Effect van CBCT-dosisreductie op de zichtbaarheid van de mandibulaire kanaal vergeleken met standaard CBCT-dosis diagnostische nauwkeurigheidsstudie
24 februari 2026 bijgewerkt door: Mai Mostafa Mosaad Shaldoum, Cairo University
Effect van CBCT-dosisreductie op de zichtbaarheid van het mandibulaire kanaal in vergelijking met standaard CBCT-dosis diagnostische nauwkeurigheidsstudie
Het doel van dit observationele onderzoek is om de diagnostische nauwkeurigheid van CBCT-dosisreductie op de zichtbaarheid van het mandibulaire kanaal te evalueren, en het effect daarvan op de cortificatie van het kanaal in vergelijking met de standaard CBCT-dosis als gouden standaard.
De belangrijkste vraag die het probeert te beantwoorden is: Zullen de lagere CBCT-doses de visualisatie van het mandibulaire kanaal beïnvloeden in vergelijking met de standaard CBCT-dosis als gouden standaard?
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Droge menselijke onderkaken die worden gerekruteerd van de afdeling Anatomie, Faculteit der Geneeskunde, Universiteit van Caïro.
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- gezonde mandibulae
Uitsluitingscriteria:
- gefractureerde mandibulae
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
I1: Conventionele dosis CBCT-beeldvorming
blootstellingsparameters:
|
Elke droge menselijke onderkaak wordt 6 keer gescand (3 conventionele CBCT-protocollen en 3 ultralage CBCT-protocollen)
|
|
I2: Conventionele dosis CBCT-beeldvorming
blootstellingsparameters:
|
Elke droge menselijke onderkaak wordt 6 keer gescand (3 conventionele CBCT-protocollen en 3 ultralage CBCT-protocollen)
|
|
I3: CBCT-beeldvorming met ultra lage dosis
blootstellingsparameters:
|
Elke droge menselijke onderkaak wordt 6 keer gescand (3 conventionele CBCT-protocollen en 3 ultralage CBCT-protocollen)
|
|
I4: CBCT-beeldvorming met ultra lage dosis
blootstellingsparameters:
|
Elke droge menselijke onderkaak wordt 6 keer gescand (3 conventionele CBCT-protocollen en 3 ultralage CBCT-protocollen)
|
|
I5: CBCT-beeldvorming met ultralage dosis
belichtingsparameters:
|
Elke droge menselijke onderkaak wordt 6 keer gescand (3 conventionele CBCT-protocollen en 3 ultralage CBCT-protocollen)
|
|
R (Referentiestandaard): CBCT-beeldvorming met standaarddosis
belichtingsparameters:
|
Elke droge menselijke onderkaak wordt 6 keer gescand (3 conventionele CBCT-protocollen en 3 ultralage CBCT-protocollen)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Primaire uitkomst Evaluatie van de diagnostische nauwkeurigheid van de laagste CBCT-dosis (Milliampere: 2,2 mA) vergeleken met de gouden standaard CBCT-dosis (Milliampere: 10 mA) op de zichtbaarheid van het kaakkanaal.
Tijdsspanne: maart 2024
|
maart 2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
23 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ORAD 711
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .