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프로젝트 REACH: 약물 사용자 참여를 위한 주사기 교환 프로그램의 포괄적인 원격의료 개입

2026년 5월 18일 업데이트: University of Minnesota

프로젝트 REACH: 약물 사용자 참여를 위한 주사기 서비스 프로그램의 포괄적인 원격의료 개입

이 임상시험은 주사용 물질 사용자(주사 사용자 포함)를 대상으로 HIV 관련 근거 기반 중재(EBI) 접근성을 향상시키기 위한 주사기 서비스 프로그램(SSP) 내 원격 건강 관리 중재인 Project REACH(원격 참여 및 지역사회 건강 접근)의 실현 가능성, 수용 가능성 및 예비 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

121

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • 모병
        • University of Minnesota

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

약물 사용자 포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 영어로 말하고 이해할 수 있음
  • 지난 1년 동안 불법 약물을 최소 1회 이상 사용한 경험 있음
  • 연구 지역(모집 도시 내 또는 인근)에 최소 6개월 이상 거주 중
  • Project REACH 시험 시작일까지 유효한 건강보험 가입

약물 사용자 제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없거나 제공하지 않으려는 경우

이해관계자 포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 영어로 말하고 이해할 수 있음
  • 인터뷰 시점에 PCC 또는 SSP 등록 사이트에서 최소 1년 이상 근무 또는 자원봉사 중이거나, 4개 등록 사이트 중 한 곳에서 연구 내비게이터로 채용된 경우

이해관계자 제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없거나 제공하지 않으려는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 프로젝트 REACH 개입
Project REACH 참가자와의 주요 상호작용은 주사기 서비스 프로그램(SSP) 기반 모집 및 등록, 6개월 파일럿 기간 동안 SSP에서 원격의료 서비스 제공, 그리고 시험 후 일부 참가자와 SSP 연구 직원과의 종료 인터뷰로 구성됩니다.
다른: 프로젝트 REACH
프로젝트 REACH 참가자들과의 주요 상호작용은 SSP 기반 모집 및 등록, 6개월 파일럿 기간 동안 SSP에서 원격의료 서비스 제공, 그리고 시험 후 참가자 및 SSP 연구 직원 일부와의 종료 인터뷰로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모집 및 유지율
기간: 2년차
연구를 완료한 등록 참가자의 비율
2년차
텔레헬스 서비스 접근 편의성
기간: 2년차
퇴실 인터뷰에서 평가됨
2년차
PrEP 접근성
기간: 2년차
EPIC 스마트폼
2년차
MOUD의 흡수
기간: 2년차
EPIC 스마트폼
2년차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Minnesota

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 5월 6일

기본 완료 (추정된)

2028년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SSP Telehealth R34

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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