Исследование диагностической точности влияния снижения дозы КЛКТ на визуализацию нижнечелюстного канала по сравнению со стандартной дозой КЛКТ
24 февраля 2026 г. обновлено: Mai Mostafa Mosaad Shaldoum, Cairo University
Целью данного наблюдательного исследования является оценка диагностической точности снижения дозы КЛКТ на видимость нижнечелюстного канала и их влияния на кортикализацию канала по сравнению со стандартной дозой КЛКТ в качестве золотого стандарта.
Основной вопрос, на который оно направлено ответить: Повлияют ли более низкие дозы КЛКТ на визуализацию нижнечелюстного канала по сравнению со стандартной дозой КЛКТ в качестве золотого стандарта?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Сухие человеческие нижние челюсти, которые будут привлечены из отдела анатомии медицинского факультета Каирского университета.
Описание
Критерии включения:
- интактные нижние челюсти
Критерии исключения:
- переломы нижних челюстей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
I1: Традиционная дозированная КТ-визуализация с коническим лучом
параметры экспозиции:
|
Каждая сухая человеческая нижняя челюсть будет отсканирована 6 раз (3 протокола обычной КЛКТ и 3 протокола сверхнизкодозовой КЛКТ)
|
|
I2: КТ-визуализация с использованием традиционной дозы
Параметры экспозиции:
|
Каждая сухая человеческая нижняя челюсть будет отсканирована 6 раз (3 протокола обычной КЛКТ и 3 протокола сверхнизкодозовой КЛКТ)
|
|
I3: КТ-визуализация с ультранизкой дозой облучения
параметры экспозиции:
|
Каждая сухая человеческая нижняя челюсть будет отсканирована 6 раз (3 протокола обычной КЛКТ и 3 протокола сверхнизкодозовой КЛКТ)
|
|
I4: КТ-исследование с ультранизкой дозой облучения
параметры экспозиции:
|
Каждая сухая человеческая нижняя челюсть будет отсканирована 6 раз (3 протокола обычной КЛКТ и 3 протокола сверхнизкодозовой КЛКТ)
|
|
I5: КТ-визуализация с ультранизкой дозой
параметры экспозиции:
|
Каждая сухая человеческая нижняя челюсть будет отсканирована 6 раз (3 протокола обычной КЛКТ и 3 протокола сверхнизкодозовой КЛКТ)
|
|
R (Эталонный стандарт): КЛКТ-визуализация со стандартной дозой
параметры экспозиции:
|
Каждая сухая человеческая нижняя челюсть будет отсканирована 6 раз (3 протокола обычной КЛКТ и 3 протокола сверхнизкодозовой КЛКТ)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Основной исход: оценка диагностической точности минимальной дозы КЛКТ (миллиампер: 2,2 мА) по сравнению с эталонной дозой КЛКТ (миллиампер: 10 мА) для визуализации нижнечелюстного канала.
Временное ограничение: Март 2024
|
Март 2024
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ORAD 711
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .