Projet REACH : Une intervention de télésanté complète dans les programmes d'échange de seringues pour engager les personnes qui consomment des drogues
18 mai 2026 mis à jour par: University of Minnesota
Projet REACH : Une intervention de télésanté complète dans les programmes d'échange de seringues pour impliquer les personnes qui consomment des drogues
Cet essai évaluera la faisabilité, l'acceptabilité et l'efficacité préliminaire du Projet REACH (Engagement et Accès à Distance pour la Santé Communautaire), une intervention de télésanté dans les programmes de services de seringues (SSP) visant à améliorer l'accès aux interventions factuelles (EBI) liées au VIH pour les personnes qui consomment des drogues, y compris celles qui s'injectent.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
121
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kumi Smith
- Numéro de téléphone: 612-301-3051
- E-mail: smi00831@umn.edu
Lieux d'étude
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
- Recrutement
- University of Minnesota
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion pour les personnes qui consomment des drogues :
- Âgé de 18 ans ou plus
- Capable de parler et de comprendre l'anglais
- Avoir consommé une substance illicite au moins une fois au cours de l'année écoulée
- Avoir vécu dans la zone d'étude (dans ou près de leur ville de recrutement) pendant au moins 6 mois
- Avoir une assurance santé active au début de la date de l'essai du projet REACH
Critères d'exclusion pour les personnes qui consomment des drogues :
- Incapable ou non disposé à fournir un consentement éclairé
Critères d'inclusion pour les parties prenantes :
- Âgé de 18 ans ou plus
- Capable de parler et de comprendre l'anglais
- Actuellement employé ou bénévole auprès du PCC ou d'un site d'inscription SSP depuis au moins un an au moment de l'entretien OU embauché comme navigateur d'étude dans l'un des quatre sites d'inscription
Critères d'exclusion pour les parties prenantes :
- Incapable ou non disposé à fournir un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention du projet REACH
Les principales interactions avec les participants du projet REACH consisteront en un recrutement et une inscription basés sur les programmes d'échange de seringues (PES), la fourniture de services de télésanté dans les PES pendant la durée pilote de 6 mois, et des entretiens de sortie avec un sous-ensemble de participants et du personnel d'étude des PES après l'essai.
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Les principales interactions avec les participants du projet REACH consisteront en un recrutement et une inscription basés sur les SSP, la fourniture de services de télésanté dans les SSP pendant la durée pilote de 6 mois, et des entretiens de sortie avec un sous-ensemble de participants et le personnel d'étude des SSP après l'essai.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de recrutement et de rétention
Délai: Année 2
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Proportion des participants inscrits qui terminent l'étude
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Année 2
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Accès Confortable aux Services de Télésanté
Délai: Année 2
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Évalué lors des entretiens de sortie
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Année 2
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Adoption de la PrEP
Délai: Année 2
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EPIC Smartforms
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Année 2
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Adoption des MOUD
Délai: Année 2
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EPIC Smartforms
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Année 2
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2026
Première publication (Réel)
25 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SSP Telehealth R34
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .