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텍스트넥 증후군을 가진 대학생에 대한 근막이완요법의 효과

2026년 2월 24일 업데이트: Zara Zahid, University of Health Sciences Lahore

텍스트 넥 증후군을 가진 대학생들의 목 통증, 지각된 스트레스 및 앞으로 쏠린 자세에 대한 근막 이완 요법의 효과.

본 무작위 대조군 시험은 장시간 스마트폰 및 디지털 기기 사용이 3시간 이상의 화면 사용 시간을 가진 젊은 성인들 사이에서 목 통증, 전방 머리 자세 및 증가된 지각된 스트레스와 관련이 있다는 점을 고려하여, 텍스트 넥 증후군을 가진 대학생에서 근막이완 요법의 효과성을 확인하는 것을 목표로 합니다. 참가자들은 무작위로 대조군과 중재군으로 배정되어 4주 동안 치료를 받을 것입니다. 기초선 및 중재 후에 목 통증, 목 통증 강도, 자세 평가를 위한 두개척추각 및 지각된 스트레스 수준을 포함한 임상 결과가 측정될 것입니다. 본 연구는 근막이완 요법이 텍스트 넥과 관련된 근골격 및 심리사회적 매개변수를 개선하는 비침습적 기술로 작용하는지 여부를 확인하고자 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

텍스트넥 증후군은 스마트폰, 태블릿 및 기타 디지털 기기를 장시간 목 굽힘 자세로 사용하는 대학생들 사이에서 증가하는 근골격계 문제입니다. 지속적인 경추 굽힘 자세는 기계적 목 통증, 두개척추각 감소, 근육 긴장 및 심리적 스트레스 증가에 기여합니다. 만성 기능 장애와 장기적 장애를 예방하기 위해 조기 개입이 중요합니다.

이 연구는 텍스트넥 증후군 포함 기준을 충족하는 대학생을 대상으로 한 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 적격 참가자는 무작위로 두 그룹에 배정됩니다: 근막이완요법을 받는 실험군과 자세 교정 전략과 구조화된 스트레칭 운동으로 구성된 기존 물리치료를 받는 대조군입니다.

중재는 4주 동안 주 3회 시행됩니다. 결과 측정은 기준선과 중재 기간 완료 후 기록됩니다. 결과 변수에는 VAS를 사용하여 평가한 목 통증, Neck Disability Index를 통해 측정한 목 통증 강도, 유효하고 신뢰할 수 있는 소프트웨어(Kinovea 소프트웨어)를 통한 두개척추각 측정으로 정량화된 전방 머리 자세, PSS-10을 사용하여 평가한 지각된 스트레스가 포함됩니다.

데이터는 그룹 내 및 그룹 간 차이를 비교하여 분석되어, 텍스트넥 증후군과 관련된 근골격계 정렬 개선, 목 통증 감소 및 스트레스 관련 구성 요소 해결에 대한 근막이완요법의 상대적 효과를 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy
  • 전화번호: +923334790746
  • 이메일: zarazahid656@gmail.com

연구 장소

  • 파키스탄
      • Lahore, 파키스탄
        • 모병
        • Dr. Wajeeha Mahmood
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Zara Zahid, DPT
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54600
        • 모병
        • Zara Zahid
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 1. 18-30세 연령대의 대학생 2. 양성 모두 3. 두개척추각 측정을 통한 전방두부자세로 진단된 텍스트넥 증후군 학생 (<50°) 4. 시각적 상사 척도로 측정한 최소 통증 ≥ 3/10 5. 목장애지수로 측정한 통증 강도 (NDI > 10%) 6. 일상적인 기기 사용 및 전방두부자세가 있는 개인의 PSS-10 점수 >14 7. 스마트폰 및 태블릿을 포함한 휴대용 디지털 기기 사용 ≥ 3시간

제외 기준:

  • 1. 경추 외상, 수술 또는 선천적인 척추 기형 병력 2. 경추증, 경추 전방전위증, 추간판 탈출증 등 진단된 경추 장애 병력 3. 인지에 영향을 미치는 진단된 신경학적 상태 또는 이전 경추 수술 병력 4. 진단된 불안 및 정신과적 상태 병력 5. 현재 물리치료를 받거나 근이완제 또는 진통제를 사용 중인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입
참가자들은 지속적인 압력을 제공하여 근막 제한을 해소할 목과 상부 등 부위를 대상으로 한 근막 이완 요법을 받게 됩니다. 중재 후 목 통증, 앞으로 기울어진 머리 자세, 그리고 지각된 스트레스와 같은 결과가 측정될 것입니다.
행동: 근막이완요법
참가자들은 목과 상부 등 근육을 대상으로 하는 근막이완요법을 주 3회, 4주 동안 받게 됩니다. 이것은 물리치료 중재입니다.
행동: 표준 치료 (일반적인 치료)
참가자들은 자세 교정 운동, 목 및 상부 등 근육 스트레칭, 인체공학적 교육을 포함한 일반적인 물리치료를 받게 됩니다. 중재 후 결과를 측정할 예정입니다.
활성 비교기: 기존 물리치료
참가자들은 자세 교정 운동, 목 및 상부 등 근육 스트레칭, 인체공학적 교육을 포함한 기존의 물리치료를 받게 됩니다. 중재 후 결과를 측정합니다.
행동: 표준 치료 (일반적인 치료)
참가자들은 자세 교정 운동, 목 및 상부 등 근육 스트레칭, 인체공학적 교육을 포함한 일반적인 물리치료를 받게 됩니다. 중재 후 결과를 측정할 예정입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 통증
기간: 기준선 및 4주간의 개입 후
목 통증은 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가되며, 참가자는 0(통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)까지의 척도에서 통증 강도를 평가합니다.
기준선 및 4주간의 개입 후
지각된 스트레스
기간: 기준선 및 4주간의 중재 후
지각된 스트레스는 '지각된 스트레스 척도(PSS)'를 사용하여 평가됩니다. 이는 검증된 설문지로, 개인의 생활 상황이 스트레스로 인식되는 정도를 측정합니다.
기준선 및 4주간의 중재 후
전방 머리 자세
기간: 기준선 및 4주 후
머리 전방 자세는 Kinovea 소프트웨어를 사용하여 측면 사진에서 두개척추각(CVA)을 측정하여 평가됩니다. 각도가 작을수록 머리 전방 자세가 더 두드러짐을 나타냅니다.
기준선 및 4주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Health Sciences Lahore

수사관

  • 수석 연구원: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy, University of Health Sciences Lahore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 22일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UHS/USERC-26/SEC/91

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 개별 데이터는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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