Эффект миофасциального релиз-терапии на студентов университета с синдромом текстовой шеи.
Влияние терапии миофасциального релиза на боль в шее, воспринимаемый стресс и положение головы вперёд у студентов университетов с синдромом «текстовой шеи».
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Синдром текстовой шеи — это растущая проблема опорно-двигательного аппарата среди студентов университетов, вызванная длительным использованием смартфонов, планшетов и других цифровых устройств в позе, связанной с длительным сгибанием шеи. Длительные позы сгибания шейного отдела способствуют механической боли в шее, уменьшению краниовертебрального угла, мышечной напряженности и повышенному психологическому стрессу. Раннее вмешательство важно для предотвращения хронической дисфункции и долгосрочной инвалидности.
Это исследование разработано как рандомизированное контролируемое испытание с участием студентов университетов, соответствующих критериям включения для синдрома текстовой шеи. Подходящие участники будут случайным образом распределены в две группы: экспериментальную группу, получающую терапию миофасциального релиза, и контрольную группу, получающую традиционную физиотерапию, состоящую из стратегий коррекции осанки и структурированных упражнений на растяжку.
Вмешательство будет проводиться 3 раза в неделю в течение 4 недель. Показатели результатов будут регистрироваться на исходном уровне и после завершения периода вмешательства. Переменные результатов включают боль в шее, оцененную с использованием ВАШ (визуально-аналоговой шкалы), интенсивность боли в шее, измеренную с помощью Индекса ограничения жизнедеятельности из-за боли в шее, позу выдвинутой головы, количественно оцененную с помощью измерения краниовертебрального угла через валидное и надежное программное обеспечение; Программное обеспечение Kinovea и воспринимаемый стресс, оцененный с помощью PSS-10.
Данные будут проанализированы для сравнения различий внутри групп и между группами, чтобы определить относительную эффективность терапии миофасциального релиза в улучшении мышечно-скелетного выравнивания, уменьшении боли в шее и устранении стрессовых компонентов, связанных с синдромом текстовой шеи.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy
- Номер телефона: +923334790746
- Электронная почта: zarazahid656@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Lahore, Пакистан
- Рекрутинг
- Dr. Wajeeha Mahmood
-
Контакт:
- Wajeeha Mahmood
- Электронная почта: higheraimz@hotmail.com
-
Главный следователь:
- Zara Zahid, DPT
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54600
- Рекрутинг
- Zara Zahid
-
Контакт:
- Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy
- Номер телефона: +923334790746
- Электронная почта: zarazahid656@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 1. Студенты университетов в возрасте 18-30 лет 2. Оба пола 3. Студенты с синдромом текстовой шеи, диагностированным через переднее положение головы (измерение краниовертебрального угла) <50° 4. Минимальная боль, измеренная по Визуальной аналоговой шкале (ВАШ) ≥ 3/10 5. Интенсивность боли, измеренная по Индексу нетрудоспособности шеи (ИНШ > 10%) 6. Балл PSS-10 >14 у лиц с ежедневным использованием гаджетов и ППГ. 7. Использование портативных цифровых устройств, включая смартфоны и планшеты, ≥ 3 часов
Критерии исключения:
- 1. История травмы шейного отдела, операции или любых врожденных деформаций позвоночника 2. История диагностированных шейных расстройств, таких как шейный спондилез, шейный спондилолистез, грыжа диска 3. Любые диагностированные неврологические состояния, влияющие на когнитивные функции, или любые предыдущие операции на шейном отделе позвоночника 4. Любая история диагностированных тревожных и психических состояний 5. В настоящее время получающие любую форму физиотерапии или использующие миорелаксанты или обезболивающие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенция
Участники получат терапию миофасциального релиза, направленную на шею и верхнюю часть спины, которая устранит фасциальные ограничения за счет оказания постоянного давления.
После вмешательства будут измерены такие показатели, как боль в шее, положение головы вперед и воспринимаемый стресс.
|
Участники будут получать миофасциальную релиз-терапию, направленную на мышцы шеи и верхней части спины, по 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.
Это физиотерапевтическое вмешательство.
Участники получат традиционную физиотерапию, включая упражнения для коррекции осанки, растяжку мышц шеи и верхней части спины, а также обучение эргономике.
Результаты будут измерены после вмешательства.
|
|
Активный компаратор: Традиционная физиотерапия
Участники будут получать традиционную физиотерапию, включая упражнения для коррекции осанки, растяжку мышц шеи и верхней части спины, а также обучение эргономике.
Результаты будут измеряться после вмешательства.
|
Участники получат традиционную физиотерапию, включая упражнения для коррекции осанки, растяжку мышц шеи и верхней части спины, а также обучение эргономике.
Результаты будут измерены после вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль в шее
Временное ограничение: Исходный уровень и после 4 недель вмешательства
|
Боль в шее будет оцениваться с помощью Визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), где участники оценивают интенсивность своей боли по шкале от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная боль, которую можно представить)
|
Исходный уровень и после 4 недель вмешательства
|
|
Воспринимаемый стресс
Временное ограничение: Исходный уровень и через 4 недели после вмешательства
|
Уровень воспринимаемого стресса будет оцениваться с помощью Шкалы воспринимаемого стресса (ШВС), валидированного опросника, измеряющего степень, в которой ситуации в жизни человека воспринимаются как стрессовые.
|
Исходный уровень и через 4 недели после вмешательства
|
|
Переднее положение головы
Временное ограничение: Исходный уровень и через 4 недели
|
Поза с наклоном головы вперед будет измеряться с помощью краниовертебрального угла (КВУ) по боковым фотографиям с использованием программного обеспечения Kinovea.
Меньший угол указывает на более выраженную позу с наклоном головы вперед.
|
Исходный уровень и через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy, University of Health Sciences Lahore
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Боль
- Неврологические проявления
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Признаки и симптомы
- Боль в шее
- Администрация медицинских услуг
- Качество, доступ и оценка здравоохранения
- Качество здравоохранения
- Дополнительная терапия
- Физиотерапия
- Индикаторы качества, здравоохранение
- Реабилитация
- Терапия, мягкие ткани
- Опорно -двигательные аппараты манипуляции
- Массаж
- Стандарт ухода
- Терапия
- Миофасциальная терапия высвобождения
Другие идентификационные номера исследования
- UHS/USERC-26/SEC/91
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .