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표준 CBCT 선량 진단 정확도 연구와 비교한 하악관 가시성에 대한 CBCT 선량 감소 효과

2026년 2월 24일 업데이트: Mai Mostafa Mosaad Shaldoum, Cairo University
이 관찰 연구의 목표는 표준 CBCT 용량을 골드 스탠더드로 사용하여 하악관 가시성에 대한 CBCT 용량 감소의 진단 정확도와 표준 CBCT 용량과 비교한 하악관 골화에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은: 표준 CBCT 용량을 골드 스탠더드로 사용할 때, 낮은 CBCT 용량이 하악관의 시각화에 영향을 미칠까요?

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

카이로 대학교 의과대학 해부학과에서 모집될 건조된 인간 하악골.

설명

포함 기준:

  • 건전한 하악골

제외 기준:

  • 골절된 하악골

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
I1: 기존 용량 CBCT 영상

노출 매개변수:

  • 킬로볼트: 90 kVp.
  • 밀리암페어: 8 mA.
  • 노출 시간: 13.5초
  • 복셀 크기: 0.4 mm
각 건조된 인간 하악골은 6회 스캔됩니다(3회는 기존 CBCT 프로토콜, 3회는 초저선량 CBCT 프로토콜).
I2: 기존 용량 CBCT 영상

노출 매개변수:

  • 킬로볼트: 90 kVp.
  • 밀리암페어: 5.6 mA.
  • 노출 시간: 9 s
  • 복셀 크기: 0.6 mm
각 건조된 인간 하악골은 6회 스캔됩니다(3회는 기존 CBCT 프로토콜, 3회는 초저선량 CBCT 프로토콜).
I3: 초저선량 CBCT 영상

노출 매개변수:

  • 킬로볼트: 90 kVp.
  • 밀리암페어: 7.1 mA.
  • 노출 시간: 6 s
  • 복셀 크기: 0.2 mm
각 건조된 인간 하악골은 6회 스캔됩니다(3회는 기존 CBCT 프로토콜, 3회는 초저선량 CBCT 프로토콜).
I4: 초저선량 CBCT 영상

노출 매개변수:

  • 킬로볼트: 90 kVp.
  • 밀리암페어: 5.6 mA.
  • 노출 시간: 4.5초
  • 복셀 크기: 0.4 mm.
각 건조된 인간 하악골은 6회 스캔됩니다(3회는 기존 CBCT 프로토콜, 3회는 초저선량 CBCT 프로토콜).
I5: 초저선량 CBCT 영상

노출 매개변수:

  • 킬로볼트: 90 kVp.
  • 밀리암페어: 2.2 mA.
  • 노출 시간: 4.5초
  • 복셀 크기: 0.6 mm.
각 건조된 인간 하악골은 6회 스캔됩니다(3회는 기존 CBCT 프로토콜, 3회는 초저선량 CBCT 프로토콜).
R (참조 표준): 표준 용량의 CBCT 영상

노출 매개변수:

  • 킬로볼트: 90 kVp.
  • 밀리암페어: 10 mA.
  • 노출 시간: 18초
  • 복셀 크기: 0.2 mm.
각 건조된 인간 하악골은 6회 스캔됩니다(3회는 기존 CBCT 프로토콜, 3회는 초저선량 CBCT 프로토콜).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
주요 결과 하악관 가시성에 대한 최저 CBCT 용량(밀리암페어: 2.2 mA)과 표준 CBCT 용량(밀리암페어: 10 mA)의 진단 정확도 비교 평가
기간: 2024년 3월
2024년 3월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 4일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 23일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ORAD 711

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

하악관 가시성에 대한 임상 시험

CBCT 영상에 대한 임상 시험

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