Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av myofascial release-terapi på universitetsstudenter med text neck-syndrom.

24 februari 2026 uppdaterad av: Zara Zahid, University of Health Sciences Lahore

Effekten av Myofascial Release-terapi på nacksmärta, upplevd stress och framåtlutad huvudhållning hos universitetsstudenter med Text Neck-syndrom.

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att fastställa effektiviteten av myofascial release-terapi hos universitetsstudenter med text neck-syndrom, eftersom långvarig användning av smartphones och digitala enheter har associerats med nacksmärta, framåtlutad huvudhållning och ökad upplevd stress bland unga vuxna med skärmtid över 3 timmar. Deltagarna kommer att randomiseras till kontrollgrupp och interventionsgrupp och behandlas i 4 veckor. Kliniska utfall inklusive nacksmärta, nacksmärtintensitet, craniovertebral vinkel för hållningsbedömning och upplevda stressnivåer kommer att mätas vid baslinje och efter intervention. Studien syftar till att fastställa om Myofascial Release Therapy fungerar som en icke-invasiv teknik för att förbättra muskuloskeletala och psykosociala parametrar relaterade till text neck.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Text Neck Syndrome är ett växande muskuloskeletalt problem bland universitetsstudenter på grund av långvarig användning av smartphones, surfplattor och andra digitala enheter i en hållning som innebär långvarig nackflexion. Långvariga cervikala flexionsställningar bidrar till mekanisk nacksmärta, minskad kranioventral vinkel, muskelstramhet och ökad psykologisk stress. Tidig intervention är viktig för att förhindra kronisk dysfunktion och långvarig funktionsnedsättning.

Denna studie är utformad som en randomiserad kontrollerad studie som involverar universitetsstudenter som uppfyller inklusionskriterierna för Text Neck Syndrome. Behöriga deltagare kommer att slumpmässigt fördelas i två grupper: en experimentgrupp som får myofascial release-terapi och en kontrollgrupp som får konventionell fysioterapi bestående av hållningskorrigerande strategier och strukturerade stretchingövningar.

Interventionen kommer att ges 3 gånger i veckan under 4 veckor. Utfallsmått kommer att registreras vid baslinje och efter avslutad interventionsperiod. Utfallsvariabler inkluderar nacksmärta bedömd med VAS, nacksmärtintensitet mätt genom Neck Disability Index, framåtlutad huvudhållning kvantifierad med kranioventral vinkelmätning genom en giltig och tillförlitlig mjukvara; Kinovea Software och upplevd stress bedömd med PSS-10.

Data kommer att analyseras för att jämföra inom-grupp och mellan-grupp skillnader för att fastställa den relativa effektiviteten av Myofascial Release Therapy för att förbättra muskuloskeletalt läge, minska nacksmärta och adressera stressrelaterade komponenter associerade med Text Neck Syndrome.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rekrytering
        • Dr. Wajeeha Mahmood
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Zara Zahid, DPT
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Rekrytering
        • Zara Zahid
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1. universitetsstudenter från åldersgruppen 18-30 år 2. Båda könen 3. Studenter med Text Neck Syndrome diagnosticerat via Forward Head Posture (genom mätning av kraniovetebral vinkel) <50° 4. Minsta smärta mätt med Visuell Analog Skala (VAS) ≥ 3/10 5. Smärtintensitet mätt med Neck Disability Index (NDI > 10%) 6. Ett PSS-10-poäng >14 hos individer med daglig användning av elektroniska enheter och FHP. 7. Användning av handhållna digitala enheter inklusive smartphones och surfplattor ≥ 3 timmar

Exklusionskriterier:

  • 1. Tidigare cervikal trauma, kirurgi eller någon ryggradsdeformitet som är medfödd 2. Tidigare diagnosticerade cervikala störningar såsom cervikal spondylos, cervikal spondylolistesis, diskbråck 3. Något diagnosticerat neurologiskt tillstånd som påverkar kognition eller någon tidigare cervikal ryggradskirurgi 4. Någon tidigare diagnosticerad ångest och psykiatriska tillstånd 5. För närvarande får någon form av fysioterapi eller använder några muskelavslappningsmedel eller smärtstillande läkemedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Deltagarna kommer att få Myofascial Release Therapy riktad mot nacke och övre rygg, som kommer att lösa fascialrestriktioner genom att ge ihållande tryck. Utfall som nacksmärta, framåtlutad huvudställning och upplevd stress kommer att mätas efter interventionen.
Beteende: Myofascial Release-terapi
Deltagarna kommer att få Myofascial Release-terapi riktad mot nack- och övre ryggmuskler, 3 sessioner per vecka i 4 veckor. Detta är en fysioterapeutisk intervention.
Beteende: Standardvård (Behandling som vanligt)
Deltagarna kommer att få konventionell fysioterapi inklusive övningar för postural korrigering, stretching av nack- och övre ryggmuskler samt ergonomisk utbildning. Utfall kommer att mätas efter interventionen.
Aktiv komparator: Konventionell fysioterapi
Deltagarna kommer att få konventionell fysioterapi inklusive övningar för posturrättning, stretching av nack- och övre ryggmuskler samt ergonomisk utbildning. Utfall kommer att mätas efter interventionen.
Beteende: Standardvård (Behandling som vanligt)
Deltagarna kommer att få konventionell fysioterapi inklusive övningar för postural korrigering, stretching av nack- och övre ryggmuskler samt ergonomisk utbildning. Utfall kommer att mätas efter interventionen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nacksmärta
Tidsram: Baslinje och efter 4 veckors intervention
Nacksmärta kommer att bedömas med hjälp av Visuell Analog Skala (VAS), där deltagarna bedömer sin smärtintensitet på en skala från 0 (ingen smärta) till 10 (värsta tänkbara smärta)
Baslinje och efter 4 veckors intervention
Upplevd stress
Tidsram: Baslinje och efter 4 veckors intervention
Upplevd stress kommer att bedömas med hjälp av Perceived Stress Scale (PSS), ett validerat frågeformulär som mäter i vilken grad situationer i ens liv uppfattas som stressande.
Baslinje och efter 4 veckors intervention
Framåtlutad huvudhållning
Tidsram: Baseline och efter 4 veckor
Forward Head Posture kommer att mätas med hjälp av craniovertebralvinkeln (CVA) från laterala fotografier med Kinovea Software. En mindre vinkel indikerar en mer uttalad forward head posture.
Baseline och efter 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Utredare

  • Huvudutredare: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy, University of Health Sciences Lahore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

22 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

5 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2026

Första postat (Faktisk)

2 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UHS/USERC-26/SEC/91

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera