Effekten av CBCT-dosreducering på synligheten av mandibular kanalen jämfört med standard CBCT-dos diagnostisk noggrannhetsstudie
24 februari 2026 uppdaterad av: Mai Mostafa Mosaad Shaldoum, Cairo University
Effekt av CBCT-dosreduktion på synligheten av mandibular kanalen jämfört med standard CBCT-dos diagnostisk noggrannhetsstudie
Målet med denna observationsstudie är att utvärdera den diagnostiska noggrannheten av CBCT-dosreduktion på synligheten av mandibular kanalen, och dess effekt på kanalens kortikalisering jämfört med standard CBCT-dos som guldstandard.
Huvudfrågan den syftar till att besvara är: Kommer de lägre CBCT-doserna att påverka visualiseringen av mandibular kanalen jämfört med standard CBCT-dos som guldstandard?
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Torra humana mandibler som kommer att rekryteras från Anatomiavdelingen, Medicinska fakulteten, Kairo universitet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska käkben
Exklusionskriterier:
- frakturerade käkben
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
I1: Konventionell dos CBCT-avbildning
exponeringsparametrar:
|
Varje torr human underkäkebena kommer att skannas 6 gånger (3 konventionella CBCT-protokoll och 3 ultralåga CBCT-protokoll)
|
|
I2: Konventionell dos CBCT-avbildning
exponeringsparametrar:
|
Varje torr human underkäkebena kommer att skannas 6 gånger (3 konventionella CBCT-protokoll och 3 ultralåga CBCT-protokoll)
|
|
I3: CBCT-avbildning med ultralåg dos
exponeringsparametrar:
|
Varje torr human underkäkebena kommer att skannas 6 gånger (3 konventionella CBCT-protokoll och 3 ultralåga CBCT-protokoll)
|
|
I4: CBCT-avbildning med ultralåg dos
exponeringsparametrar:
|
Varje torr human underkäkebena kommer att skannas 6 gånger (3 konventionella CBCT-protokoll och 3 ultralåga CBCT-protokoll)
|
|
I5: CBCT-avbildning med ultralåg dos
exponeringsparametrar:
|
Varje torr human underkäkebena kommer att skannas 6 gånger (3 konventionella CBCT-protokoll och 3 ultralåga CBCT-protokoll)
|
|
R (Referensstandard): CBCT-avbildning med standarddos
exponeringsparametrar:
|
Varje torr human underkäkebena kommer att skannas 6 gånger (3 konventionella CBCT-protokoll och 3 ultralåga CBCT-protokoll)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Primärt utfall Utvärdering av den diagnostiska noggrannheten för den lägsta CBCT-dosen (Milliampere: 2,2 mA) jämfört med guldstandarden för CBCT-dos (Milliampere: 10 mA) gällande synligheten av mandibularkanalen.
Tidsram: mars 2024
|
mars 2024
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
4 januari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
23 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
20 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2026
Första postat (Faktisk)
2 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ORAD 711
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .