Effekt av CBCT-dosreduksjon på synligheten av mandibulærkanalen sammenlignet med standard CBCT-dose diagnostisk nøyaktighetsstudie
24. februar 2026 oppdatert av: Mai Mostafa Mosaad Shaldoum, Cairo University
Effekten av CBCT-dosreduksjon på synlighet av mandibulærkanalen sammenlignet med standard CBCT-dose diagnostisk nøyaktighetsstudie
Målet med denne observasjonsstudien er å evaluere den diagnostiske nøyaktigheten av CBCT-dosereduksjon på synligheten av mandibulærkanalen, og dens effekt på kanalkortisering sammenlignet med standard CBCT-dose som gullstandard.
Hovedspørsmålet den tar sikte på å besvare er: Vil lavere CBCT-doser påvirke visualiseringen av mandibulærkanalen sammenlignet med standard CBCT-dose som gullstandard?
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Tørre menneskelige underkjever som vil bli rekruttert fra Anatomiavdelingen, Det medisinske fakultet, Kairo universitet.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- sunne kjever
Ekskluderingskriterier:
- brutte kjever
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
I1: Konvensjonell dose CBCT-bildetaking
eksponeringsparametere:
|
Hvert tørt menneskelig underkjever skal skannes 6 ganger (3 konvensjonelle CBCT-protokoller og 3 ultralav CBCT-protokoller)
|
|
I2: Konvensjonell dose CBCT-avbildning
eksponeringsparametere:
|
Hvert tørt menneskelig underkjever skal skannes 6 ganger (3 konvensjonelle CBCT-protokoller og 3 ultralav CBCT-protokoller)
|
|
I3: CBCT-bilde med ultralav dose
eksponeringsparametere:
|
Hvert tørt menneskelig underkjever skal skannes 6 ganger (3 konvensjonelle CBCT-protokoller og 3 ultralav CBCT-protokoller)
|
|
I4: CBCT-bilde med ultralav dose
eksponeringsparametere:
|
Hvert tørt menneskelig underkjever skal skannes 6 ganger (3 konvensjonelle CBCT-protokoller og 3 ultralav CBCT-protokoller)
|
|
I5: CBCT-bildebehandling med ultralav dose
eksponeringsparametere:
|
Hvert tørt menneskelig underkjever skal skannes 6 ganger (3 konvensjonelle CBCT-protokoller og 3 ultralav CBCT-protokoller)
|
|
R (Referansestandard): CBCT-bilde med standard dose
eksponeringsparametere:
|
Hvert tørt menneskelig underkjever skal skannes 6 ganger (3 konvensjonelle CBCT-protokoller og 3 ultralav CBCT-protokoller)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Primær utfall Evaluering av den diagnostiske nøyaktigheten til den laveste CBCT-dosen (Milliampere: 2,2 mA) sammenlignet med gullstandarden for CBCT-doser (Milliampere: 10 mA) på synligheten av mandibulærkanalen.
Tidsramme: mars 2024
|
mars 2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
23. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
20. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
2. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ORAD 711
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .