Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt REACH: Kompleksowa Interwencja Telezdrowia w Programach Wymiany Igieł i Strzykawek Zaangażowująca Osoby Używające Substancji

18 maja 2026 zaktualizowane przez: University of Minnesota

Projekt REACH: Kompleksowa Interwencja Telezdrowia w Programach Wymiany Strzykawek dla Zaangażowania Osób Używających Narkotyków

To badanie oceni wykonalność, akceptowalność i wstępną skuteczność projektu REACH (Remote Engagement & Access for Community Health), interwencji telezdrowia w programach wymiany igieł i strzykawek (SSP), mającej na celu poprawę dostępu do opartych na dowodach naukowych interwencji (EBI) związanych z HIV dla osób używających narkotyków, w tym osób je wstrzykujących.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

121

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • Rekrutacyjny
        • University of Minnesota

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia osób używających substancji psychoaktywnych:

  • w wieku 18 lat lub starsi
  • zdolni do mówienia i rozumienia języka angielskiego
  • użyli nielegalnej substancji przynajmniej raz w ciągu ostatniego roku
  • mieszkali na obszarze badania (w mieście rekrutacji lub jego okolicach) przez co najmniej 6 miesięcy
  • posiadają aktywną polisę ubezpieczenia zdrowotnego do rozpoczęcia daty badania REACH

Kryteria wyłączenia osób używających substancji psychoaktywnych:

  • Niezdolni lub niechętni do wyrażenia świadomej zgody

Kryteria włączenia interesariuszy:

  • w wieku 18 lat lub starsi
  • zdolni do mówienia i rozumienia języka angielskiego
  • obecnie zatrudnieni lub wolontariusze w PCC lub miejscu rekrutacji SSP przez co najmniej rok w momencie wywiadu LUB zatrudnieni jako nawigatorzy badania w jednym z czterech miejsc rekrutacji

Kryteria wyłączenia interesariuszy:

  • Niezdolni lub niechętni do wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja Projektu REACH
Główne interakcje z uczestnikami Projektu REACH będą obejmować rekrutację i rejestrację w ramach programu wymiany igieł i strzykawek (SSP), świadczenie usług telezdrowia w SSP przez 6-miesięczny okres pilotażowy oraz wywiady końcowe z częścią uczestników i personelu badawczego SSP po zakończeniu badania.
Inny: Projekt REACH
Główne interakcje z uczestnikami Projektu REACH będą obejmować rekrutację i rejestrację opartą na SSP, świadczenie usług telemedycznych w SSP przez 6-miesięczny okres pilotażowy oraz wywiady końcowe z podzbiorem uczestników i personelu badawczego SSP po zakończeniu badania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki rekrutacji i retencji
Ramy czasowe: Rok 2
Proporcja uczestników, którzy ukończą badanie
Rok 2
Wygodny dostęp do usług telezdrowia
Ramy czasowe: Rok 2
Oceniane w wywiadach końcowych
Rok 2
Przyjmowanie PrEP
Ramy czasowe: Rok 2
EPIC Smartforms
Rok 2
Wchłanianie MOUD
Ramy czasowe: Rok 2
EPIC Smartforms
Rok 2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Minnesota

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SSP Telehealth R34

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stosowanie substancji

Badania kliniczne na Projekt REACH

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj