Gong Mobilisatie Met en Zonder Thoracale Manipulatie bij Patiënten met Adhesieve Capsulitis
23 februari 2026 bijgewerkt door: Riphah International University
Effecten van Gong Mobilisatie Met en Zonder Thoracale Manipulatie op Pijn, Bewegingsbereik en Beperking bij Patiënten met Adhesieve Capsulitis
De studie werd uitgevoerd om de effecten van gong-mobilisatie met en zonder thoracale manipulatie op pijn, bewegingsbereik en invaliditeit bij patiënten met adhesieve capsulitis te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab Province
-
Kasur, Punjab Province, Pakistan, 55030
- Hassan Medical Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 40 en 60 jaar
- Zowel mannelijk als vrouwelijk
- Klinisch gediagnosticeerd met stadium 2 bevroren schouder
- Hypomobiliteit van de thoracale wervelkolom
- Unilaterale of bilaterale bevroren schouder met pijn die langer dan 3 maanden aanhoudt
- Schouderbewegingsbereik beperkt met flexie <165°, abductie <150°, of exorotatie <45°, beperkt capsulair patroon.
- Positief schouderophaalteken
Uitsluitingscriteria:
- Schouderartritis
- Thoracic outlet syndroom
- Metabole botziekte in de schouder
- Neoplastische botziekte in de schouder
- Osteoporose en osteomyelitis
- Armfractuur, gescheurd ligament rond het schoudergewricht en schouderoperatie
- Reumatoïde artritis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gong mobilisatie en thoracale manipulatie
|
Gong mobilisatie werd toegepast op het aangedane schoudergewricht waarbij eerst distractie wordt uitgevoerd, gevolgd door een corrigerende AP-kracht.
De patiënt voert abductie uit en vervolgens een verlengde stretching van 7 seconden.
Het duurt 2 tot 3 minuten en wordt toegepast in drie sessies per week gedurende 4 weken.
Thoracale manipulatie werd in buikligging toegepast.
Een lage amplitude hoge snelheid stoot werd toegepast aan het einde van het beschikbare bewegingsbereik bij T4 en T5 na volledige uitademing door de patiënt.
De interventie wordt 3 keer per week gedurende 4 weken toegepast.
Conventionele therapie omvat warmtetherapie gedurende 8 minuten, TENS gedurende 20 minuten.
Rekoefeningen van de achterste capsule, serratus anterior, pectoralis major en minor samen met Codman-oefeningen.
|
|
Actieve vergelijker: Gong Mobilisatie
|
Gong mobilisatie werd toegepast op het aangedane schoudergewricht waarbij eerst distractie wordt uitgevoerd, gevolgd door een corrigerende AP-kracht.
De patiënt voert abductie uit en vervolgens een verlengde stretching van 7 seconden.
Het duurt 2 tot 3 minuten en wordt toegepast in drie sessies per week gedurende 4 weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke Pijnschaal (NPS)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
De Numerieke Pijnschaal (NPRS) is een unidimensionale, door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaat die wordt gebruikt om de intensiteit van pijn te beoordelen.
Patiënten werd gevraagd naar hun pijnintensiteit en vervolgens het cijfer op de lijn aan te geven volgens hun pijnperceptie.
De categorische variabelen van de NPRS zijn: geen voor 0, mild voor waarde 1-5, matig voor 6-7 en ernstig voor 8-10.
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
|
SPADI-U
Tijdsspanne: van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
SPADI-U is een zelfgerapporteerde, schouder-specifieke uitkomstvragenlijst voor de evaluatie van subjectieve klinische uitkomstmaten.
SPADI-U is een naar het Urdu vertaalde versie van SPADI voor culturele aanpassing.
Het bevat in totaal 13 items, waarvan 5 items betrekking hebben op pijn en 8 items betrekking hebben op beperkingen.
De maximumscore van SPADI-U is hetzelfde als die van SPADI, namelijk 13.
Het scoringssysteem omvat de som van alle beantwoorde vragen gedeeld door de maximumscore en vermenigvuldigd met 100 om het percentage te vinden.
Vijf items zijn ontworpen om pijn te kwantificeren, en acht items bestrijken de beperkingsmaten van een patiënt met schouderpathologie.
|
van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ROM van schouderflexie
Tijdsspanne: Van inschrijving tot einde behandeling na 4 weken
|
Veranderingen in de bewegingsuitslag van schouderflexie bij baseline en na 4 weken werden gemeten met een goniometer
|
Van inschrijving tot einde behandeling na 4 weken
|
|
Schouderabductie ROM
Tijdsspanne: Van inschrijving tot einde behandeling na 4 weken
|
Veranderingen in de bewegingsuitslag van schouderabductie bij baseline en na 4 weken werden gemeten met een goniometer
|
Van inschrijving tot einde behandeling na 4 weken
|
|
Schouder endorotatie ROM
Tijdsspanne: van inschrijving tot einde behandeling na 4 weken
|
Veranderingen in de interne rotatie ROM van de schouder bij aanvang en na 4 weken werden gemeten met een goniometer
|
van inschrijving tot einde behandeling na 4 weken
|
|
Exorotatie van de schouder
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Veranderingen in de externe rotatie van de schouder bij baseline en na 4 weken werden gemeten met behulp van een goniometer.
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Sah MK, Nagaraj S, Pearlson K. Gong's mobilization versus cyriax manipulation on range of motion and function recovery in subject with frozen shoulder-a comparative study. International Journal of Development Research. 2017;7:13260-8.
- Hua A. The Effects of Thoracic Spine Thrust Manipulation in Modulating Shoulder Pain and Dysfunction in Patients with Adhesive Capsulitis: Azusa Pacific University; 2018.
- GoPinath Y, SeenivaSan SK, Veeraraghavan SNC, Viswanathan R, Govindaraj MK. Effect of Gong's Mobilisation versus Muscle Energy Technique on Pain and Functional Ability of Shoulder in Phase II Adhesive Capsulitis. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(9).
- BILAL U, KHALID M, ANWAR K, ARSHAD H, AHMED U. Additional effects of Thoracic manipulation on pain, shoulder disability and range of motion in patients with Adhesive Capsulitis.
- Prasanth S, Sreedharan S, Subbarayalu A, Shahul P. Comparative effect of Gong's mobilization and Spencer technique to manage frozen shoulder. Physiotherapy Quarterly. 2022;31(3):57-64.
- Challey T, Dutta A, Kalita A, Pyngrope HR. Effectiveness of Gong's Mobilization Over Myofascial Release Technique in Patients with Adhesive Capsulitis..(2023). Int J Life Sci Pharma Res.13(3):L134-L44.
- El Melhat AM, Abbas RL, Zebdawi MR, Ali Ismail AM. Effect of adding thoracic manipulation for the management of patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Physiotherapy Theory and Practice. 2024:1-14.
- Babu SKR, Ramalingam V, Swetha K. Effect of Gong's Mobilization Versus Conventional Physiotherapy Among Type II Diabetic Patients With Adhesive Capsulitis. Cureus. 2024;16(6).
- Akram¹ Z, Zaheer G, Hanif A, Deen⁴ N, Rahman A, Liaquat F. EFFECT OF GONGS MOBILIZATION WITH NEUROMUSCULAR ELECTRICAL STIMULATION VS CONSERVATIVE EXCERCISES AMONG ADHESIVE CAPSULITIS. 2025.
- Nilkar N, Pathan UI. COMPARISON OF GONGS MOBILIZATION AND MAITLAND'S MOBILIZATION IN POST OPERATIVE SHOULDER STIFFNESS. Cuestiones de Fisioterapia. 2025;54(4):938-52.
- Summaya Maham M, Rubab N, Nayab A, Rahat F, Maria U, Arooj, et al. Effects of Gong's Mobilization vs Reverse Distraction Technique in Diabetic Patients with Adhesive Capsulitis. Journal of Health, Wellness and Community Research. 2025;3(9):e614.
- Jahangir S, Naz H, Abid F, Shahid H, Mehmood M, Tariq M, et al. Effects Of Thoracic Manipulation in Increasing Rom and Pain in Frozen Shoulder Randomized Control Study: Thoracic Manipulation in Increasing Rom and Pain in Frozen Shoulder. Pakistan BioMedical Journal. 2022;5(7):70-3.
- Amjad F, Asghar H. Comparative effects of gong's mobilization and mobilization with movement in patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Scientific Reports. 2025;15(1):4272.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 september 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR & AHS/24/01109
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .