Gong Mobilisering Med og Uten Torakal Manipulasjon hos Pasienter Med Adhesiv Kapsulitt
23. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av Gong Mobilisering Med og Uten Torakal Manipulasjon på Smerte, Bevegelsesutstrekning og Funksjonshemming hos Pasienter med Adhesiv Kapsulitt
Studien ble gjennomført for å fastslå effekten av gongmobilisering med og uten thorakal manipulasjon på smerte, bevegelsesutstrekning og funksjonshemming hos pasienter med adhererende kapsulitt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Kasur, Punjab Province, Pakistan, 55030
- Hassan Medical Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 40 og 60 år
- Både menn og kvinner
- Klinisk diagnostisert med stadium 2 frossen skulder
- Hypomobilitet i thorakalsøylen
- Ensidig eller tosidig frossen skulder med smerter som har vart i mer enn 3 måneder
- Begrenset skulderbevegelighet med fleksjon <165°, abduksjon <150°, eller ekstern rotasjon <45°, begrenset kapselmønster.
- Positivt skulderløft-tegn
Eksklusjonskriterier:
- Skulderartritt
- Thoracic outlet-syndrom
- Metabolsk beinsykdom i skulderen
- Neoplastisk beinsykdom i skulderen
- Osteoporose og osteomyelitt
- Armbrudd, revnet ligament rundt skulderleddet, og skulderoperasjon
- Revmatoid artritt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gong-mobilisering og thorakal manipulasjon
|
Gong-mobilisering ble utført på det berørte skulderleddet der distraksjon påføres etterfulgt av korrigerende AP-kraft.
Pasienten utfører abduksjon og deretter langvarig strekking i 7 sekunder.
Det tar 2 til 3 minutter og gjennomføres i tre økter per uke i 4 uker.
Torakal manipulasjon ble utført i bukliggende stilling.
Liten amplitude høy hastighet thrust ble utført ved slutten av tilgjengelig bevegelsesutslag ved T4 og T5 etter fullstendig utånding av pasienten.
Intervensjonen ble utført 3 ganger per uke i 4 uker.
Konvensjonell terapi inkluderer varmeterapi i 8 minutter, TENS i 20 minutter.
Strekkøvelser for posterior kapsel, serratus anterior, pectoralis major og minor sammen med Codman-øvelser.
|
|
Aktiv komparator: Gong Mobilisering
|
Gong-mobilisering ble utført på det berørte skulderleddet der distraksjon påføres etterfulgt av korrigerende AP-kraft.
Pasienten utfører abduksjon og deretter langvarig strekking i 7 sekunder.
Det tar 2 til 3 minutter og gjennomføres i tre økter per uke i 4 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk Smerte Vurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av behandlingen etter 4 uker
|
Den numeriske smerteskalaen (NPRS) er et endimensjonalt, pasientrapportert resultatmål som brukes til å vurdere intensiteten av smerte.
Pasientene ble bedt om sin smerteintensitet og deretter markere tallet på linjen i henhold til deres smerteoppfatning.
De kategoriske variablene for NPRS er: ingen for 0, mild for verdi 1-5, moderat for 6-7 og alvorlig for 8-10.
|
Fra inkludering til slutten av behandlingen etter 4 uker
|
|
SPADI-U
Tidsramme: fra inkludering til slutten av behandlingen etter 4 uker
|
SPADI-U er et selvrapportert skulderspesifikt resultatspørreskjema for evaluering av subjektive kliniske resultatmålinger.
SPADI-U er en oversatt urdu-versjon av SPADI for kulturell tilpasning.
Den har totalt 13 elementer med 5 elementer relatert til smerte og 8 elementer relatert til funksjonshemming.
Maksimumsscore for SPADI-U er den samme som for SPADI, dvs. 13.
Poengsystemet inkluderer summen av alle forsøkte spørsmål delt på maksimumsscore og multiplisert med 100 for å finne i prosent.
Fem elementer er designet for å kvantifisere smerte, og åtte elementer dekker funksjonshemmingsmålene for en pasient med skulderpatologi.
|
fra inkludering til slutten av behandlingen etter 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulderfleksjon ROM
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker
|
Endringer i skulderfleksjons bevegelsesutstrekning ved baseline og etter 4 uker ble målt med goniometer
|
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker
|
|
Skulderabduksjons ROM
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved 4 uker
|
Endringer i skulderabduksjonens bevegelsesutstrekning ved baseline og etter 4 uker ble målt med goniometer
|
Fra inkludering til behandlingsslutt ved 4 uker
|
|
ROM for intern rotasjon av skulder
Tidsramme: fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker
|
Endringer i skuldrens indre rotasjons ROM ved baseline og etter 4 uker ble målt ved hjelp av goniometer
|
fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker
|
|
Skulder ekstern rotasjon
Tidsramme: Fra påmelding til behandlingsslutt etter 4 uker
|
Endringer i skulderens ekstern rotasjon ROM ved baseline og 4 uker ble målt med Goniometer.
|
Fra påmelding til behandlingsslutt etter 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Sah MK, Nagaraj S, Pearlson K. Gong's mobilization versus cyriax manipulation on range of motion and function recovery in subject with frozen shoulder-a comparative study. International Journal of Development Research. 2017;7:13260-8.
- Hua A. The Effects of Thoracic Spine Thrust Manipulation in Modulating Shoulder Pain and Dysfunction in Patients with Adhesive Capsulitis: Azusa Pacific University; 2018.
- GoPinath Y, SeenivaSan SK, Veeraraghavan SNC, Viswanathan R, Govindaraj MK. Effect of Gong's Mobilisation versus Muscle Energy Technique on Pain and Functional Ability of Shoulder in Phase II Adhesive Capsulitis. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(9).
- BILAL U, KHALID M, ANWAR K, ARSHAD H, AHMED U. Additional effects of Thoracic manipulation on pain, shoulder disability and range of motion in patients with Adhesive Capsulitis.
- Prasanth S, Sreedharan S, Subbarayalu A, Shahul P. Comparative effect of Gong's mobilization and Spencer technique to manage frozen shoulder. Physiotherapy Quarterly. 2022;31(3):57-64.
- Challey T, Dutta A, Kalita A, Pyngrope HR. Effectiveness of Gong's Mobilization Over Myofascial Release Technique in Patients with Adhesive Capsulitis..(2023). Int J Life Sci Pharma Res.13(3):L134-L44.
- El Melhat AM, Abbas RL, Zebdawi MR, Ali Ismail AM. Effect of adding thoracic manipulation for the management of patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Physiotherapy Theory and Practice. 2024:1-14.
- Babu SKR, Ramalingam V, Swetha K. Effect of Gong's Mobilization Versus Conventional Physiotherapy Among Type II Diabetic Patients With Adhesive Capsulitis. Cureus. 2024;16(6).
- Akram¹ Z, Zaheer G, Hanif A, Deen⁴ N, Rahman A, Liaquat F. EFFECT OF GONGS MOBILIZATION WITH NEUROMUSCULAR ELECTRICAL STIMULATION VS CONSERVATIVE EXCERCISES AMONG ADHESIVE CAPSULITIS. 2025.
- Nilkar N, Pathan UI. COMPARISON OF GONGS MOBILIZATION AND MAITLAND'S MOBILIZATION IN POST OPERATIVE SHOULDER STIFFNESS. Cuestiones de Fisioterapia. 2025;54(4):938-52.
- Summaya Maham M, Rubab N, Nayab A, Rahat F, Maria U, Arooj, et al. Effects of Gong's Mobilization vs Reverse Distraction Technique in Diabetic Patients with Adhesive Capsulitis. Journal of Health, Wellness and Community Research. 2025;3(9):e614.
- Jahangir S, Naz H, Abid F, Shahid H, Mehmood M, Tariq M, et al. Effects Of Thoracic Manipulation in Increasing Rom and Pain in Frozen Shoulder Randomized Control Study: Thoracic Manipulation in Increasing Rom and Pain in Frozen Shoulder. Pakistan BioMedical Journal. 2022;5(7):70-3.
- Amjad F, Asghar H. Comparative effects of gong's mobilization and mobilization with movement in patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Scientific Reports. 2025;15(1):4272.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
28. september 2025
Studiet fullført (Faktiske)
28. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
27. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/24/01109
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .