Étude de précision diagnostique de l'effet de la réduction de dose CBCT sur la visibilité du canal mandibulaire par rapport à la dose CBCT standard
24 février 2026 mis à jour par: Mai Mostafa Mosaad Shaldoum, Cairo University
Étude de précision diagnostique de l'effet de la réduction de dose en CBCT sur la visibilité du canal mandibulaire par rapport à la dose standard en CBCT
L'objectif de cette étude observationnelle est d'évaluer la précision diagnostique de la réduction de dose en CBCT sur la visibilité du canal mandibulaire, et son effet sur la cortication du canal par rapport à la dose standard de CBCT comme référence.
La principale question à laquelle elle cherche à répondre est : Les doses réduites de CBCT affecteront-elles la visualisation du canal mandibulaire par rapport à la dose standard de CBCT comme référence ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Cairo University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Des mandibules humaines sèches qui seront recrutées auprès du Département d'Anatomie, Faculté de Médecine, Université du Caire.
La description
Critères d'inclusion :
- mandibules saines
Critères d'exclusion :
- mandibules fracturées
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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I1 : Imagerie CBCT à dose conventionnelle
paramètres d'exposition :
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Chaque mandibule humaine sèche sera scannée 6 fois (3 protocoles CBCT conventionnels et 3 protocoles CBCT ultra-faibles)
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I2 : Imagerie CBCT à dose conventionnelle
Paramètres d'exposition :
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Chaque mandibule humaine sèche sera scannée 6 fois (3 protocoles CBCT conventionnels et 3 protocoles CBCT ultra-faibles)
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I3 : Imagerie CBCT à dose ultra faible
paramètres d'exposition :
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Chaque mandibule humaine sèche sera scannée 6 fois (3 protocoles CBCT conventionnels et 3 protocoles CBCT ultra-faibles)
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I4 : Imagerie CBCT avec dose ultra faible
paramètres d'exposition :
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Chaque mandibule humaine sèche sera scannée 6 fois (3 protocoles CBCT conventionnels et 3 protocoles CBCT ultra-faibles)
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I5 : Imagerie CBCT avec dose ultra faible
paramètres d'exposition :
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Chaque mandibule humaine sèche sera scannée 6 fois (3 protocoles CBCT conventionnels et 3 protocoles CBCT ultra-faibles)
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R (Standard de référence) : Imagerie CBCT avec dose standard
paramètres d'exposition :
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Chaque mandibule humaine sèche sera scannée 6 fois (3 protocoles CBCT conventionnels et 3 protocoles CBCT ultra-faibles)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Critère de jugement principal Évaluation de la précision diagnostique de la dose CBCT la plus faible (milliampère : 2,2 mA) par rapport à la dose CBCT de référence (milliampère : 10 mA) sur la visibilité du canal mandibulaire.
Délai: Mars 2024
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Mars 2024
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
23 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
20 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2026
Première publication (Réel)
2 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ORAD 711
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .