Estudo de Precisão Diagnóstica do Efeito da Redução da Dose de CBCT na Visibilidade do Canal Mandibular Comparativamente à Dose Padrão de CBCT
24 de fevereiro de 2026 atualizado por: Mai Mostafa Mosaad Shaldoum, Cairo University
Estudo de Precisão Diagnóstica do Efeito da Redução da Dose de TC-CB na Visibilidade do Canal Mandibular em Comparação com a Dose Padrão de TC-CB
O objetivo deste estudo observacional é avaliar a precisão diagnóstica da redução da dose de CBCT na visibilidade do canal mandibular, e o seu efeito na corticação do canal em comparação com a dose padrão de CBCT como padrão de referência.
A principal questão que pretende responder é: As doses mais baixas de CBCT afetarão a visualização do canal mandibular quando comparadas com a dose padrão de CBCT como padrão de referência?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mandíbulas humanas secas que serão recrutadas do Departamento de Anatomia, Faculdade de Medicina, Universidade do Cairo.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- mandíbulas saudáveis
Critérios de Exclusão:
- mandíbulas fraturadas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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I1: Imagem CBCT com dose convencional
parâmetros de exposição:
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Cada mandíbula humana seca será digitalizada 6 vezes (3 protocolos de CBCT convencionais e 3 protocolos de CBCT de ultra-baixa dose)
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I2: Imagiologia CBCT com dose convencional
parâmetros de exposição:
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Cada mandíbula humana seca será digitalizada 6 vezes (3 protocolos de CBCT convencionais e 3 protocolos de CBCT de ultra-baixa dose)
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I3: Imagiologia CBCT com dose ultra baixa
parâmetros de exposição:
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Cada mandíbula humana seca será digitalizada 6 vezes (3 protocolos de CBCT convencionais e 3 protocolos de CBCT de ultra-baixa dose)
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I4: Imagiologia CBCT com dose ultrabaixa
parâmetros de exposição:
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Cada mandíbula humana seca será digitalizada 6 vezes (3 protocolos de CBCT convencionais e 3 protocolos de CBCT de ultra-baixa dose)
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I5: Imagem CBCT com dose ultrabaixa
parâmetros de exposição:
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Cada mandíbula humana seca será digitalizada 6 vezes (3 protocolos de CBCT convencionais e 3 protocolos de CBCT de ultra-baixa dose)
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R (Padrão de referência): Imagiologia por TC de feixe cónico com dose padrão
parâmetros de exposição:
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Cada mandíbula humana seca será digitalizada 6 vezes (3 protocolos de CBCT convencionais e 3 protocolos de CBCT de ultra-baixa dose)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Avaliação do resultado primário da precisão diagnóstica da dose mais baixa de CBCT (Milliampere: 2,2 mA.) em comparação com a dose padrão-ouro de CBCT (Milliampere: 10 mA.) na visibilidade do canal mandibular.
Prazo: Março de 2024
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Março de 2024
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
23 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
20 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
2 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ORAD 711
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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