Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gong Mobilisering Med og Uden Thoracal Manipulation Hos Patienter Med Adhesive Capsulitis

23. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Gong Mobilisering Med og Uden Thorakal Manipulation på Smerte, Bevægelsesområde og Funktionsnedsættelse hos Patienter med Adhesiv Kapsulit

Undersøgelsen blev gennemført for at fastslå virkningerne af gong-mobilisering med og uden thorakal manipulation på smerter, bevægelighed og funktionsevne hos patienter med adhæsiv capsulitis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Kasur, Punjab Province, Pakistan, 55030
        • Hassan Medical Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 40 og 60 år
  • Både mænd og kvinder
  • Klinisk diagnosticeret med stadium 2 frozen shoulder
  • Hypomobilitet i den thorakale rygsøjle
  • Unilateral eller bilateral frozen shoulder med smerter i mere end 3 måneder
  • Skulderens bevægelighed begrænset med fleksion <165°, abduction <150° eller ekstern rotation <45°, begrænset kapselmønster.
  • Positivt shoulder shrug-tegn

Eksklusionskriterier:

  • Skulderartritis
  • Thoracic outlet-syndrom
  • Metabolisk knoglesygdom i skulderen
  • Neoplastisk knoglesygdom i skulderen
  • Osteoporose og osteomyelitis
  • Armsbrud, revnet ligament omkring skulderleddet og skulderoperation
  • Reumatoid artritis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gong-mobilisering og thorakal manipulation
Andet: Gong-mobilisering
Gong-mobilisering blev anvendt på det påvirkede skulderled, hvor der først påføres distraktion efterfulgt af en korrigerende AP-kraft. Patienten udfører abduktion og derefter 7 sekunders langvarig strækning. Det tager 2 til 3 minutter og anvendes i tre sessioner om ugen i 4 uger.
Andet: Thorakal manipulation
Thorakal manipulation blev udført i bukliggende stilling. Lav amplitude høj hastighedsbevægelse blev udført ved slutningen af tilgængeligt bevægelsesområde ved T4 og T5 efter patientens fulde udånding. Interventionen udføres 3 gange om ugen i 4 uger.
Andet: Konventionel terapi
Konventionel terapi omfatter varmeterapi i 8 minutter, TENS i 20 minutter. Stræk af posterior kapsel, serratus anterior, pectoralis major og minor sammen med Codman-øvelser.
Aktiv komparator: Gong Mobilisering
Andet: Gong-mobilisering
Gong-mobilisering blev anvendt på det påvirkede skulderled, hvor der først påføres distraktion efterfulgt af en korrigerende AP-kraft. Patienten udfører abduktion og derefter 7 sekunders langvarig strækning. Det tager 2 til 3 minutter og anvendes i tre sessioner om ugen i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk Smerteskala (NPRS)
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Den Numeriske Smertevurderingsskala (NPRS) er et endimensionelt, patientrapporteret resultatmål, der bruges til at vurdere intensiteten af smerte. Patienterne blev bedt om deres smerteintensitet og derefter markere tallet på linjen i henhold til deres smerteopfattelse. De kategoriske variabler for NPRS er: ingen for 0, mild for værdi 1-5, moderat for 6-7 og svær for 8-10.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
SPADI-U
Tidsramme: fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
SPADI-U er et selvrapporteret skulderspecifikt resultatspørgeskema ved evaluering af subjektive kliniske resultatmålinger. SPADI-U er en urdu-oversat version af SPADI til kulturel tilpasning. Det har i alt 13 emner med 5 emner relateret til smerte og 8 emner relateret til handicap. Den maksimale score for SPADI-U er den samme som for SPADI, dvs. 13. Scoring-systemet omfatter summen af alle forsøgte spørgsmål divideret med den maksimale score og ganget med 100 for at finde i procent. Fem emner er designet til at kvantificere smerte, og otte emner dækker handicapmålingerne for en patient med skulderpatologi.
fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulderfleksions ROM
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Ændringer i skulderfleksions bevægelighed ved baseline og efter 4 uger blev målt ved hjælp af en goniometer
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Skulderabduktions ROM
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingsafslutning efter 4 uger
Ændringer i skulderabduktions ROM ved baseline og efter 4 uger blev målt ved hjælp af Goniometer
Fra indskrivning til behandlingsafslutning efter 4 uger
Skulder intern rotation ROM
Tidsramme: fra indmeldelse til behandlingens afslutning efter 4 uger
Ændringer i skulderens indadrotation ROM ved baseline og efter 4 uger blev målt ved brug af goniometer
fra indmeldelse til behandlingens afslutning efter 4 uger
Skulder ekstern rotation
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger
Ændringer i skulderens ydre rotationsbevægelighed ved baseline og efter 4 uger blev målt ved hjælp af en goniometer.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Sah MK, Nagaraj S, Pearlson K. Gong's mobilization versus cyriax manipulation on range of motion and function recovery in subject with frozen shoulder-a comparative study. International Journal of Development Research. 2017;7:13260-8.
  • Hua A. The Effects of Thoracic Spine Thrust Manipulation in Modulating Shoulder Pain and Dysfunction in Patients with Adhesive Capsulitis: Azusa Pacific University; 2018.
  • GoPinath Y, SeenivaSan SK, Veeraraghavan SNC, Viswanathan R, Govindaraj MK. Effect of Gong's Mobilisation versus Muscle Energy Technique on Pain and Functional Ability of Shoulder in Phase II Adhesive Capsulitis. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(9).
  • BILAL U, KHALID M, ANWAR K, ARSHAD H, AHMED U. Additional effects of Thoracic manipulation on pain, shoulder disability and range of motion in patients with Adhesive Capsulitis.
  • Prasanth S, Sreedharan S, Subbarayalu A, Shahul P. Comparative effect of Gong's mobilization and Spencer technique to manage frozen shoulder. Physiotherapy Quarterly. 2022;31(3):57-64.
  • Challey T, Dutta A, Kalita A, Pyngrope HR. Effectiveness of Gong's Mobilization Over Myofascial Release Technique in Patients with Adhesive Capsulitis..(2023). Int J Life Sci Pharma Res.13(3):L134-L44.
  • El Melhat AM, Abbas RL, Zebdawi MR, Ali Ismail AM. Effect of adding thoracic manipulation for the management of patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Physiotherapy Theory and Practice. 2024:1-14.
  • Babu SKR, Ramalingam V, Swetha K. Effect of Gong's Mobilization Versus Conventional Physiotherapy Among Type II Diabetic Patients With Adhesive Capsulitis. Cureus. 2024;16(6).
  • Akram¹ Z, Zaheer G, Hanif A, Deen⁴ N, Rahman A, Liaquat F. EFFECT OF GONGS MOBILIZATION WITH NEUROMUSCULAR ELECTRICAL STIMULATION VS CONSERVATIVE EXCERCISES AMONG ADHESIVE CAPSULITIS. 2025.
  • Nilkar N, Pathan UI. COMPARISON OF GONGS MOBILIZATION AND MAITLAND'S MOBILIZATION IN POST OPERATIVE SHOULDER STIFFNESS. Cuestiones de Fisioterapia. 2025;54(4):938-52.
  • Summaya Maham M, Rubab N, Nayab A, Rahat F, Maria U, Arooj, et al. Effects of Gong's Mobilization vs Reverse Distraction Technique in Diabetic Patients with Adhesive Capsulitis. Journal of Health, Wellness and Community Research. 2025;3(9):e614.
  • Jahangir S, Naz H, Abid F, Shahid H, Mehmood M, Tariq M, et al. Effects Of Thoracic Manipulation in Increasing Rom and Pain in Frozen Shoulder Randomized Control Study: Thoracic Manipulation in Increasing Rom and Pain in Frozen Shoulder. Pakistan BioMedical Journal. 2022;5(7):70-3.
  • Amjad F, Asghar H. Comparative effects of gong's mobilization and mobilization with movement in patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Scientific Reports. 2025;15(1):4272.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

28. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/24/01109

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klæbende kapsulitis

Kliniske forsøg med Gong-mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner