- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07440680
Mobilitazione Gong Con e Senza Manipolazione Toracica nei Pazienti con Capsulite Adesiva
23 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University
Effetti della Mobilizzazione Gong Con e Senza Manipolazione Toracica sul Dolore, l'Arco di Movimento e la Disabilità nei Pazienti con Capsulite Adesiva
Lo studio è stato condotto per determinare gli effetti della mobilizzazione gong con e senza manipolazione toracica sul dolore, il range di movimento e la disabilità nei pazienti con capsulite adesiva.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab Province
-
Kasur, Punjab Province, Pakistan, 55030
- Hassan Medical Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 40 e 60 anni
- Sia maschi che femmine
- Diagnosticati clinicamente con spalla congelata di stadio 2
- Ipomobilità della colonna toracica
- Spalla congelata unilaterale o bilaterale con dolore che dura da più di 3 mesi
- ROM della spalla limitato con flessione <165°, abduzione <150°, o rotazione esterna <45°, pattern capsulare ristretto.
- Segno dello scrollare le spalle positivo
Criteri di esclusione:
- Artrite della spalla
- Sindrome dello stretto toracico
- Malattia metabolica dell'osso nella spalla
- Malattia neoplastica dell'osso nella spalla
- Osteoporosi e osteomielite
- Frattura del braccio, legamento strappato intorno all'articolazione della spalla, e intervento chirurgico alla spalla
- Artrite reumatoide
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Mobilitazione Gong e manipolazione toracica
|
La mobilizzazione Gong è stata applicata sull'articolazione della spalla interessata, in cui viene applicata una distrazione seguita da una forza correttiva AP.
Il paziente esegue l'abduzione e poi uno stretching prolungato di 7 secondi.
Richiede da 2 a 3 minuti e viene applicata per tre sessioni alla settimana per 4 settimane.
La manipolazione toracica è stata applicata in posizione prona.
Una spinta a bassa ampiezza e alta velocità è stata applicata al termine del range disponibile a livello di T4 e T5 dopo l'espirazione completa del paziente.
L'intervento viene applicato 3 volte a settimana per 4 settimane.
La terapia convenzionale include terapia termica per 8 minuti, TENS per 20 minuti.
Stretching della capsula posteriore, del muscolo dentato anteriore, del muscolo grande e piccolo pettorale insieme agli esercizi di Codman.
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Comparatore attivo: Mobilitazione Gong
|
La mobilizzazione Gong è stata applicata sull'articolazione della spalla interessata, in cui viene applicata una distrazione seguita da una forza correttiva AP.
Il paziente esegue l'abduzione e poi uno stretching prolungato di 7 secondi.
Richiede da 2 a 3 minuti e viene applicata per tre sessioni alla settimana per 4 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala Numerica di Valutazione del Dolore (NPRS)
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane
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La Scala Numerica di Valutazione del Dolore (NPRS) è una misura unidimensionale di outcome riportata dal paziente utilizzata per valutare l'intensità del dolore.
Ai pazienti è stato chiesto di indicare la loro intensità del dolore e poi di segnare il numero sulla linea in base alla loro percezione del dolore.
Le variabili categoriali della NPRS sono: nessuno per 0, lieve per i valori 1-5, moderato per 6-7 e grave per 8-10.
|
Dal reclutamento alla fine del trattamento a 4 settimane
|
|
SPADI-U
Lasso di tempo: dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
|
SPADI-U è un questionario autosomministrato specifico per la spalla per la valutazione di misure soggettive di esito clinico.
SPADI-U è una versione tradotta in urdu di SPADI per l'adattamento culturale.
Ha un totale di 13 elementi, con 5 elementi relativi al dolore e 8 elementi relativi alla disabilità.
Il punteggio massimo di SPADI-U è lo stesso di SPADI, ovvero 13.
Il sistema di punteggio include la somma di tutte le domande tentate divisa per il punteggio massimo e moltiplicata per 100 per ottenere la percentuale.
Cinque elementi sono progettati per quantificare il dolore e otto elementi coprono le misure di disabilità di un paziente con patologia della spalla.
|
dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
ROM della flessione della spalla
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 4 settimane
|
Le variazioni nella ROM della flessione della spalla al basale e a 4 settimane sono state misurate utilizzando un goniometro
|
Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 4 settimane
|
|
ROM dell'Abduzione della Spalla
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 4 settimane
|
Le variazioni dell'ampiezza di movimento dell'abduzione della spalla al basale e a 4 settimane sono state misurate utilizzando un goniometro
|
Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 4 settimane
|
|
ROM della rotazione interna della spalla
Lasso di tempo: dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 4 settimane
|
Le variazioni della ROM di rotazione interna della spalla al basale e a 4 settimane sono state misurate utilizzando il goniometro
|
dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 4 settimane
|
|
Rotazione esterna della spalla
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 4 settimane
|
Le variazioni nella rotazione esterna della spalla, misurate in gradi di movimento (ROM), al basale e a 4 settimane sono state misurate utilizzando un goniometro.
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Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Sah MK, Nagaraj S, Pearlson K. Gong's mobilization versus cyriax manipulation on range of motion and function recovery in subject with frozen shoulder-a comparative study. International Journal of Development Research. 2017;7:13260-8.
- Hua A. The Effects of Thoracic Spine Thrust Manipulation in Modulating Shoulder Pain and Dysfunction in Patients with Adhesive Capsulitis: Azusa Pacific University; 2018.
- GoPinath Y, SeenivaSan SK, Veeraraghavan SNC, Viswanathan R, Govindaraj MK. Effect of Gong's Mobilisation versus Muscle Energy Technique on Pain and Functional Ability of Shoulder in Phase II Adhesive Capsulitis. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(9).
- BILAL U, KHALID M, ANWAR K, ARSHAD H, AHMED U. Additional effects of Thoracic manipulation on pain, shoulder disability and range of motion in patients with Adhesive Capsulitis.
- Prasanth S, Sreedharan S, Subbarayalu A, Shahul P. Comparative effect of Gong's mobilization and Spencer technique to manage frozen shoulder. Physiotherapy Quarterly. 2022;31(3):57-64.
- Challey T, Dutta A, Kalita A, Pyngrope HR. Effectiveness of Gong's Mobilization Over Myofascial Release Technique in Patients with Adhesive Capsulitis..(2023). Int J Life Sci Pharma Res.13(3):L134-L44.
- El Melhat AM, Abbas RL, Zebdawi MR, Ali Ismail AM. Effect of adding thoracic manipulation for the management of patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Physiotherapy Theory and Practice. 2024:1-14.
- Babu SKR, Ramalingam V, Swetha K. Effect of Gong's Mobilization Versus Conventional Physiotherapy Among Type II Diabetic Patients With Adhesive Capsulitis. Cureus. 2024;16(6).
- Akram¹ Z, Zaheer G, Hanif A, Deen⁴ N, Rahman A, Liaquat F. EFFECT OF GONGS MOBILIZATION WITH NEUROMUSCULAR ELECTRICAL STIMULATION VS CONSERVATIVE EXCERCISES AMONG ADHESIVE CAPSULITIS. 2025.
- Nilkar N, Pathan UI. COMPARISON OF GONGS MOBILIZATION AND MAITLAND'S MOBILIZATION IN POST OPERATIVE SHOULDER STIFFNESS. Cuestiones de Fisioterapia. 2025;54(4):938-52.
- Summaya Maham M, Rubab N, Nayab A, Rahat F, Maria U, Arooj, et al. Effects of Gong's Mobilization vs Reverse Distraction Technique in Diabetic Patients with Adhesive Capsulitis. Journal of Health, Wellness and Community Research. 2025;3(9):e614.
- Jahangir S, Naz H, Abid F, Shahid H, Mehmood M, Tariq M, et al. Effects Of Thoracic Manipulation in Increasing Rom and Pain in Frozen Shoulder Randomized Control Study: Thoracic Manipulation in Increasing Rom and Pain in Frozen Shoulder. Pakistan BioMedical Journal. 2022;5(7):70-3.
- Amjad F, Asghar H. Comparative effects of gong's mobilization and mobilization with movement in patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Scientific Reports. 2025;15(1):4272.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 gennaio 2025
Completamento primario (Effettivo)
28 settembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
28 settembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
27 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR & AHS/24/01109
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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