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Wirkung der CBCT-Dosisreduktion auf die Sichtbarkeit des Mandibularkanals im Vergleich zur diagnostischen Genauigkeit bei Standard-CBCT-Dosis

24. Februar 2026 aktualisiert von: Mai Mostafa Mosaad Shaldoum, Cairo University

Wirkung der CBCT-Dosisreduktion auf die Sichtbarkeit des Mandibularkanals im Vergleich zur Standard-CBCT-Dosis – Diagnostische Genauigkeitsstudie

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die diagnostische Genauigkeit der CBCT-Dosisreduktion auf die Sichtbarkeit des Unterkieferkanals zu bewerten und ihre Auswirkung auf die Kortikalisierung des Kanals im Vergleich zur Standard-CBCT-Dosis als Goldstandard. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet: Werden die niedrigeren CBCT-Dosen die Visualisierung des Unterkieferkanals im Vergleich zur Standard-CBCT-Dosis als Goldstandard beeinflussen?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Trockene menschliche Unterkiefer, die von der Anatomieabteilung der medizinischen Fakultät der Universität Kairo rekrutiert werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Kiefer

Ausschlusskriterien:

  • gebrochene Kiefer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
I1: Konventionelle Dosis-CBCT-Bildgebung

Expositionsparameter:

  • Kilovoltage: 90 kVp.
  • Milliampere: 8 mA.
  • Belichtungszeit: 13,5 s
  • Voxelgröße: 0,4 mm
Diagnosetest: CBCT-Bildgebung
Jeder trockene menschliche Unterkiefer wird 6 Mal gescannt (3 konventionelle CBCT-Protokolle und 3 Ultra-low CBCT-Protokolle)
I2: Konventionelle Dosis-CBCT-Bildgebung

Belichtungsparameter:

  • Kilovoltage: 90 kVp.
  • Milliampere: 5,6 mA.
  • Belichtungszeit: 9 s
  • Voxelgröße: 0,6 mm
Diagnosetest: CBCT-Bildgebung
Jeder trockene menschliche Unterkiefer wird 6 Mal gescannt (3 konventionelle CBCT-Protokolle und 3 Ultra-low CBCT-Protokolle)
I3: CBCT-Bildgebung mit ultra-niedriger Dosis

Belichtungsparameter:

  • Kilovoltage: 90 kVp.
  • Milliampere: 7,1 mA.
  • Belichtungszeit: 6 s
  • Voxelgröße: 0,2 mm
Diagnosetest: CBCT-Bildgebung
Jeder trockene menschliche Unterkiefer wird 6 Mal gescannt (3 konventionelle CBCT-Protokolle und 3 Ultra-low CBCT-Protokolle)
I4: CBCT-Bildgebung mit ultra-niedriger Dosis

Belichtungsparameter:

  • Kilovoltage: 90 kVp.
  • Milliampere: 5,6 mA.
  • Belichtungszeit: 4,5 s
  • Voxelgröße: 0,4 mm.
Diagnosetest: CBCT-Bildgebung
Jeder trockene menschliche Unterkiefer wird 6 Mal gescannt (3 konventionelle CBCT-Protokolle und 3 Ultra-low CBCT-Protokolle)
I5: CBCT-Bildgebung mit Ultra-Low-Dose

Belichtungsparameter:

  • Kilovoltage: 90 kVp.
  • Milliampere: 2,2 mA.
  • Belichtungszeit: 4,5 s
  • Voxelgröße: 0,6 mm.
Diagnosetest: CBCT-Bildgebung
Jeder trockene menschliche Unterkiefer wird 6 Mal gescannt (3 konventionelle CBCT-Protokolle und 3 Ultra-low CBCT-Protokolle)
R (Referenzstandard): CBCT-Bildgebung mit Standarddosis

Belichtungsparameter:

  • Kilovoltage: 90 kVp.
  • Milliampere: 10 mA.
  • Belichtungszeit: 18s
  • Voxelgröße: 0,2 mm.
Diagnosetest: CBCT-Bildgebung
Jeder trockene menschliche Unterkiefer wird 6 Mal gescannt (3 konventionelle CBCT-Protokolle und 3 Ultra-low CBCT-Protokolle)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Primärer Endpunkt: Bewertung der diagnostischen Genauigkeit der niedrigsten CBCT-Dosis (Milliampere: 2,2 mA) im Vergleich zur Goldstandard-CBCT-Dosis (Milliampere: 10 mA) hinsichtlich der Sichtbarkeit des Mandibularkanals.
Zeitfenster: März 2024
März 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ORAD 711

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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