Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie dokładności diagnostycznej wpływu redukcji dawki w tomografii wiązką stożkową na widoczność kanału żuchwowego w porównaniu ze standardową dawką CBCT

24 lutego 2026 zaktualizowane przez: Mai Mostafa Mosaad Shaldoum, Cairo University

Badanie dokładności diagnostycznej wpływu redukcji dawki CBCT na widoczność kanału żuchwowego w porównaniu ze standardową dawką CBCT

Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena dokładności diagnostycznej redukcji dawki CBCT w zakresie widoczności kanału żuchwowego oraz ich wpływu na korętkę kanału w porównaniu ze standardową dawką CBCT jako złotym standardem. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi: Czy niższe dawki CBCT wpłyną na wizualizację kanału żuchwowego w porównaniu ze standardową dawką CBCT jako złotym standardem?

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Suchych żuchw ludzkich, które będą pozyskiwane z Zakładu Anatomii Wydziału Medycyny Uniwersytetu Kairskiego.

Opis

Kryteria włączenia:

  • zdrowe żuchwy

Kryteria wyłączenia:

  • złamane żuchwy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
I1: Konwencjonalne obrazowanie CBCT

parametry ekspozycji:

  • Kilowolt: 90 kVp.
  • Miliamper: 8 mA.
  • Czas ekspozycji: 13,5 s
  • Rozmiar woksela: 0,4 mm
Każdą suchą ludzką żuchwę zostanie zeskanowana 6 razy (3 konwencjonalne protokoły CBCT i 3 protokoły Ultra-low CBCT)
I2: Konwencjonalne obrazowanie CBCT

parametry ekspozycji:

  • Napięcie: 90 kVp.
  • Natężenie prądu: 5,6 mA.
  • Czas ekspozycji: 9 s
  • Rozmiar woksela: 0,6 mm
Każdą suchą ludzką żuchwę zostanie zeskanowana 6 razy (3 konwencjonalne protokoły CBCT i 3 protokoły Ultra-low CBCT)
I3: Obrazowanie CBCT z ultra niską dawką

parametry ekspozycji:

  • Napięcie: 90 kVp.
  • Natężenie prądu: 7.1 mA.
  • Czas ekspozycji: 6 s
  • Rozmiar woksela: 0.2 mm
Każdą suchą ludzką żuchwę zostanie zeskanowana 6 razy (3 konwencjonalne protokoły CBCT i 3 protokoły Ultra-low CBCT)
I4: Obrazowanie CBCT z ultraniską dawką

parametry ekspozycji:

  • Kilowolt: 90 kVp.
  • Miliamper: 5,6 mA.
  • Czas ekspozycji: 4,5 s
  • Rozmiar woksela: 0,4 mm.
Każdą suchą ludzką żuchwę zostanie zeskanowana 6 razy (3 konwencjonalne protokoły CBCT i 3 protokoły Ultra-low CBCT)
I5: Obrazowanie CBCT z ultra niską dawką

parametry ekspozycji:

  • Kilowolt: 90 kVp.
  • Miliamper: 2.2 mA.
  • Czas ekspozycji: 4.5 s
  • Rozmiar woksela: 0.6 mm.
Każdą suchą ludzką żuchwę zostanie zeskanowana 6 razy (3 konwencjonalne protokoły CBCT i 3 protokoły Ultra-low CBCT)
R (Standard referencyjny): obrazowanie CBCT ze standardową dawką

parametry ekspozycji:

  • Napięcie: 90 kVp.
  • Natężenie prądu: 10 mA.
  • Czas ekspozycji: 18 s
  • Rozmiar woksela: 0,2 mm.
Każdą suchą ludzką żuchwę zostanie zeskanowana 6 razy (3 konwencjonalne protokoły CBCT i 3 protokoły Ultra-low CBCT)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena dokładności diagnostycznej najniższej dawki CBCT (miliamper: 2,2 mA) w porównaniu z dawką referencyjną CBCT (miliamper: 10 mA) pod kątem widoczności kanału żuchwy.
Ramy czasowe: marzec 2024
marzec 2024

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ORAD 711

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Obrazowanie CBCT

Subskrybuj