Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af CBCT-dosisreduktion på synligheden af mandibulærkanalen sammenlignet med standard CBCT-dosis diagnostisk nøjagtighedsstudie

24. februar 2026 opdateret af: Mai Mostafa Mosaad Shaldoum, Cairo University

Effekten af CBCT-dosisreduktion på synligheden af underkæbekanalen sammenlignet med standard CBCT-dosis diagnostisk nøjagtighedsundersøgelse

Formålet med denne observationsundersøgelse er at evaluere den diagnostiske nøjagtighed af CBCT-dosisreduktion på synligheden af mandibulærkanalen og dens effekt på kanalens kortikation sammenlignet med standard CBCT-dosis som en gylden standard. Det vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er: Vil de lavere CBCT-dosis påvirke visualiseringen af mandibulærkanalen sammenlignet med standard CBCT-dosis som en gylden standard?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Cairo university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tørre humane underkæber, der vil blive rekrutteret fra Anatomisk Afdeling, Medicinsk Fakultet, Cairo Universitet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde kæber

Eksklusionskriterier:

  • brækkede kæber

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
I1: Konventionel dosis CBCT-billeddannelse

eksponeringsparametre:

  • Kilovoltage: 90 kVp.
  • Milliampere: 8 mA.
  • Eksponeringstid: 13,5 s
  • Voxelstørrelse: 0,4 mm
Diagnostisk test: CBCT-billeddannelse
Hver tør menneskelig underkæbe vil blive scannet 6 gange (3 konventionelle CBCT-protokoller og 3 ultralav CBCT-protokoller)
I2: Konventionel dosis CBCT-billeddannelse

eksponeringsparametre:

  • Kilovoltage: 90 kVp.
  • Milliampere: 5,6 mA.
  • Eksponeringstid: 9 s
  • Voxelstørrelse: 0,6 mm
Diagnostisk test: CBCT-billeddannelse
Hver tør menneskelig underkæbe vil blive scannet 6 gange (3 konventionelle CBCT-protokoller og 3 ultralav CBCT-protokoller)
I3: CBCT-billeddannelse med ultra lav dosis

eksponeringsparametre:

  • Kilovoltage: 90 kVp.
  • Milliampere: 7,1 mA.
  • Eksponeringstid: 6 s
  • Vokselstørrelse: 0,2 mm
Diagnostisk test: CBCT-billeddannelse
Hver tør menneskelig underkæbe vil blive scannet 6 gange (3 konventionelle CBCT-protokoller og 3 ultralav CBCT-protokoller)
I4: CBCT-billeddannelse med ultralav dosis

eksponeringsparametre:

  • Kilovolt: 90 kVp.
  • Milliampere: 5,6 mA.
  • Eksponeringstid: 4,5s
  • Voxelstørrelse: 0,4 mm.
Diagnostisk test: CBCT-billeddannelse
Hver tør menneskelig underkæbe vil blive scannet 6 gange (3 konventionelle CBCT-protokoller og 3 ultralav CBCT-protokoller)
I5: CBCT-skanning med ultralav dosis

eksponeringsparametre:

  • Kilovoltage: 90 kVp.
  • Milliampere: 2,2 mA.
  • Eksponeringstid: 4,5 s
  • Voxelstørrelse: 0,6 mm.
Diagnostisk test: CBCT-billeddannelse
Hver tør menneskelig underkæbe vil blive scannet 6 gange (3 konventionelle CBCT-protokoller og 3 ultralav CBCT-protokoller)
R (Reference standard): CBCT-billeddannelse med standarddosis

eksponeringsparametre:

  • Kilovoltage: 90 kVp.
  • Milliampere: 10 mA.
  • Eksponeringstid: 18s
  • Voxelstørrelse: 0,2 mm.
Diagnostisk test: CBCT-billeddannelse
Hver tør menneskelig underkæbe vil blive scannet 6 gange (3 konventionelle CBCT-protokoller og 3 ultralav CBCT-protokoller)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Primær resultatvurdering af den diagnostiske nøjagtighed af den laveste CBCT-dosis (Milliampere: 2,2 mA) sammenlignet med CBCT-standarddosis (Milliampere: 10 mA) på synligheden af underkæbekanalen.
Tidsramme: marts 2024
marts 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ORAD 711

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Synlighed af Mandibular Kanal

Kliniske forsøg med CBCT-billeddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner