Mobilizacja Gong z manipulacją klatki piersiowej i bez niej u pacjentów z zarostowym zapaleniem torebki stawowej
23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University
Wpływ mobilizacji Gong z manipulacją klatki piersiowej i bez niej na ból, zakres ruchu i niepełnosprawność u pacjentów z zarostowym zapaleniem torebki stawowej
Badanie przeprowadzono w celu określenia wpływu mobilizacji gong z manipulacją piersiową i bez niej na ból, zakres ruchu i niepełnosprawność u pacjentów z zarostowym zapaleniem torebki stawowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Kasur, Punjab Province, Pakistan, 55030
- Hassan Medical Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 40 do 60 lat
- Osoby obu płci
- Klinicznie zdiagnozowane zamrożenie barku w stadium 2
- Ograniczona ruchomość odcinka piersiowego kręgosłupa
- Jednostronne lub obustronne zamrożenie barku z bólem trwającym ponad 3 miesiące
- Ograniczony zakres ruchu w barku z zgięciem <165°, odwiedzeniem <150° lub rotacją zewnętrzną <45°, wzorzec torebkowy ograniczony.
- Dodatni objaw uniesienia barku
Kryteria wykluczenia:
- Zapalenie stawu barkowego
- Zespół górnego otworu klatki piersiowej
- Choroba metaboliczna kości w obrębie barku
- Nowotworowa choroba kości w obrębie barku
- Osteoporoza i zapalenie kości i szpiku
- Złamanie ramienia, naderwanie więzadeł wokół stawu barkowego i operacja barku
- Reumatoidalne zapalenie stawów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mobilizacja Gong i manipulacja klatki piersiowej
|
Mobilizacja Gonga była stosowana na zajętym stawie barkowym, w którym zastosowano dystrakcję, a następnie korygującą siłę AP.
Pacjent wykonuje odwodzenie, a następnie przedłużone rozciąganie przez 7 sekund. Zabieg trwa od 2 do 3 minut i jest stosowany przez trzy sesje tygodniowo przez 4 tygodnie.
Manipulację klatki piersiowej zastosowano w pozycji leżącej na brzuchu.
Małoamplitudowy, szybki impuls został zastosowany na końcu dostępnego zakresu ruchu na poziomie T4 i T5 po całkowitym wydechu pacjenta.
Interwencję stosowano 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie.
Konwencjonalna terapia obejmuje terapię ciepłem przez 8 minut, TENS przez 20 minut.
Rozciąganie tylnej torebki stawowej, mięśnia zębatego przedniego, mięśnia piersiowego większego i mniejszego wraz z ćwiczeniami Codmana.
|
|
Aktywny komparator: Mobilizacja Gong
|
Mobilizacja Gonga była stosowana na zajętym stawie barkowym, w którym zastosowano dystrakcję, a następnie korygującą siłę AP.
Pacjent wykonuje odwodzenie, a następnie przedłużone rozciąganie przez 7 sekund. Zabieg trwa od 2 do 3 minut i jest stosowany przez trzy sesje tygodniowo przez 4 tygodnie. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna Skala Bólu (NPRS)
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
|
Skala Numeryczna Oceny Bólu (NPRS) jest jednowymiarową, zgłaszaną przez pacjenta miarą wyniku stosowaną do oceny intensywności bólu.
Pacjentów poproszono o określenie intensywności bólu, a następnie zaznaczenie liczby na linii zgodnie z ich postrzeganiem bólu. Zmienne kategorialne NPRS to: brak dla 0, łagodny dla wartości 1-5, umiarkowany dla 6-7 i ciężki dla 8-10. |
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
|
|
SPADI-U
Ramy czasowe: od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
|
SPADI-U to samoopisowy, specyficzny dla barku kwestionariusz wyników, służący do oceny subiektywnych klinicznych miar wyników.
SPADI-U jest przetłumaczoną na język urdu wersją SPADI w celu adaptacji kulturowej.
Zawiera łącznie 13 pozycji, z czego 5 dotyczy bólu, a 8 dotyczy niepełnosprawności.
Maksymalny wynik SPADI-U jest taki sam jak w przypadku SPADI, czyli 13.
System punktacji obejmuje sumę wszystkich podjętych pytań podzieloną przez maksymalny wynik i pomnożoną przez 100, aby uzyskać wynik w procentach.
Pięć pozycji ma na celu ilościowe określenie bólu, a osiem pozycji obejmuje miary niepełnosprawności pacjenta z patologią barku.
|
od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres ruchu zgięcia w stawie barkowym
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia w 4 tygodniu
|
Zmiany zakresu ruchu zgięcia w stawie ramiennym w punkcie wyjściowym i po 4 tygodniach mierzono za pomocą goniometru
|
Od rejestracji do zakończenia leczenia w 4 tygodniu
|
|
Zakres ruchu odwodzenia ramienia
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
|
Zmiany w zakresie ruchu odwodzenia ramienia w punkcie wyjściowym i po 4 tygodniach mierzono za pomocą goniometru
|
Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
|
|
Zakres ruchu rotacji wewnętrznej stawu barkowego
Ramy czasowe: od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
|
Zmiany w zakresie wewnętrznej rotacji stawu ramiennego w punkcie wyjściowym i po 4 tygodniach mierzono za pomocą goniometru
|
od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
|
|
Rotacja zewnętrzna stawu barkowego
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
|
Zmiany w zakresie ruchomości rotacji zewnętrznej barku na początku badania i po 4 tygodniach mierzono za pomocą goniometru.
|
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Sah MK, Nagaraj S, Pearlson K. Gong's mobilization versus cyriax manipulation on range of motion and function recovery in subject with frozen shoulder-a comparative study. International Journal of Development Research. 2017;7:13260-8.
- Hua A. The Effects of Thoracic Spine Thrust Manipulation in Modulating Shoulder Pain and Dysfunction in Patients with Adhesive Capsulitis: Azusa Pacific University; 2018.
- GoPinath Y, SeenivaSan SK, Veeraraghavan SNC, Viswanathan R, Govindaraj MK. Effect of Gong's Mobilisation versus Muscle Energy Technique on Pain and Functional Ability of Shoulder in Phase II Adhesive Capsulitis. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(9).
- BILAL U, KHALID M, ANWAR K, ARSHAD H, AHMED U. Additional effects of Thoracic manipulation on pain, shoulder disability and range of motion in patients with Adhesive Capsulitis.
- Prasanth S, Sreedharan S, Subbarayalu A, Shahul P. Comparative effect of Gong's mobilization and Spencer technique to manage frozen shoulder. Physiotherapy Quarterly. 2022;31(3):57-64.
- Challey T, Dutta A, Kalita A, Pyngrope HR. Effectiveness of Gong's Mobilization Over Myofascial Release Technique in Patients with Adhesive Capsulitis..(2023). Int J Life Sci Pharma Res.13(3):L134-L44.
- El Melhat AM, Abbas RL, Zebdawi MR, Ali Ismail AM. Effect of adding thoracic manipulation for the management of patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Physiotherapy Theory and Practice. 2024:1-14.
- Babu SKR, Ramalingam V, Swetha K. Effect of Gong's Mobilization Versus Conventional Physiotherapy Among Type II Diabetic Patients With Adhesive Capsulitis. Cureus. 2024;16(6).
- Akram¹ Z, Zaheer G, Hanif A, Deen⁴ N, Rahman A, Liaquat F. EFFECT OF GONGS MOBILIZATION WITH NEUROMUSCULAR ELECTRICAL STIMULATION VS CONSERVATIVE EXCERCISES AMONG ADHESIVE CAPSULITIS. 2025.
- Nilkar N, Pathan UI. COMPARISON OF GONGS MOBILIZATION AND MAITLAND'S MOBILIZATION IN POST OPERATIVE SHOULDER STIFFNESS. Cuestiones de Fisioterapia. 2025;54(4):938-52.
- Summaya Maham M, Rubab N, Nayab A, Rahat F, Maria U, Arooj, et al. Effects of Gong's Mobilization vs Reverse Distraction Technique in Diabetic Patients with Adhesive Capsulitis. Journal of Health, Wellness and Community Research. 2025;3(9):e614.
- Jahangir S, Naz H, Abid F, Shahid H, Mehmood M, Tariq M, et al. Effects Of Thoracic Manipulation in Increasing Rom and Pain in Frozen Shoulder Randomized Control Study: Thoracic Manipulation in Increasing Rom and Pain in Frozen Shoulder. Pakistan BioMedical Journal. 2022;5(7):70-3.
- Amjad F, Asghar H. Comparative effects of gong's mobilization and mobilization with movement in patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Scientific Reports. 2025;15(1):4272.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 września 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 lutego 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 lutego 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR & AHS/24/01109
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .