Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie diagnostické přesnosti účinku snížení dávky CBCT na viditelnost mandibulárního kanálu ve srovnání se standardní dávkou CBCT

24. února 2026 aktualizováno: Mai Mostafa Mosaad Shaldoum, Cairo University
Cílem této observační studie je vyhodnotit diagnostickou přesnost snížení dávky CBCT na viditelnost mandibulárního kanálu a jeho vliv na kortikaci kanálu ve srovnání se standardní dávkou CBCT jako zlatým standardem. Hlavní otázka, na kterou se studie zaměřuje, je: Ovlivní nižší dávky CBCT vizualizaci mandibulárního kanálu ve srovnání se standardní dávkou CBCT jako zlatým standardem?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Cairo university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Suché lidské čelisti, které budou získány z Anatomického ústavu Lékařské fakulty Káhirské univerzity.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravé čelisti

Kritéria pro vyloučení:

  • zlomené čelisti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
I1: Konvenční dávka CBCT zobrazování

parametry expozice:

  • Kilovoltáž: 90 kVp.
  • Milampéry: 8 mA.
  • Doba expozice: 13,5 s
  • Velikost voxelu: 0,4 mm
Diagnostický test: CBCT zobrazení
Každá suchá lidská mandibula bude skenována 6krát (3 konvenční CBCT protokoly a 3 ultra-nízké CBCT protokoly)
I2: Konvenční dávkové CBCT zobrazení

parametry expozice:

  • Kilovoltáž: 90 kVp.
  • Miliampéry: 5,6 mA.
  • Doba expozice: 9 s
  • Velikost voxelu: 0,6 mm
Diagnostický test: CBCT zobrazení
Každá suchá lidská mandibula bude skenována 6krát (3 konvenční CBCT protokoly a 3 ultra-nízké CBCT protokoly)
I3: CBCT zobrazení s ultra nízkou dávkou

parametry expozice:

  • Kilovoltáž: 90 kVp.
  • Miliampéry: 7,1 mA.
  • Doba expozice: 6 s
  • Velikost voxelu: 0,2 mm
Diagnostický test: CBCT zobrazení
Každá suchá lidská mandibula bude skenována 6krát (3 konvenční CBCT protokoly a 3 ultra-nízké CBCT protokoly)
I4: CBCT zobrazení s ultra nízkou dávkou

parametry expozice:

  • Kilovoltáž: 90 kVp.
  • Miliampéry: 5,6 mA.
  • Doba expozice: 4,5 s
  • Velikost voxelu: 0,4 mm.
Diagnostický test: CBCT zobrazení
Každá suchá lidská mandibula bude skenována 6krát (3 konvenční CBCT protokoly a 3 ultra-nízké CBCT protokoly)
I5: CBCT zobrazování s ultra nízkou dávkou

parametry expozice:

  • Kilovoltáž: 90 kVp.
  • Milimetráže: 2,2 mA.
  • Doba expozice: 4,5 s
  • Velikost voxelu: 0,6 mm.
Diagnostický test: CBCT zobrazení
Každá suchá lidská mandibula bude skenována 6krát (3 konvenční CBCT protokoly a 3 ultra-nízké CBCT protokoly)
R (Referenční standard): CBCT zobrazení se standardní dávkou

parametry expozice:

  • Kilovoltáž: 90 kVp.
  • Miliampér: 10 mA.
  • Doba expozice: 18s
  • Velikost voxelu: 0,2 mm.
Diagnostický test: CBCT zobrazení
Každá suchá lidská mandibula bude skenována 6krát (3 konvenční CBCT protokoly a 3 ultra-nízké CBCT protokoly)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Primární výsledek Vyhodnocení diagnostické přesnosti nejnižší dávky CBCT (Milliamper: 2,2 mA) ve srovnání se zlatým standardem dávky CBCT (Milliamper: 10 mA) na viditelnost mandibulárního kanálu.
Časové okno: Březen 2024
Březen 2024

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

23. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

20. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ORAD 711

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Viditelnost mandibulárního kanálu

Klinické studie na CBCT zobrazení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit