Проект REACH: Комплексное телемедицинское вмешательство в программах обмена шприцев для вовлечения лиц, употребляющих наркотики
18 мая 2026 г. обновлено: University of Minnesota
Проект REACH: Комплексное телемедицинское вмешательство в программах обмена шприцев для вовлечения людей, употребляющих наркотики
Это исследование оценит осуществимость, приемлемость и предварительную эффективность проекта REACH (Удаленное взаимодействие и доступ для здоровья сообщества), телемедицинского вмешательства в программах обслуживания шприцев (ПОШ) для улучшения доступа к основанным на доказательствах вмешательствам (ООД) по ВИЧ для людей, употребляющих наркотики, включая тех, кто вводит их инъекционно.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
121
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kumi Smith
- Номер телефона: 612-301-3051
- Электронная почта: smi00831@umn.edu
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
- Рекрутинг
- University of Minnesota
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения для лиц, употребляющих наркотики:
- возраст 18 лет и старше
- способность говорить и понимать английский язык
- употребление запрещённого вещества хотя бы один раз за последний год
- проживание в районе исследования (в городе привлечения или рядом с ним) не менее 6 месяцев
- наличие действующей медицинской страховки к началу даты испытания проекта REACH
Критерии исключения для лиц, употребляющих наркотики:
- Неспособность или нежелание предоставить информированное согласие
Критерии включения для заинтересованных сторон:
- возраст 18 лет и старше
- способность говорить и понимать английский язык
- в настоящее время работают или работают волонтёрами в PCC или на месте регистрации SSP не менее одного года на момент интервью ИЛИ наняты в качестве навигатора исследования на одном из четырёх мест регистрации
Критерии исключения для заинтересованных сторон:
- Неспособность или нежелание предоставить информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство проекта REACH
Основные взаимодействия с участниками проекта REACH будут включать набор и регистрацию на базе программ обмена шприцев (ПОШ), предоставление телемедицинских услуг в ПОШ в течение 6-месячного пилотного периода, а также заключительные интервью с подгруппой участников и сотрудников ПОШ, участвующих в исследовании, по завершении испытания.
|
Основные взаимодействия с участниками проекта REACH будут включать набор и регистрацию на основе SSP, предоставление телемедицинских услуг в SSP в течение 6-месячного пилотного периода, а также заключительные интервью с подгруппой участников и сотрудников SSP по завершении исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень набора и удержания участников
Временное ограничение: Год 2
|
Доля участников, включенных в исследование, которые завершают исследование
|
Год 2
|
|
Удобный доступ к телемедицинским услугам
Временное ограничение: Год 2
|
Оценено в заключительных интервью
|
Год 2
|
|
Прием ПРЭП
Временное ограничение: Год 2
|
EPIC Smartforms
|
Год 2
|
|
Приём МОПЛ
Временное ограничение: Год 2
|
EPIC Smartforms
|
Год 2
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SSP Telehealth R34
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .