Efeito da Terapia de Libertação Miofascial em Estudantes Universitários com Síndrome do Pescoço de Texto.
Efeito da Terapia de Libertação Miofascial na Dor Cervical, Stress Percebido e Postura de Cabeça Anterior em Estudantes Universitários com Síndrome do Pescoço de Texto.
Os participantes serão aleatoriamente distribuídos pelo grupo de controlo e pelo grupo de intervenção e serão tratados durante 4 semanas.
Os resultados clínicos, incluindo dor cervical, intensidade da dor cervical, ângulo craniovertebral para avaliação postural e níveis de stresse percebido, serão medidos no início e após a intervenção.
O estudo procura determinar se a Terapia de Libertação Miofascial atua como uma técnica não invasiva na melhoria dos parâmetros musculoesqueléticos e psicossociais relacionados com o pescoço de texto.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A Síndrome do Pescoço de Texto é uma preocupação musculoesquelética crescente entre os estudantes universitários devido ao uso prolongado de smartphones, tablets e outros dispositivos digitais numa postura que envolve flexão prolongada do pescoço. Posturas de flexão cervical sustentadas contribuem para dor mecânica no pescoço, ângulo craniovertebral reduzido, tensão muscular e aumento do stresse psicológico. A intervenção precoce é importante para prevenir disfunção crónica e incapacidade a longo prazo.
Este estudo está desenhado como um ensaio controlado randomizado envolvendo estudantes universitários que preenchem os critérios de inclusão para a Síndrome do Pescoço de Texto. Os participantes elegíveis serão aleatoriamente distribuídos em dois grupos: um grupo experimental que recebe Terapia de Libertação Miofascial e um grupo de controlo que recebe fisioterapia convencional consistindo em estratégias de correção postural e exercícios de alongamento estruturados.
A intervenção será administrada 3 vezes por semana durante 4 semanas. As medidas de resultado serão registadas no início e após a conclusão do período de intervenção. As variáveis de resultado incluem dor no pescoço avaliada usando a EVA, intensidade da dor no pescoço medida através do Índice de Incapacidade do Pescoço, postura de cabeça para a frente quantificada usando medição do ângulo craniovertebral através de um software válido e fiável; Software Kinovea e stresse percebido avaliado usando a PSS-10.
Os dados serão analisados para comparar diferenças intra-grupo e inter-grupos para determinar a eficácia relativa da Terapia de Libertação Miofascial na melhoria do alinhamento musculoesquelético, redução da dor no pescoço e abordagem dos componentes relacionados com o stresse associados à Síndrome do Pescoço de Texto.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy
- Número de telefone: +923334790746
- E-mail: zarazahid656@gmail.com
Locais de estudo
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Lahore, Paquistão
- Recrutamento
- Dr. Wajeeha Mahmood
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Contato:
- Wajeeha Mahmood
- E-mail: higheraimz@hotmail.com
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Investigador principal:
- Zara Zahid, DPT
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54600
- Recrutamento
- Zara Zahid
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Contato:
- Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy
- Número de telefone: +923334790746
- E-mail: zarazahid656@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- 1. Estudantes universitários do grupo etário de 18-30 anos 2. Ambos os sexos 3. Estudantes com Síndrome do Pescoço de Texto diagnosticados através de Postura Anterior da Cabeça (medição do ângulo craniovertebral) <50° 4. Dor mínima medida pela Escala Visual Analógica (EVA) ≥ 3/10 5. Intensidade da dor medida através do Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI > 10%) 6. Pontuação PSS-10 >14 em indivíduos com uso diário de dispositivos eletrónicos e PAC 7. Uso de dispositivos digitais portáteis incluindo smartphones e tablets ≥ 3 horas
Critérios de Exclusão:
- 1. Histórico de trauma cervical, cirurgia ou qualquer deformidade da coluna vertebral congénita 2. Histórico de distúrbios cervicais diagnosticados, como espondilose cervical, espondilolistese cervical, hérnia discal 3. Qualquer condição neurológica diagnosticada que afete a cognição ou qualquer cirurgia prévia da coluna cervical 4. Qualquer histórico de ansiedade diagnosticada e condições psiquiátricas 5. Atualmente a receber qualquer forma de fisioterapia ou a usar relaxantes musculares ou analgésicos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção
Os participantes receberão Terapia de Libertação Miofascial direcionada ao pescoço e parte superior das costas, que libertará as restrições fasciais através da aplicação de pressão sustentada.
Resultados como dor no pescoço, postura de cabeça para a frente e stress percebido serão medidos após a intervenção.
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Os participantes receberão Terapia de Libertação Miofascial direcionada aos músculos do pescoço e da parte superior das costas, 3 sessões por semana durante 4 semanas.
Esta é uma intervenção de fisioterapia.
Os participantes receberão fisioterapia convencional, incluindo exercícios de correção postural, alongamento dos músculos do pescoço e parte superior das costas, e educação ergonómica.
Os resultados serão medidos após a intervenção.
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Comparador Ativo: Fisioterapia Convencional
Os participantes receberão fisioterapia convencional, incluindo exercícios de correção postural, alongamento dos músculos do pescoço e da parte superior das costas e educação ergonómica.
Os resultados serão medidos após a intervenção.
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Os participantes receberão fisioterapia convencional, incluindo exercícios de correção postural, alongamento dos músculos do pescoço e parte superior das costas, e educação ergonómica.
Os resultados serão medidos após a intervenção.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dor no Pescoço
Prazo: Linha de base e após 4 semanas de intervenção
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A dor cervical será avaliada usando a Escala Visual Analógica (EVA), na qual os participantes classificam a intensidade da sua dor numa escala de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável)
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Linha de base e após 4 semanas de intervenção
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Stress Percebido
Prazo: Baseline e após 4 semanas de intervenção
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O stress percecionado será avaliado utilizando a Escala de Stress Percecionado (PSS), um questionário validado que mede o grau em que as situações da vida de uma pessoa são avaliadas como stressantes.
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Baseline e após 4 semanas de intervenção
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Postura de Cabeça para a Frente
Prazo: Baseline e após 4 semanas
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A postura de cabeça avançada será medida usando o ângulo craniovertebral (CVA) a partir de fotografias laterais com o software Kinovea.
Um ângulo menor indica uma postura de cabeça avançada mais pronunciada.
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Baseline e após 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy, University of Health Sciences Lahore
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Dor de pescoço
- Administração de Serviços de Saúde
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Qualidade de assistência médica
- Terapias complementares
- Modalidades de fisioterapia
- Indicadores de qualidade, assistência médica
- Reabilitação
- Terapia, tecido mole
- Manipulações músculo -esqueléticas
- Massagem
- Padrão de atendimento
- Terapêutica
- Terapia de liberação miofascial
Outros números de identificação do estudo
- UHS/USERC-26/SEC/91
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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