Мобилизация Гонга с применением и без применения грудной манипуляции у пациентов с адгезивным капсулитом
23 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University
Эффекты мобилизации Гонга с применением и без применения грудной манипуляции на боль, диапазон движений и инвалидность у пациентов с адгезивным капсулитом
Исследование проводилось с целью определения эффектов мобилизации сустава с применением и без применения манипуляций на грудном отделе позвоночника на боль, объем движений и степень инвалидизации у пациентов с адгезивным капсулитом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Kasur, Punjab Province, Пакистан, 55030
- Hassan Medical Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 40 до 60 лет
- Как мужчины, так и женщины
- Клинически диагностированная замороженная плечо 2 стадии
- Гипомобильность грудного отдела позвоночника
- Одностороннее или двустороннее замороженное плечо с болью, длящейся более 3 месяцев
- Ограниченный объем движений в плечевом суставе: сгибание <165°, отведение <150° или наружная ротация <45°, ограниченный капсулярный паттерн.
- Положительный симптом пожимания плечами
Критерии исключения:
- Артрит плечевого сустава
- Синдром грудного выхода
- Метаболическое заболевание костей в плече
- Неопластическое заболевание костей в плече
- Остеопороз и остеомиелит
- Перелом руки, разрыв связок вокруг плечевого сустава и операции на плече
- Ревматоидный артрит
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мобилизация гонга и грудная манипуляция
|
На пораженный плечевой сустав применялась мобилизация по методу Гонга, при которой сначала применялась дистракция, а затем корректирующая сила в передне-заднем направлении. Пациент выполняет отведение, а затем продолжительное растяжение в течение 7 секунд. Процедура занимает 2-3 минуты и проводится три раза в неделю в течение 4 недель.
Грудная манипуляция выполнялась в положении лежа на животе.
Низкоамплитудный высокоскоростной толчок выполнялся в конце доступного диапазона на уровне T4 и T5 после полного выдоха пациента. Вмешательство применялось 3 раза в неделю в течение 4 недель.
Традиционная терапия включает термотерапию в течение 8 минут, TENS в течение 20 минут. Упражнения на растяжку задней капсулы, передней зубчатой мышцы, большой и малой грудных мышц, а также упражнения Кодмана.
|
|
Активный компаратор: Мобилизация Гонга
|
На пораженный плечевой сустав применялась мобилизация по методу Гонга, при которой сначала применялась дистракция, а затем корректирующая сила в передне-заднем направлении. Пациент выполняет отведение, а затем продолжительное растяжение в течение 7 секунд. Процедура занимает 2-3 минуты и проводится три раза в неделю в течение 4 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая рейтинговая шкала боли (NPRS)
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS) — это одномерный показатель, оцениваемый пациентом, используемый для оценки интенсивности боли.
Пациентов просили указать интенсивность их боли и затем отметить число на линии в соответствии с их восприятием боли.
Категориальные переменные NPRS: нет боли для 0, легкая для значений 1-5, умеренная для 6-7 и сильная для 8-10.
|
От момента включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
|
SPADI-U
Временное ограничение: от включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
SPADI-U — это самостоятельно заполняемый опросник для оценки состояния плеча, предназначенный для оценки субъективных клинических результатов.
SPADI-U является версией SPADI, переведённой на урду для культурной адаптации.
Он состоит из 13 пунктов: 5 связаны с болью и 8 — с ограничением функций.
Максимальный балл SPADI-U совпадает с таковым у SPADI, то есть равен 13.
Система подсчёта баллов включает сумму всех отвеченных вопросов, делённую на максимальный балл, и умноженную на 100 для получения процента.
Пять пунктов предназначены для количественной оценки боли, а восемь пунктов охватывают показатели ограничения функций у пациента с патологией плеча.
|
от включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Амплитуда сгибания плеча
Временное ограничение: С момента включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
Изменения в диапазоне сгибания плеча на исходном уровне и через 4 недели измерялись с помощью гониометра
|
С момента включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
|
Диапазон движений в плечевом суставе при отведении
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
Изменения диапазона движения отведения плеча на исходном уровне и через 4 недели измерялись с помощью гониометра
|
От включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
|
Объём движений при внутренней ротации плеча
Временное ограничение: от включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
Изменения объема внутреннего вращения плеча на исходном уровне и через 4 недели измерялись с помощью гониометра
|
от включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
|
Наружная ротация плеча
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
Изменения в диапазоне наружной ротации плеча на исходном уровне и через 4 недели измерялись с помощью гониометра.
|
От включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Sah MK, Nagaraj S, Pearlson K. Gong's mobilization versus cyriax manipulation on range of motion and function recovery in subject with frozen shoulder-a comparative study. International Journal of Development Research. 2017;7:13260-8.
- Hua A. The Effects of Thoracic Spine Thrust Manipulation in Modulating Shoulder Pain and Dysfunction in Patients with Adhesive Capsulitis: Azusa Pacific University; 2018.
- GoPinath Y, SeenivaSan SK, Veeraraghavan SNC, Viswanathan R, Govindaraj MK. Effect of Gong's Mobilisation versus Muscle Energy Technique on Pain and Functional Ability of Shoulder in Phase II Adhesive Capsulitis. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(9).
- BILAL U, KHALID M, ANWAR K, ARSHAD H, AHMED U. Additional effects of Thoracic manipulation on pain, shoulder disability and range of motion in patients with Adhesive Capsulitis.
- Prasanth S, Sreedharan S, Subbarayalu A, Shahul P. Comparative effect of Gong's mobilization and Spencer technique to manage frozen shoulder. Physiotherapy Quarterly. 2022;31(3):57-64.
- Challey T, Dutta A, Kalita A, Pyngrope HR. Effectiveness of Gong's Mobilization Over Myofascial Release Technique in Patients with Adhesive Capsulitis..(2023). Int J Life Sci Pharma Res.13(3):L134-L44.
- El Melhat AM, Abbas RL, Zebdawi MR, Ali Ismail AM. Effect of adding thoracic manipulation for the management of patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Physiotherapy Theory and Practice. 2024:1-14.
- Babu SKR, Ramalingam V, Swetha K. Effect of Gong's Mobilization Versus Conventional Physiotherapy Among Type II Diabetic Patients With Adhesive Capsulitis. Cureus. 2024;16(6).
- Akram¹ Z, Zaheer G, Hanif A, Deen⁴ N, Rahman A, Liaquat F. EFFECT OF GONGS MOBILIZATION WITH NEUROMUSCULAR ELECTRICAL STIMULATION VS CONSERVATIVE EXCERCISES AMONG ADHESIVE CAPSULITIS. 2025.
- Nilkar N, Pathan UI. COMPARISON OF GONGS MOBILIZATION AND MAITLAND'S MOBILIZATION IN POST OPERATIVE SHOULDER STIFFNESS. Cuestiones de Fisioterapia. 2025;54(4):938-52.
- Summaya Maham M, Rubab N, Nayab A, Rahat F, Maria U, Arooj, et al. Effects of Gong's Mobilization vs Reverse Distraction Technique in Diabetic Patients with Adhesive Capsulitis. Journal of Health, Wellness and Community Research. 2025;3(9):e614.
- Jahangir S, Naz H, Abid F, Shahid H, Mehmood M, Tariq M, et al. Effects Of Thoracic Manipulation in Increasing Rom and Pain in Frozen Shoulder Randomized Control Study: Thoracic Manipulation in Increasing Rom and Pain in Frozen Shoulder. Pakistan BioMedical Journal. 2022;5(7):70-3.
- Amjad F, Asghar H. Comparative effects of gong's mobilization and mobilization with movement in patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Scientific Reports. 2025;15(1):4272.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR & AHS/24/01109
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .