Estudio sobre la precisión diagnóstica del efecto de la reducción de dosis de CBCT en la visibilidad del canal mandibular en comparación con la dosis estándar de CBCT
24 de febrero de 2026 actualizado por: Mai Mostafa Mosaad Shaldoum, Cairo University
Estudio de precisión diagnóstica del efecto de la reducción de dosis en CBCT sobre la visibilidad del canal mandibular en comparación con la dosis estándar de CBCT
El objetivo de este estudio observacional es evaluar la precisión diagnóstica de la reducción de dosis de CBCT en la visibilidad del canal mandibular, y su efecto en la cortización del canal en comparación con la dosis estándar de CBCT como estándar de referencia.
La principal pregunta que pretende responder es: ¿Las dosis más bajas de CBCT afectarán la visualización del canal mandibular en comparación con la dosis estándar de CBCT como estándar de referencia?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mandíbulas humanas secas que se reclutarán del Departamento de Anatomía, Facultad de Medicina, Universidad de El Cairo.
Descripción
Criterios de inclusión:
- mandíbulas sanas
Criterios de exclusión:
- mandíbulas fracturadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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I1: Imágenes CBCT con dosis convencional
parámetros de exposición:
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Cada mandíbula humana seca se escaneará 6 veces (3 protocolos de CBCT convencionales y 3 protocolos de CBCT de ultra baja dosis)
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I2: Imágenes CBCT de dosis convencional
parámetros de exposición:
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Cada mandíbula humana seca se escaneará 6 veces (3 protocolos de CBCT convencionales y 3 protocolos de CBCT de ultra baja dosis)
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I3: Imágenes CBCT con dosis ultrabaja
parámetros de exposición:
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Cada mandíbula humana seca se escaneará 6 veces (3 protocolos de CBCT convencionales y 3 protocolos de CBCT de ultra baja dosis)
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I4: Imágenes CBCT con dosis ultra baja
parámetros de exposición:
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Cada mandíbula humana seca se escaneará 6 veces (3 protocolos de CBCT convencionales y 3 protocolos de CBCT de ultra baja dosis)
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I5: Imágenes CBCT con dosis ultrabaja
parámetros de exposición:
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Cada mandíbula humana seca se escaneará 6 veces (3 protocolos de CBCT convencionales y 3 protocolos de CBCT de ultra baja dosis)
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R (Estándar de referencia): Imágenes CBCT con dosis estándar
parámetros de exposición:
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Cada mandíbula humana seca se escaneará 6 veces (3 protocolos de CBCT convencionales y 3 protocolos de CBCT de ultra baja dosis)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Evaluación del resultado primario de la precisión diagnóstica de la dosis más baja de CBCT (miliamperios: 2,2 mA) en comparación con la dosis de referencia de CBCT (miliamperios: 10 mA) en la visibilidad del canal mandibular.
Periodo de tiempo: marzo de 2024
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marzo de 2024
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
23 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
20 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
2 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ORAD 711
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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