Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv terapie myofasciální relaxace na vysokoškolské studenty se syndromem textového krku.

24. února 2026 aktualizováno: Zara Zahid, University of Health Sciences Lahore

Vliv myofasciální relaxační terapie na bolesti krku, vnímaný stres a předkloněnou hlavu u vysokoškolských studentů s syndromem textového krku.

Tato randomizovaná kontrolovaná studie si klade za cíl zjistit účinnost myofasciální relaxační terapie u vysokoškolských studentů se syndromem textového krku, protože dlouhodobé používání chytrých telefonů a digitálních zařízení bylo spojeno s bolestí krku, předkloněnou hlavou a zvýšeným vnímaným stresem u mladých dospělých s časem stráveným u obrazovky více než 3 hodiny. Účastníci budou náhodně rozděleni do kontrolní skupiny a intervenční skupiny a budou léčeni po dobu 4 týdnů. Klinické výsledky včetně bolesti krku, intenzity bolesti krku, kraniovertebrálního úhlu pro posouzení držení těla a vnímaných úrovní stresu budou měřeny na začátku a po intervenci. Studie se snaží zjistit, zda myofasciální relaxační terapie působí jako neinvazivní technika ke zlepšení muskuloskeletálních a psychosociálních parametrů souvisejících s textovým krkem.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Syndrom textového krku je rostoucím muskuloskeletálním problémem mezi univerzitními studenty kvůli dlouhodobému používání chytrých telefonů, tabletů a dalších digitálních zařízení v držení těla, které zahrnuje dlouhodobou flexi krku.
Trvalé flexní polohy krční páteře přispívají k mechanické bolesti krku, sníženému kraniovertebrálnímu úhlu, svalovému napětí a zvýšenému psychickému stresu.
Včasný zásah je důležitý pro prevenci chronické dysfunkce a dlouhodobého postižení.

Tato studie je navržena jako randomizovaná kontrolovaná studie zahrnující univerzitní studenty, kteří splňují kritéria pro zařazení pro Syndrom textového krku.
Způsobilí účastníci budou náhodně rozděleni do dvou skupin: experimentální skupiny přijímající myofasciální relaxační terapii a kontrolní skupiny přijímající konvenční fyzioterapii sestávající ze strategií korekce držení těla a strukturovaných protahovacích cvičení.

Intervence bude prováděna 3krát týdně po dobu 4 týdnů.
Výsledné měření bude zaznamenáno na začátku a po dokončení intervenčního období.
Výsledné proměnné zahrnují bolest krku hodnocenou pomocí VAS, intenzitu bolesti krku měřenou pomocí Neck Disability Index, předkloněné držení hlavy kvantifikované pomocí měření kraniovertebrálního úhlu prostřednictvím ověřeného a spolehlivého softwaru; Kinovea Software a vnímaný stres hodnocený pomocí PSS-10.

Data budou analyzována pro porovnání rozdílů uvnitř skupin a mezi skupinami, aby se určila relativní účinnost myofasciální relaxační terapie při zlepšování muskuloskeletálního zarovnání, snižování bolesti krku a řešení stresových složek spojených se Syndromem textového krku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy
  • Telefonní číslo: +923334790746
  • E-mail: zarazahid656@gmail.com

Studijní místa

  • Pákistán
      • Lahore, Pákistán
        • Nábor
        • Dr. Wajeeha Mahmood
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Zara Zahid, DPT
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54600
        • Nábor
        • Zara Zahid
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. vysokoškolští studenti ve věkové skupině 18–30 let 2. Obě pohlaví 3. Studenti s Text Neck syndromem diagnostikovaným pomocí předkloněné polohy hlavy (měřením kraniovertebrálního úhlu) <50° 4. Minimální bolest měřená vizuální analogovou škálou (VAS) ≥ 3/10 5. Intenzita bolesti měřená indexem disability krku (NDI > 10 %) 6. Skóre PSS-10 >14 u jedinců s denním používáním elektronických zařízení a předkloněnou polohou hlavy 7. Používání ručních digitálních zařízení včetně chytrých telefonů a tabletů ≥ 3 hodiny denně

Kritéria pro vyloučení:

  • 1. Anamnéza cervikálního traumatu, operace nebo jakékoli vrozené deformity páteře 2. Anamnéza diagnostikovaných cervikálních poruch, tj. cervikální spondylózy, cervikální spondylolistézy, hernie disku 3. Jakákoli diagnostikovaná neurologická porucha ovlivňující kognici nebo předchozí operace krční páteře 4. Jakákoli anamnéza diagnostikovaných úzkostných a psychiatrických poruch 5. Současné podstupování jakékoli formy fyzioterapie nebo užívání svalových relaxancií či léků proti bolesti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervence
Účastníci obdrží myofasciální uvolňovací terapii zaměřenou na krk a horní část zad, která uvolní fasciální omezení pomocí trvalého tlaku. Výsledky, jako je bolest krku, předklon hlavy a vnímaný stres, budou měřeny po zásahu.
Behaviorální: Terapie myofasciální relaxace
Účastníci obdrží terapii myofasciální relaxace zaměřenou na svaly krku a horní části zad, 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů. Toto je fyzikální terapeutický zásah.
Behaviorální: Standardní péče (obvyklá léčba)
Účastníci obdrží konvenční fyzioterapii včetně cviků na korekci držení těla, protahování svalů krku a horní části zad a ergonomického vzdělávání. Výsledky budou měřeny po intervenci.
Aktivní komparátor: Konvenční Fyzikální Terapie
Účastníci obdrží konvenční fyzioterapii včetně cvičení korekce držení těla, protahování krčních a horních zádových svalů a ergonomického vzdělávání. Výsledky budou měřeny po intervenci.
Behaviorální: Standardní péče (obvyklá léčba)
Účastníci obdrží konvenční fyzioterapii včetně cviků na korekci držení těla, protahování svalů krku a horní části zad a ergonomického vzdělávání. Výsledky budou měřeny po intervenci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest krku
Časové okno: Výchozí stav a po 4 týdnech intervence
Bolest krku bude hodnocena pomocí vizuální analogové škály (VAS), kde účastníci hodnotí intenzitu své bolesti na stupnici od 0 (žádná bolest) do 10 (nejhorší představitelná bolest)
Výchozí stav a po 4 týdnech intervence
Vnímaný stres
Časové okno: Výchozí stav a po 4 týdnech intervence
Vnímaný stres bude hodnocen pomocí Perceived Stress Scale (PSS), validovaného dotazníku měřícího míru, do jaké jsou situace v životě člověka vnímány jako stresující.
Výchozí stav a po 4 týdnech intervence
Předklon hlavy
Časové okno: Výchozí hodnota a po 4 týdnech
Předklon hlavy bude měřen pomocí kraniovertebrálního úhlu (CVA) z laterálních fotografií pomocí softwaru Kinovea. Menší úhel indikuje výraznější předklon hlavy.
Výchozí hodnota a po 4 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Health Sciences Lahore

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy, University of Health Sciences Lahore

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

22. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

5. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UHS/USERC-26/SEC/91

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jednotlivých účastníků nebudou sdílena.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom textového krku

Klinické studie na Terapie myofasciální relaxace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit