Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Myofasciale Release Therapie op Universitaire Studenten met Text Neck Syndroom.

24 februari 2026 bijgewerkt door: Zara Zahid, University of Health Sciences Lahore

Effect van Myofasciale Release Therapie op Nekpijn, Waargenomen Stress en Voorwaartse Hoofdhouding bij Universitaire Studenten met Text Neck Syndroom.

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft als doel de effectiviteit van myofasciale release therapie te bepalen bij universiteitsstudenten met text neck-syndroom, aangezien langdurig gebruik van smartphones en digitale apparaten in verband is gebracht met nekpijn, voorwaartse hoofdhouding en verhoogde ervaren stress bij jongvolwassenen met meer dan 3 uur schermtijd. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan de controlegroep en de interventiegroep en worden gedurende 4 weken behandeld. Klinische uitkomsten, waaronder nekpijn, nekpijnintensiteit, craniovertebrale hoek voor houdingsbeoordeling en ervaren stressniveaus, worden gemeten bij aanvang en na de interventie. De studie probeert te bepalen of Myofasciale Release Therapie fungeert als een niet-invasieve techniek voor het verbeteren van musculoskeletale en psychosociale parameters gerelateerd aan text neck.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Text Neck Syndroom is een groeiend musculoskeletaal probleem onder universiteitsstudenten door langdurig gebruik van smartphones, tablets en andere digitale apparaten in een houding die langdurige nekflexie omvat. Aanhoudende cervicale flexiehoudingen dragen bij aan mechanische nekpijn, verminderde craniovertebrale hoek, spierstijfheid en verhoogde psychologische stress. Vroegtijdige interventie is belangrijk om chronische disfunctie en langdurige invaliditeit te voorkomen.

Deze studie is opgezet als een gerandomiseerde gecontroleerde trial met universiteitsstudenten die voldoen aan de inclusiecriteria voor Text Neck Syndroom. In aanmerking komende deelnemers worden willekeurig toegewezen aan twee groepen: een experimentele groep die Myofascial Release Therapie ontvangt en een controlegroep die conventionele fysiotherapie ontvangt bestaande uit houdingscorrectiestrategieën en gestructureerde rekoefeningen.

De interventie wordt 3 keer per week gedurende 4 weken uitgevoerd. Uitkomstmaten worden geregistreerd bij aanvang en na voltooiing van de interventieperiode. Uitkomstvariabelen omvatten nekpijn beoordeeld met VAS, nekpijnintensiteit gemeten via de Neck Disability Index, voorwaartse hoofdhouding gekwantificeerd met craniovertebrale hoekmeting via een valide en betrouwbare software; Kinovea Software en ervaren stress beoordeeld met PSS-10.

Gegevens worden geanalyseerd om binnen-groep en tussen-groep verschillen te vergelijken om de relatieve effectiviteit van Myofascial Release Therapie te bepalen bij het verbeteren van musculoskeletale uitlijning, verminderen van nekpijn en aanpakken van stressgerelateerde componenten geassocieerd met Text Neck Syndroom.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

62

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Werving
        • Dr. Wajeeha Mahmood
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Zara Zahid, DPT
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Werving
        • Zara Zahid
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. universiteitsstudenten uit de leeftijdsgroep van 18-30 2. Beide geslachten 3. Studenten met Text Neck Syndrome gediagnosticeerd via Forward Head Posture (door het meten van de craniovertebrale hoek) <50° 4. Minimale pijn gemeten met de Visuele Analoge Schaal (VAS) ≥ 3/10 5. Pijnintensiteit gemeten via de Neck Disability Index (NDI > 10%) 6. Een PSS-10 Score van >14 bij personen met dagelijks gadgetgebruik en FHP. 7. Gebruik van draagbare digitale gadgets inclusief smartphones en tablets ≥ 3 uur

Exclusiecriteria:

  • 1. Geschiedenis van cervicaal trauma, operatie of enige aangeboren wervelkolomafwijking 2. Geschiedenis van gediagnosticeerde cervicale aandoeningen zoals cervicale spondylose, cervicale spondylolisthesis, hernia 3. Enige gediagnosticeerde neurologische aandoening die de cognitie beïnvloedt of eerdere cervicale wervelkolomoperatie 4. Enige geschiedenis van gediagnosticeerde angst en psychiatrische aandoeningen 5. Momenteel ontvangend van enige vorm van fysiotherapie of gebruik van spierverslappers of pijnstillers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Deelnemers zullen Myofascial Release Therapie ondergaan gericht op nek en bovenrug, waarbij fasciale restricties worden vrijgegeven door middel van aanhoudende druk. Uitkomsten zoals nekpijn, voorwaartse hoofdhouding en ervaren stress zullen na de interventie worden gemeten.
Gedragsmatig: Myofasciale Release Therapie
Deelnemers zullen Myofascial Release Therapie ontvangen gericht op nek- en bovenrugspieren, 3 sessies per week gedurende 4 weken. Dit is een fysiotherapeutische interventie.
Gedragsmatig: Standaardzorg (Behandeling zoals gebruikelijk)
Deelnemers zullen conventionele fysiotherapie ontvangen, waaronder oefeningen voor houdingscorrectie, rekoefeningen voor de nek- en bovenrugspieren, en ergonomische voorlichting. De uitkomsten worden na de interventie gemeten.
Actieve vergelijker: Conventionele Fysiotherapie
Deelnemers krijgen conventionele fysiotherapie, inclusief oefeningen voor houdingscorrectie, rekoefeningen voor de nek- en bovenrugspieren, en ergonomische voorlichting. De uitkomsten worden na de interventie gemeten.
Gedragsmatig: Standaardzorg (Behandeling zoals gebruikelijk)
Deelnemers zullen conventionele fysiotherapie ontvangen, waaronder oefeningen voor houdingscorrectie, rekoefeningen voor de nek- en bovenrugspieren, en ergonomische voorlichting. De uitkomsten worden na de interventie gemeten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nekpijn
Tijdsspanne: Baseline en na 4 weken interventie
Nekpijn wordt beoordeeld met behulp van de Visueel Analoge Schaal (VAS), waarbij deelnemers hun pijnintensiteit beoordelen op een schaal van 0 (geen pijn) tot 10 (ergst denkbare pijn)
Baseline en na 4 weken interventie
Ervaren Stress
Tijdsspanne: Baseline en na 4 weken interventie
Ervaren stress wordt beoordeeld met behulp van de Perceived Stress Scale (PSS), een gevalideerde vragenlijst die meet in hoeverre situaties in iemands leven als stressvol worden beoordeeld.
Baseline en na 4 weken interventie
Voorwaartse hoofdpositie
Tijdsspanne: Baseline en na 4 weken
Forward Head Posture wordt gemeten met behulp van de craniovertebrale hoek (CVA) uit laterale foto's met Kinovea Software. Een kleinere hoek duidt op een meer uitgesproken voorwaartse hoofdhouding.
Baseline en na 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy, University of Health Sciences Lahore

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

22 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

5 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UHS/USERC-26/SEC/91

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren