CBCT-annoksen vähentämisen vaikutus alaleukan kanavan näkyvyyteen verrattuna standardi-CBCT-annoksen diagnostiseen tarkkuuteen liittyvä tutkimus
tiistai 24. helmikuuta 2026 päivittänyt: Mai Mostafa Mosaad Shaldoum, Cairo University
CBCT-annoksen vähentämisen vaikutus alaleukakanavan näkyvyyteen verrattuna standardi-CBCT-annokseen – diagnoosin tarkkuutta koskeva tutkimus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida CBCT-annoksen vähentämisen diagnostista tarkkuutta alaleuan kanavan näkyvyydessä sekä sen vaikutusta kanavan kortikaatioon verrattuna standardi-CBCT-annokseen kultaisena standardina.
Pääkysymys, johon pyritään vastaamaan, on: Vaikuttavatko pienemmät CBCT-annokset alaleuan kanavan visualisointiin verrattuna standardi-CBCT-annokseen kultaisena standardina?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kuivat ihmisen alaleukaluut, jotka hankitaan Kairon yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan anatomiaosastolta.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- terveet leuat
Exclusion Criteria:
- murtuneet leuat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
I1: Perinteinen annos CBCT-kuvantamista
altistusparametrit:
|
Jokainen kuiva ihmisen alaleuka luu skannataan 6 kertaa (3 perinteistä CBCT-protokollaa ja 3 erittäin alhaisen säteilyannoksen CBCT-protokollaa)
|
|
I2: Perinteinen annos CBCT-kuvantaminen
altistusparametrit:
|
Jokainen kuiva ihmisen alaleuka luu skannataan 6 kertaa (3 perinteistä CBCT-protokollaa ja 3 erittäin alhaisen säteilyannoksen CBCT-protokollaa)
|
|
I3: CBCT-kuvaus ultramatalalla annoksella
altistusparametrit:
|
Jokainen kuiva ihmisen alaleuka luu skannataan 6 kertaa (3 perinteistä CBCT-protokollaa ja 3 erittäin alhaisen säteilyannoksen CBCT-protokollaa)
|
|
I4: CBCT-kuvaus ultramatalalla annostuksella
altistusparametrit:
|
Jokainen kuiva ihmisen alaleuka luu skannataan 6 kertaa (3 perinteistä CBCT-protokollaa ja 3 erittäin alhaisen säteilyannoksen CBCT-protokollaa)
|
|
I5: CBCT-kuvaus ultramatalalla annoksella
altistusparametrit:
|
Jokainen kuiva ihmisen alaleuka luu skannataan 6 kertaa (3 perinteistä CBCT-protokollaa ja 3 erittäin alhaisen säteilyannoksen CBCT-protokollaa)
|
|
R (Vertailustandardi): CBCT-kuvaus vakiodosilla
altistusparametrit:
|
Jokainen kuiva ihmisen alaleuka luu skannataan 6 kertaa (3 perinteistä CBCT-protokollaa ja 3 erittäin alhaisen säteilyannoksen CBCT-protokollaa)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Päätuloksen arviointi: alhaisimman CBCT-annoksen (Milliampeeria: 2,2 mA) diagnostisen tarkkuuden vertaaminen vertailuarvona olevaan CBCT-annokseen (Milliampeeria: 10 mA) alaleukan kanavan näkyvyydessä.
Aikaikkuna: maaliskuu 2024
|
maaliskuu 2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 4. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 23. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ORAD 711
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .