Gong Mobilisering Med och Utan Torakal Manipulation hos Patienter med Adhesiv Kapsulit
23 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av Gong Mobilisering Med och Utan Torakal Manipulation på Smärta, Rörelseomfång och Funktionsnedsättning hos Patienter med Adhesiv Kapsulit
Studien genomfördes för att fastställa effekterna av gongmobilisering med och utan torakal manipulation på smärta, rörelseomfång och funktionsnedsättning hos patienter med adhesiv kapsulit.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
36
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Kasur, Punjab Province, Pakistan, 55030
- Hassan Medical Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 40 och 60 år
- Både män och kvinnor
- Kliniskt diagnostiserad med steg 2 frusen axel
- Hypomobilitet i thorakal ryggrad
- Ensidig eller dubbelsidig frusen axel med smärta som varat i mer än 3 månader
- Begränsad rörlighet i axeln med flexion <165°, abduction <150°, eller yttre rotation <45°, restriktiv kapselmönster.
- Positivt axelryckningssign
Exklusionskriterier:
- Axelartrit
- Thorakalt utflödessyndrom
- Metabolskt bensjukdom i axeln
- Neoplastisk bensjukdom i axeln
- Osteoporos och osteomyelit
- Armfraktur, rivet ligament runt axelleden och axeloperation
- Reumatoid artrit
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Gong Mobilisering och thorakal manipulation
|
Gong-mobilisering applicerades på den drabbade axelleden där distraktion applicerades följt av korrigerande AP-kraft.
Patienten utför abduktion och sedan förlängd stretching i 7 sekunder.
Det tar 2 till 3 minuter och appliceras i tre sessioner per vecka i 4 veckor.
Torakal manipulation utfördes i bukläge.
Låg amplitud hög hastighetstryck applicerades i slutet av tillgängligt rörelseomfång vid T4 och T5 efter patientens fullständiga utandning.
Interventionen appliceras 3 gånger per vecka under 4 veckor.
Konventionell terapi inkluderar värmeterapi i 8 minuter, TENS i 20 minuter.
Sträckningar av posterior kapsel, serratus anterior, pectoralis major och minor tillsammans med Codman-övningar.
|
|
Aktiv komparator: Gong Mobilisering
|
Gong-mobilisering applicerades på den drabbade axelleden där distraktion applicerades följt av korrigerande AP-kraft.
Patienten utför abduktion och sedan förlängd stretching i 7 sekunder.
Det tar 2 till 3 minuter och appliceras i tre sessioner per vecka i 4 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk Smärtskattningsskala (NPRS)
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
Numerisk smärtbedömningsskala (NPRS) är ett endimensionellt, patientrapporterat utfallsmått som används för att bedöma smärtintensitet.
Patienterna ombads ange sin smärtintensitet och sedan markera siffran på linjen enligt sin smärtuppfattning.
De kategoriska variablerna för NPRS är: ingen för 0, lindrig för värde 1-5, måttlig för 6-7 och svår för 8-10.
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor
|
|
SPADI-U
Tidsram: från anmälan till behandlingens slut vid 4 veckor
|
SPADI-U är ett självrapporterat axelspecifikt utvärderingsformulär som används för att utvärdera subjektiva kliniska utfallsmått.
SPADI-U är en urduöversatt version av SPADI för kulturell anpassning.
Den har totalt 13 frågor med 5 frågor relaterade till smärta och 8 frågor relaterade till funktionsnedsättning.
Den maximala poängen för SPADI-U är densamma som för SPADI, det vill säga 13.
Poängsystemet innefattar summan av alla besvarade frågor dividerat med den maximala poängen och multiplicerat med 100 för att få fram procentsatsen.
Fem frågor är utformade för att kvantifiera smärta, och åtta frågor täcker funktionsnedsättningsmåtten för en patient med axelpatologi.
|
från anmälan till behandlingens slut vid 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rörelseomfång för axelflexion
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 4 veckor
|
Förändringar i skulderflexions rörelseomfång vid baseline och 4 veckor mättes med goniometer
|
Från inkludering till behandlingens slut vid 4 veckor
|
|
Rörelseomfång för skulderabduktion
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 4 veckor
|
Förändringar i skulderabduktions rörelseomfång vid baslinjen och efter 4 veckor mättes med goniometer
|
Från inskrivning till behandlingens slut vid 4 veckor
|
|
Axelns inåtroterings rörelseomfång
Tidsram: från inkludering till behandlingens slut vid 4 veckor
|
Förändringar i axelns inåtrotation ROM vid baslinjen och efter 4 veckor mättes med goniometer
|
från inkludering till behandlingens slut vid 4 veckor
|
|
Skulderextern rotation
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 4 veckor
|
Förändringar i skulderns externa rotations ROM vid baslinjen och efter 4 veckor mättes med hjälp av en goniometer.
|
Från inskrivning till behandlingens slut vid 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Sah MK, Nagaraj S, Pearlson K. Gong's mobilization versus cyriax manipulation on range of motion and function recovery in subject with frozen shoulder-a comparative study. International Journal of Development Research. 2017;7:13260-8.
- Hua A. The Effects of Thoracic Spine Thrust Manipulation in Modulating Shoulder Pain and Dysfunction in Patients with Adhesive Capsulitis: Azusa Pacific University; 2018.
- GoPinath Y, SeenivaSan SK, Veeraraghavan SNC, Viswanathan R, Govindaraj MK. Effect of Gong's Mobilisation versus Muscle Energy Technique on Pain and Functional Ability of Shoulder in Phase II Adhesive Capsulitis. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(9).
- BILAL U, KHALID M, ANWAR K, ARSHAD H, AHMED U. Additional effects of Thoracic manipulation on pain, shoulder disability and range of motion in patients with Adhesive Capsulitis.
- Prasanth S, Sreedharan S, Subbarayalu A, Shahul P. Comparative effect of Gong's mobilization and Spencer technique to manage frozen shoulder. Physiotherapy Quarterly. 2022;31(3):57-64.
- Challey T, Dutta A, Kalita A, Pyngrope HR. Effectiveness of Gong's Mobilization Over Myofascial Release Technique in Patients with Adhesive Capsulitis..(2023). Int J Life Sci Pharma Res.13(3):L134-L44.
- El Melhat AM, Abbas RL, Zebdawi MR, Ali Ismail AM. Effect of adding thoracic manipulation for the management of patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Physiotherapy Theory and Practice. 2024:1-14.
- Babu SKR, Ramalingam V, Swetha K. Effect of Gong's Mobilization Versus Conventional Physiotherapy Among Type II Diabetic Patients With Adhesive Capsulitis. Cureus. 2024;16(6).
- Akram¹ Z, Zaheer G, Hanif A, Deen⁴ N, Rahman A, Liaquat F. EFFECT OF GONGS MOBILIZATION WITH NEUROMUSCULAR ELECTRICAL STIMULATION VS CONSERVATIVE EXCERCISES AMONG ADHESIVE CAPSULITIS. 2025.
- Nilkar N, Pathan UI. COMPARISON OF GONGS MOBILIZATION AND MAITLAND'S MOBILIZATION IN POST OPERATIVE SHOULDER STIFFNESS. Cuestiones de Fisioterapia. 2025;54(4):938-52.
- Summaya Maham M, Rubab N, Nayab A, Rahat F, Maria U, Arooj, et al. Effects of Gong's Mobilization vs Reverse Distraction Technique in Diabetic Patients with Adhesive Capsulitis. Journal of Health, Wellness and Community Research. 2025;3(9):e614.
- Jahangir S, Naz H, Abid F, Shahid H, Mehmood M, Tariq M, et al. Effects Of Thoracic Manipulation in Increasing Rom and Pain in Frozen Shoulder Randomized Control Study: Thoracic Manipulation in Increasing Rom and Pain in Frozen Shoulder. Pakistan BioMedical Journal. 2022;5(7):70-3.
- Amjad F, Asghar H. Comparative effects of gong's mobilization and mobilization with movement in patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Scientific Reports. 2025;15(1):4272.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
28 september 2025
Avslutad studie (Faktisk)
28 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2026
Första postat (Faktisk)
27 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR & AHS/24/01109
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .