Gong Mobilisaatio Rintakehän Manipulaatiolla ja Ilman Potilaille, Joilla on Adhesiivinen Kapsuliitti
maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University
Gong-mobilisaation ja rintarangan manipulaation yhteisvaikutukset kipuun, liikkuvuuteen ja toimintakykyyn tarttumakapseliitin potilailla
Tutkimus suoritettiin määrittämään gong-mobilisaation vaikutuksia kivun, liikelaajuuden ja toimintakyvyn heikkenemiseen tarttuvakapseliitin potilailla sekä ilman että rintarangan manipulaation kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Kasur, Punjab Province, Pakistan, 55030
- Hassan Medical Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inkluusiokriteerit:
- Ikä 40–60 vuotta
- Sekä miehet että naiset
- Kliinisesti diagnosoitu jäätynyt olkapää vaiheessa 2
- Thorakaalisen selkärangan liikkuvuuden heikentyminen
- Yksipuolinen tai molemminpuolinen jäätynyt olkapää, jossa kipu on kestänyt yli 3 kuukautta
- Olapään liikkuvuus rajoitettu, taivutus <165°, loitonnus <150° tai ulkokierto <45°, rajoittunut kapselimalli.
- Positiivinen olkapään kohautusmerkki
Ekskluusiokriteerit:
- Olapään niveltulehdus
- Thorakaalinen ulostulosyndrooma
- Aineenvaihduntaluun sairaus olkapäässä
- Kasvainluun sairaus olkapäässä
- Osteoporoosi ja osteomyeliitti
- Käsivarren murtuma, olkapäänivelen ympärillä revähtynyt sidekudos ja olkapääleikkaus
- Reumatautinen niveltulehdus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Gong mobilisaatio ja rintakehän manipulaatio
|
Gong-mobilisaatiota sovellettiin vaivanaiselle olkanivelille, jossa käytettiin distraktiota, jota seurasi korjaava AP-voima.
Potilas suorittaa abduktion ja sen jälkeen 7 sekunnin pitkitetyn venytyksen.
Menetelmä kestää 2–3 minuuttia ja sitä sovelletaan kolmena istuntuna viikossa 4 viikon ajan.
Thorakalimanipulaatio suoritettiin vatsallaan makaavassa asennossa.
Matala-amplitudinen korkean nopeuden työntö suoritettiin potilaan täydellisen uloshengityksen jälkeen T4- ja T5-nikamien saavutettavan liikkeen loppupisteessä.
Interventiota toteutettiin 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Perinteinen hoito sisältää lämpöhoitoa 8 minuuttia, TENS-hoitoa 20 minuuttia.
Jälkikapselin, etummaisen sahalihaksen, suuren ja pienen rintalihaksen venytyksiä sekä Codman-harjoituksia.
|
|
Active Comparator: Gong Mobilisaatio
|
Gong-mobilisaatiota sovellettiin vaivanaiselle olkanivelille, jossa käytettiin distraktiota, jota seurasi korjaava AP-voima.
Potilas suorittaa abduktion ja sen jälkeen 7 sekunnin pitkitetyn venytyksen.
Menetelmä kestää 2–3 minuuttia ja sitä sovelletaan kolmena istuntuna viikossa 4 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kipuarviointiasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Numeraalinen kivun arviointiasteikko (NPRS) on yksidimensioinen, potilaan ilmoittama tulosten mittari, jota käytetään kivun voimakkuuden arvioimiseen.
Potilaita pyydettiin ilmoittamaan kivun voimakkuutensa ja sitten merkitsemään numero viivalle heidän kivun kokemuksensa mukaan.
NPRS:n kategoriset muuttujat ovat: ei lainkaan arvolle 0, lievä arvoille 1-5, kohtalainen arvoille 6-7 ja vaikea arvoille 8-10.
|
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
SPADI-U
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
SPADI-U on itse raportoitu, olkapäähän kohdistuva tulosten arviointikysely, joka perustuu subjektiivisten kliinisten tulosten arviointiin.
SPADI-U on urduksi käännetty versio SPADI:sta kulttuuriseen mukauttamista varten.
Siihen kuuluu yhteensä 13 kohtetta, joista 5 liittyy kipuun ja 8 liittyy toimintakyvyn alentumiseen.
SPADI-U:n maksimipistemäärä on sama kuin SPADI:lla eli 13.
Pisteytysjärjestelmä sisältää kaikkien vastattujen kysymysten summan jaettuna maksimipistemäärällä ja kerrottuna 100:lla saadaksesi prosenttiluvun.
Viisi kohdetta on suunniteltu mittaamaan kipua, ja kahdeksan kohdetta kattavat olkapääpatologiaa sairastavan potilaan toimintakyvyn alentumisen mittarit.
|
ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Olkanivelen fleksion liikelaajuus
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
Hartan taivutusliikkeen liikelaajuuden muutoksia lähtötilanteessa ja 4 viikon kohdalla mitattiin käyttäen goniometria
|
Osallistumisesta hoidon loppuun 4 viikon kohdalla
|
|
Olkapään abduktio-liikelaajuus
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Olkapään abduktion liikelaajuuden muutoksia lähtötilanteessa ja 4 viikon kuluttua mitattiin käyttäen goniometriä
|
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
Olkapään sisäkierto-liikelaajuus
Aikaikkuna: rekisteröitymisestä hoitojakson päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Olkapään sisäkiertoliikkuvuuden muutoksia lähtötasolla ja 4 viikon kohdalla mitattiin goniometrillä
|
rekisteröitymisestä hoitojakson päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
Olkapään ulkokierto
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Olkapään ulkoisen kiertoliikkeen liikelaajuuden muutoksia lähtötilanteessa ja 4 viikon kohdalla mitattiin käyttäen goniometriä.
|
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Sah MK, Nagaraj S, Pearlson K. Gong's mobilization versus cyriax manipulation on range of motion and function recovery in subject with frozen shoulder-a comparative study. International Journal of Development Research. 2017;7:13260-8.
- Hua A. The Effects of Thoracic Spine Thrust Manipulation in Modulating Shoulder Pain and Dysfunction in Patients with Adhesive Capsulitis: Azusa Pacific University; 2018.
- GoPinath Y, SeenivaSan SK, Veeraraghavan SNC, Viswanathan R, Govindaraj MK. Effect of Gong's Mobilisation versus Muscle Energy Technique on Pain and Functional Ability of Shoulder in Phase II Adhesive Capsulitis. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(9).
- BILAL U, KHALID M, ANWAR K, ARSHAD H, AHMED U. Additional effects of Thoracic manipulation on pain, shoulder disability and range of motion in patients with Adhesive Capsulitis.
- Prasanth S, Sreedharan S, Subbarayalu A, Shahul P. Comparative effect of Gong's mobilization and Spencer technique to manage frozen shoulder. Physiotherapy Quarterly. 2022;31(3):57-64.
- Challey T, Dutta A, Kalita A, Pyngrope HR. Effectiveness of Gong's Mobilization Over Myofascial Release Technique in Patients with Adhesive Capsulitis..(2023). Int J Life Sci Pharma Res.13(3):L134-L44.
- El Melhat AM, Abbas RL, Zebdawi MR, Ali Ismail AM. Effect of adding thoracic manipulation for the management of patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Physiotherapy Theory and Practice. 2024:1-14.
- Babu SKR, Ramalingam V, Swetha K. Effect of Gong's Mobilization Versus Conventional Physiotherapy Among Type II Diabetic Patients With Adhesive Capsulitis. Cureus. 2024;16(6).
- Akram¹ Z, Zaheer G, Hanif A, Deen⁴ N, Rahman A, Liaquat F. EFFECT OF GONGS MOBILIZATION WITH NEUROMUSCULAR ELECTRICAL STIMULATION VS CONSERVATIVE EXCERCISES AMONG ADHESIVE CAPSULITIS. 2025.
- Nilkar N, Pathan UI. COMPARISON OF GONGS MOBILIZATION AND MAITLAND'S MOBILIZATION IN POST OPERATIVE SHOULDER STIFFNESS. Cuestiones de Fisioterapia. 2025;54(4):938-52.
- Summaya Maham M, Rubab N, Nayab A, Rahat F, Maria U, Arooj, et al. Effects of Gong's Mobilization vs Reverse Distraction Technique in Diabetic Patients with Adhesive Capsulitis. Journal of Health, Wellness and Community Research. 2025;3(9):e614.
- Jahangir S, Naz H, Abid F, Shahid H, Mehmood M, Tariq M, et al. Effects Of Thoracic Manipulation in Increasing Rom and Pain in Frozen Shoulder Randomized Control Study: Thoracic Manipulation in Increasing Rom and Pain in Frozen Shoulder. Pakistan BioMedical Journal. 2022;5(7):70-3.
- Amjad F, Asghar H. Comparative effects of gong's mobilization and mobilization with movement in patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Scientific Reports. 2025;15(1):4272.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 28. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 28. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR & AHS/24/01109
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .