-3051
- Sähköposti: smi00831@umn.edu
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
- Rekrytointi
- University of Minnesota
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Huumeita käyttävien henkilöiden osallistumiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- kykeneviä puhumaan ja ymmärtämään englantia
- ovat käyttäneet laitonta huumeita vähintään kerran viimeisen vuoden aikana
- ovat asuneet tutkimusalueella (rekrytointikaupungissaan tai sen läheisyydessä) vähintään 6 kuukautta
- ovat saaneet voimaan aktiivisen terveysvakuutuksen ennen Project REACH -kokeen alkamispäivää
Huumeita käyttävien henkilöiden poissulkemiskriteerit:
- Eivät kykene tai halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta
Sidosryhmien osallistumiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- kykenevät puhumaan ja ymmärtämään englantia
- työskentelevät tällä hetkellä tai tekevät vapaaehtoistyötä PCC:ssä tai SSP-rekisteröintipaikassa vähintään vuoden ajan haastatteluhetkellä TAI on palkattu tutkimuksen ohjaajaksi johonkin neljästä rekisteröintipaikasta
Sidosryhmien poissulkemiskriteerit:
- Eivät kykene tai halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Project REACH Intervention
Project REACH:n osallistujien pääasialliset vuorovaikutukset koostuvat ruiskupalveluohjelman (SSP) perusteisesta rekrytoinnista ja osallistujien valinnasta, teleterveyspalvelujen tarjoamisesta SSP:ssä 6 kuukauden pilottikeston ajan sekä poistumishaastatteluista osan osallistujien ja SSP-tutkimushenkilöstön kanssa kokeilun jälkeen.
|
Project REACH:n osallistujien ensisijaiset vuorovaikutukset koostuvat SSP-pohjaisesta rekrytoinnista ja osallistujien valinnasta, teleterveyspalvelujen tarjoamisesta SSP:issä 6 kuukauden pilottikeston ajan sekä poistumishaastatteluista osan osallistujien ja SSP-tutkimushenkilökunnan kanssa kokeilun jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rekrytointi- ja säilyttämisprosentit
Aikaikkuna: Vuosi 2
|
Osallistujien osuus, jotka suorittavat tutkimuksen loppuun
|
Vuosi 2
|
|
Mukavuus etäterveyspalveluiden käyttämisessä
Aikaikkuna: Vuosi 2
|
Arvioitu poistumishaastatteluissa
|
Vuosi 2
|
|
PrEP:n käyttöönotto
Aikaikkuna: Vuosi 2
|
EPIC Smartforms
|
Vuosi 2
|
|
MOUD:n hyväksikäyttö
Aikaikkuna: Vuosi 2
|
EPIC Smartforms
|
Vuosi 2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. toukokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. toukokuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 19. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SSP Telehealth R34
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .