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Studio sulla precisione diagnostica dell'effetto della riduzione della dose CBCT sulla visibilità del canale mandibolare rispetto alla dose CBCT standard

24 febbraio 2026 aggiornato da: Mai Mostafa Mosaad Shaldoum, Cairo University

Studio sull'accuratezza diagnostica dell'effetto della riduzione della dose CBCT sulla visibilità del canale mandibolare rispetto alla dose CBCT standard

Lo scopo di questo studio osservazionale è valutare l'accuratezza diagnostica della riduzione della dose CBCT sulla visibilità del canale mandibolare, e il suo effetto sulla cortica del canale rispetto alla dose CBCT standard come gold standard. La domanda principale a cui mira a rispondere è: Le dosi CBCT più basse influenzeranno la visualizzazione del canale mandibolare rispetto alla dose CBCT standard come gold standard?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Cairo university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Mandibole umane secche che saranno reclutate dal Dipartimento di Anatomia, Facoltà di Medicina, Università del Cairo.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • mandibole integre

Criteri di esclusione:

  • mandibole fratturate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
I1: Imaging CBCT a dose convenzionale

parametri di esposizione:

  • Kilovoltaggio: 90 kVp.
  • Milliampere: 8 mA.
  • Tempo di esposizione: 13,5 s
  • Dimensione del voxel: 0,4 mm
Test diagnostico: Imaging CBCT
Ogni mandibola umana secca verrà scansionata 6 volte (3 protocolli CBCT convenzionali e 3 protocolli CBCT a ultra-bassa dose)
I2: Imaging CBCT a dose convenzionale

parametri di esposizione:

  • Kilovoltaggio: 90 kVp.
  • Milliampere: 5,6 mA.
  • Tempo di esposizione: 9 s
  • Dimensione voxel: 0,6 mm
Test diagnostico: Imaging CBCT
Ogni mandibola umana secca verrà scansionata 6 volte (3 protocolli CBCT convenzionali e 3 protocolli CBCT a ultra-bassa dose)
I3: Imaging CBCT con dose ultra bassa

parametri di esposizione:

  • Kilovoltaggio: 90 kVp.
  • Milliampere: 7.1 mA.
  • Tempo di esposizione: 6 s
  • Dimensione voxel: 0.2 mm
Test diagnostico: Imaging CBCT
Ogni mandibola umana secca verrà scansionata 6 volte (3 protocolli CBCT convenzionali e 3 protocolli CBCT a ultra-bassa dose)
I4: Imaging CBCT con dose ultra bassa

parametri di esposizione:

  • Kilovoltaggio: 90 kVp.
  • Milliampere: 5.6 mA.
  • Tempo di esposizione: 4.5s
  • Dimensione del voxel: 0.4 mm.
Test diagnostico: Imaging CBCT
Ogni mandibola umana secca verrà scansionata 6 volte (3 protocolli CBCT convenzionali e 3 protocolli CBCT a ultra-bassa dose)
I5: Imaging CBCT con dose ultra bassa

parametri di esposizione:

  • Kilovoltaggio: 90 kVp.
  • Milliampere: 2,2 mA.
  • Tempo di esposizione: 4,5 s
  • Dimensione del voxel: 0,6 mm.
Test diagnostico: Imaging CBCT
Ogni mandibola umana secca verrà scansionata 6 volte (3 protocolli CBCT convenzionali e 3 protocolli CBCT a ultra-bassa dose)
R (Standard di riferimento): imaging CBCT con dose standard

parametri di esposizione:

  • Kilovoltaggio: 90 kVp.
  • Milliampere: 10 mA.
  • Tempo di esposizione: 18s
  • Dimensione del voxel: 0,2 mm.
Test diagnostico: Imaging CBCT
Ogni mandibola umana secca verrà scansionata 6 volte (3 protocolli CBCT convenzionali e 3 protocolli CBCT a ultra-bassa dose)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Primary outcome Valutazione dell'accuratezza diagnostica della dose CBCT più bassa (Milliampere: 2.2 mA) rispetto alla dose CBCT gold standard (Milliampere: 10 mA) sulla visibilità del canale mandibolare.
Lasso di tempo: Marzo 2024
Marzo 2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

23 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ORAD 711

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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