Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veden saannin vaikutus ruokaanottamiseen eri kosteuspitoisuuksilla aterioilla (WaterxMoisture)

tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Cornell University

Veden saannin vaikutus ruoan saantiin aterioilla, joissa on erilainen kosteuspitoisuus

Tämän tutkimuksen ensisijainen tarkoitus on tutkia veden sisällyttämisen vaikutusta ruokaan juomana aterian aikana ruokaan nauttimiseen, ja sitä, sääteleekö vaihtokäyttäytyminen veden kulutuksen vaikutusta ruoan kulutukseen. Lisäksi muita yksilöllisiä ominaisuuksia tarkastellaan niiden vaikutuksesta samanaikaisen vaihtelun ja annoskokoihin aterian nauttimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Paige M Cunningham, PhD
  • Puhelinnumero: 607-255-2650
  • Sähköposti: pmc242@cornell.edu

Opiskelupaikat

    • New York
      • Ithaca, New York, Yhdysvallat, 14850
        • Rekrytointi
        • Cornell University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Paige M Cunningham, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • 20–60-vuotias
  • Syö säännöllisesti 3 ateriaa päivässä
  • Pitävät tutkimusruoista, ovat valmiita syömään niitä eivätkä ole allergisia tai rajoituksia niille
  • Suostuvat olemaan juomatta alkoholia tutkimuskäyntien edeltävänä päivänä
  • Suostuvat nauttimaan samanlaisen aamiaisen tutkimuskäyntipäivinä
  • Painoindeksi (BMI) 20–29,9 kg/m²

Poissulkemiskriteerit:

  • Paino on muuttunut yli 5 kg viimeisen kuukauden aikana
  • Tupakoivat
  • Harjoittelevat urheilijat
  • Käyttävät lääkkeitä tai sairauksia, jotka vaikuttavat makuun, hajuun, janontunteeseen tai ruokahaluun
  • Ovat raskaana tai imettävät
  • On koskaan diagnosoitu syömishäiriö tai masennus
  • Erikoistuneet psykologian tai ravintotieteiden aloille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ei vettä, vähäinen kosteus
Ateriaa ei tarjoilla veden kanssa, ruoka on vähäisessä kosteudessa
Aterian yhteydessä ei tarjoilla vettä
Tarjotaan vähäkosteista ruokaa
Kokeellinen: Ei vettä, korkea kosteus
Aterian yhteydessä ei tarjoilla vettä, sillä ruoka on korkeakosteista
Aterian yhteydessä ei tarjoilla vettä
Korkean kosteuspitoisuuden ruokaa tarjoillaan
Kokeellinen: Vesi, Matala Kosteuspitoisuus
Aterian yhteydessä tarjotaan vettä, ruoka on vähäisessä kosteudessa
Tarjotaan vähäkosteista ruokaa
Vettä tarjotaan aterian yhteydessä
Kokeellinen: Vesi, Korkea kosteus
Vettä tarjoillaan aterian yhteydessä, ruoka on kosteuspitoista
Korkean kosteuspitoisuuden ruokaa tarjoillaan
Vettä tarjotaan aterian yhteydessä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokavalion muutos
Aikaikkuna: Viikot 1, 2, 3, 4
Syödyn ruoan paino (grammoina)
Viikot 1, 2, 3, 4
Energian saannin muutos
Aikaikkuna: Viikot 1, 2, 3, 4
Ruoan energiasisältö (kcal)
Viikot 1, 2, 3, 4

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos purentamäärässä
Aikaikkuna: Viikot 1, 2, 3, 4
Ruoan puremien määrä aterian aikana
Viikot 1, 2, 3, 4
Sip-määrän muutos
Aikaikkuna: Viikot 1, 2, 3, 4
Veden kulausten määrä aterian aikana
Viikot 1, 2, 3, 4
Muutos vaihtamisessa puremien ja siemausten välillä
Aikaikkuna: Viikot 1, 2, 3, 4
Vaihtelun määrä puremien ja siemausten välillä aterian aikana
Viikot 1, 2, 3, 4
Nälkäluokituksen muutos
Aikaikkuna: Ennen testiateriaa testiaterian jälkeen viikoilla 1, 2, 3, 4
Mitattu 100 mm:n visuaalisella analogisella asteikolla, joka vaihtelee ei ollenkaan nälkäisestä (0 mm) erittäin nälkäiseen (100 mm)
Ennen testiateriaa testiaterian jälkeen viikoilla 1, 2, 3, 4
Muutos janon luokituksessa
Aikaikkuna: Ennen testiateriaa testiaterian jälkeen viikoilla 1, 2, 3, 4
Mitattu 100 mm:n visuaalisella analogisella asteikolla, joka vaihtelee ei ollenkaan janoisesta (0 mm) erittäin janoiseen (100 mm)
Ennen testiateriaa testiaterian jälkeen viikoilla 1, 2, 3, 4
Täydennysluokituksen muutos
Aikaikkuna: Ennen testiateriaa testiaterian jälkeen viikoilla 1, 2, 3, 4
Mitattu 100 mm:n visuaalisella analogisella asteikolla, joka vaihtelee ei ollenkaan täynnä (0 mm) erittäin täyteen (100 mm)
Ennen testiateriaa testiaterian jälkeen viikoilla 1, 2, 3, 4
Aterian keston muutos
Aikaikkuna: Viikot 1, 2, 3, 4
Aterian kesto minuutteina
Viikot 1, 2, 3, 4
Muutos ruokienäytteiden maun miellyttävyyden arvioinnissa
Aikaikkuna: Ennen testiateriaa testiaterian jälkeen viikoilla 1, 2, 3, 4
Mitattu 100 mm visuaalisella analogiaskaalalla, joka vaihtelee ei lainkaan miellyttävästä (0 mm) erittäin miellyttävään (100 mm). Tätä käytetään aistikohtaisen kylläisyyden laskemiseen
Ennen testiateriaa testiaterian jälkeen viikoilla 1, 2, 3, 4
Muutos ruoanäytteiden syömishalun arvioinnissa
Aikaikkuna: Ennen testiateriaa testiaterian jälkeen viikoilla 1, 2, 3, 4
Mitattu 100 mm:n visuaalisella analogiaskaalalla, joka vaihtelee ei lainkaan vahvalta (0 mm) erittäin vahvaan (100 mm), vastaamalla kysymykseen "Kuinka vahva halu syödä [tätä ruokaa] sinulla on juuri nyt?". Tätä käytetään aistikohtaisen kylläisyyden laskemiseen.
Ennen testiateriaa testiaterian jälkeen viikoilla 1, 2, 3, 4
Pahoinvoinnin arvioinnin muutos
Aikaikkuna: Ennen testiateriaa testiaterian jälkeen viikoilla 1, 2, 3, 4
Mitattu 100 mm:n visuaalisella analogiaskaalalla, joka vaihtelee ei lainkaan pahoinvoivasta (0 mm) äärimmäisen pahoinvoivaan (100 mm)
Ennen testiateriaa testiaterian jälkeen viikoilla 1, 2, 3, 4
Muutos tulevaisuuden kulutuksen arvioinnissa
Aikaikkuna: Ennen testiateriaa testiaterian jälkeen viikoilla 1, 2, 3, 4
Mitattu 100 mm:n visuaalisella analogiaskaalalla, joka vaihtelee ei ollenkaan (0 mm) ja paljon (100 mm) välillä, vastauksena kysymykseen "Kuinka paljon ruokaa luulet voivasi syödä juuri nyt?".
Ennen testiateriaa testiaterian jälkeen viikoilla 1, 2, 3, 4
Veden saannin muutos
Aikaikkuna: Viikot 1, 2, 3, 4
Paino (grammoina) kulutetusta vedestä
Viikot 1, 2, 3, 4
Syömisnopeuden muutos
Aikaikkuna: Viikot 1, 2, 3, 4
Keskimääräinen ruoan saanti minuutissa (grammaa/minuutti), laskettuna jakamalla aterian ruoan saanti aterian kestolla
Viikot 1, 2, 3, 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 23. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 23. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa